Karbenicillin

Când ATH:
J01CA03

Caracteristică.

Semisintetic grup penicilină antibiotic. Este acid, beta-lactamaze distruse.

Karbenicillin. Greutate moleculară 378,40.

Karbenicillina sare disodic. Pulbere sau masă poroasă de culoare albă sau aproape albă. Higroscopice. Ușor solubil în apă, încet — în etanol, practic insolubil în eter și cloroform. Greutate moleculară 422,36.

Acțiune farmacologică.
Antibacterian cu spectru larg, bactericid.

Cerere.

Infecții bacteriene, cauzate de microorganisme sensibile, incl. infectie pelvina, urină- și căilor biliare, peritonită, sepsis, septicemie, pneumonie, infecții osoase și articulare, boli infecțioase și inflamatorii ale pielii și țesuturilor moi, meningita, abces cerebral, complicații purulente dupa operatie si la nastere, arsuri infectate, otita medie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, incl. alte antibiotice beta-lactamice, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, astm bronsic, eczemă, angioedem, sângerare (incl. istorie), yazvennыy colită, enterită, insuficiență renală cronică.

Sarcina și alăptarea.

Siguranță de utilizare în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită.

Efecte secundare.

Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, Sindromul hemoragic.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, durere abdominală, creșterea transaminazelor hepatice, dysbiosis, colită psevdomembranoznыy.

Reacții alergice: urticarie, эritema, angioedem, rinită, conjunctivită, angioedem, șoc anafilactic, eozinofilija.

Alte: nefrită interstițială, convulsii epileptiforme, gipovitaminozы, candidoză vaginală; infecție suprapusă, cauzate de microorganisme rezistente la carbenicilină, schimbarea nivelurilor de sodiu și potasiu în sânge (atunci când este administrat în doze mari); Reacții locale: atunci când i / m administrare - durere la locul injectării, la / de la - flebita.

Cooperare.

Ea îmbunătățește efectele anticoagulantelor directe și indirecte, antiagregante plachetare și fibrinolitic. Aceasta crește riscul de evenimente adverse în combinație cu AINS. Incompatibil (efect bactericid) cu bacteriostatic (antibiotice tetraciclină, makrolidы, cloramfenicol). Nu se poate amesteca în aceeași seringă cu aminoglicozide.

Dozare și Administrație.

/ M, I / (bolus sau infuzie). Dozare regim individuală, calea de administrare și doze determinate de severitatea și locul infecției, sensibilitatea la carbenicilină.

Pentru ei 1 g se dizolvă în 2 ml apă pentru preparate injectabile; pentru activare/în introducerea aplică soluție cu o concentrație de cel mult 1 g/10 ml 5% soluție de glucoză sau soluție izotonică de clorură de sodiu la o rată de introducere 60 picături / min (solutii au fost preparate imediat înainte de administrare).

/ M, adulti-4-8 g/zi, copii 50-100 mg/kg/zi în 4-6 injectare.

B /, adulti-20-30 g/zi, copii este de 250-400 mg/kg/zi 6 introdus. Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea bolii și este o medie de 10-14 zile. Dacă funcția rinichilor, reduce doza și de a crește intervalul dintre doze (când nivelul de azot rezidual de sus 100 mg % sau Cl creatinina mai mic 30 mL/min-adulti 2 g la fiecare 6-8 ore).

Precauții.

Înainte de utilizarea de droguri intravenoase neapărat produs în/prin proba de sensibilitate individuale la 0,1 ml de produs. Rezultatele testelor evaluate 30 m. În caz de reacții alergice în timpul tratamentului trebuie să se oprească de droguri și comportamentul terapie desensibilizare. Carbenicilina poate prelungi timpul de sângerare. Pentru administrare parenterală poate dura ceva timp, sângerare și nivelurile de K⁺ și Na⁺ ser.

Pacienții cu insuficiență renală ar putea avea nevoie de o doză redusă (trebuie monitorizați pentru semne de complicații hemoragice).

Când am / m administrare nu trebuie administrate în același loc mai 2 g.