Cïleksetïl candesartan
Când ATH:
C09CA06
Caracteristică.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă. Practic insolubil în apă, slab solubilă în metanol. Greutate moleculară 610,67.
Acțiune farmacologică.
Antigipertenzivnoe.
Cerere.
Arterial hipertensiune; insuficiență cardiacă și funcție sistolică a ventriculului stâng afectarea (ca terapie adjuvantă la inhibitorii ECA sau când inhibitorii ECA intoleranta).
Contraindicații.
Hipersensibilitate, sarcină, lactație.
Se aplică restricții.
Hepatice grave și rinichi, copilărie (nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța utilizării la copii).
Sarcina și alăptarea.
Contraindicat în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului, recepție înceteze imediat.
Acțiuni categoria duce la FDA - C (Trimestrul I). (Studiul de reproducere la animale a evidențiat efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au desfășurat, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscului posibil.)
Acțiuni categoria duce la FDA -D (Trimestrele II și III).
La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea (necunoscut, Daca medicamente pătrunde laptele matern).
Efecte secundare.
Din sistemul nervos și organele senzoriale: durere de cap, amețeală.
Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): rar - leucopenie, neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie.
Din sistemul respirator: tuse, infecții ale tractului respirator superior, faringită, rinită.
Din tractul digestiv: greață.
Pe partea aparatului locomotor: dureri de spate, artralgii, mialgie.
Reacții alergice: angioedem, urticarie, mâncărime.
Alte: ALT crescut, hiperuricemie, gută, spălare.
Cooperare.
Diuretice care economisesc potasiu și suplimente de potasiu crește riscul de hiperpotasemie.
Supradozaj.
Simptomele: hipotensiune arterială severă.
Tratament: simptomatic; monitorizarea constantă a funcțiilor vitale. Hemodializă nyeeffyektivyen.
Dozare și Administrație.
Interior, indiferent de masă, cu hipertensiune arterială: 8-16 Mg 1 o data pe zi. Doza selectate individual. In insuficienta renala severa (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min / 1.73 m2) Tratamentul este inițiat cu doze mici (4 mg).
Doza inițială recomandată pentru insuficienta cardiaca este 4 mg 1 o data pe zi. Creșterea dozei la 32 mg / zi sau până când doza maximă tolerată se face prin dublarea la intervale de cel puțin 2 Soare.
Precauții.
Este necesară prudență la pacienții cu insuficiență renală severă, pacienții cu stenoză bilaterală de arteră renală sau stenoză a arterei pe rinichi unic (posibilă creștere a ureei și creatininei plasma, Prin urmare, necesită o monitorizare regulată a acestor indicatori), pacienții cu stenoză a valvelor aortică și mitrală, după istorie transplant de rinichi, pacienții cu boală cerebrovasculară și boală cardiacă ischemică, pacienții cu scădere marcată a CCA (condiționat, de exemplu,, tratați cu doze mari de diuretice, datorită riscului de hipotensiune), atunci când hiperkaliemia, pacientii cu cardiomiopatie hipertrofică, cu insuficiență renală în stadiu terminal (clearance-ul creatininei <15 ml / min) și insuficiență hepatică severă și / sau colestază (experiența clinică este limitată). Nu este recomandat la pacientii cu hiperaldosteronism primar (rezistență la terapia).
