ANVIFEN

Material activ: clorhidrat de acid aminofenilbutirovoj
Când ATH: N06B
CCF: Nootropics
ICD-10 coduri (mărturie): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, (F) 98,5, H81, H81,0
Când CSF: 02.14.01
Producător: Antiviral NPO ZAO (Rusia)

Forma farmaceutică, compoziție și ambalare

Capsule gelatină tare, №3, alb; Conținutul de capsule – se amestecă pulbere sau granule de culoare albă sau alb, cu o culoare de strălucire gălbuie.

1 capace.
clorhidrat de acid aminofenilbutirovoj25 mg

Excipienți: giproloza, dioxid de siliciu coloidal, lactoză, stearat de magneziu.

Compoziția capsulelor gelatinoase tari: gelatină, Dioxid de titan (E171), apă.

10 PC. – Pachetul de celule contur (1) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (2) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (3) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (5) – cutii de carton.

Capsule gelatină tare, №3, carcasă albă, Capac albastru; Conținutul de capsule – se amestecă pulbere sau granule de culoare albă sau alb, cu o culoare de strălucire gălbuie.

1 capace.
clorhidrat de acid aminofenilbutirovoj50 mg

Excipienți: giproloza, dioxid de siliciu coloidal, lactoză, stearat de magneziu.

Compoziția capsulelor gelatinoase tari: gelatină, colorant azorubin (E122), colorant albastru strălucitor (E133), colorant galben de chinolină (E104), Dioxid de titan (E171), apă.

10 PC. – Pachetul de celule contur (1) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (2) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (3) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (5) – cutii de carton.

Capsule gelatină tare, №2, carcasă albă, Capac albastru; Conținutul de capsule – se amestecă pulbere sau granule de culoare albă sau alb, cu o culoare de strălucire gălbuie.

1 capace.
clorhidrat de acid aminofenilbutirovoj125 mg

Excipienți: giproloza, dioxid de siliciu coloidal, lactoză, stearat de magneziu.

Compoziția capsulelor gelatinoase tari: gelatină, colorant azorubin (E122), colorant albastru strălucitor (E133), Dioxid de titan (E171), apă.

10 PC. – Pachetul de celule contur (1) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (2) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (3) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (5) – cutii de carton.

Capsule gelatină tare, №0, carcasă albă, capac albastru inchis; Conținutul de capsule – se amestecă pulbere sau granule de culoare albă sau alb, cu o culoare de strălucire gălbuie.

1 capace.
clorhidrat de acid aminofenilbutirovoj250 mg

Excipienți: giproloza, dioxid de siliciu coloidal, lactoză, stearat de magneziu.

Compoziția capsulelor gelatinoase tari: gelatină, colorant azorubin (E122), colorant albastru strălucitor (E133), Dioxid de titan (E171), apă.

10 PC. – Pachetul de celule contur (1) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (2) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (3) – cutii de carton.
10 PC. – Pachetul de celule contur (5) – cutii de carton.

 

Acțiune farmacologică

Nootropics. Facilitează GABA mediate transmiterea impulsurilor nervoase în sistemul nervos central (efect direct asupra GABA-ergic-receptori). Trankvilizirutee efect combinat cu efect aguirutm. De asemenea, a antiagregantnym, acţiune antioxidante si antiinflamatoare ale unora.

Îmbunătăţeşte starea funcţională a creierului din cauza de normalizare a metabolismului şi influenţa acesteia asupra fluxului sanguin cerebral (creşte volumul şi viteza liniară, scade rezistenţei vasculare, imbunatateste microcirculatia, oferă antiagregante efect). Se extinde perioada de latentă şi scurtează durata şi severitatea nistagmus.

Nu afectează holino- şi receptori adrenergici. Simptome de vazovegetativnye scade (incl. Durere de cap, senzatie de greutate in cap, tulburări de somn, iritabilitate, labilitate emoțională). În kursovom admitere îmbunătăţeşte fizice și psihice (atenție, memorie, viteza și precizia reacţiilor senzorial-motorie).

Reduce oboseala (îmbunătăţeşte bunăstarea, măreşte interesul şi iniţiativă (activitati de motivare)) fără sedare sau excitare.

Ajută la reducerea sentimente de anxietate, tensiune şi anxietate, normalizează somnul.

Persoanele în vârstă este opresiunii CNS, Produc relaxare musculara de multe ori lipsesc.

 

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Absorbție vыsokaya.

Ea pătrunde în toate ţesuturile corpului şi GEB (în creierul ţesuturilor pătrunde despre 0.1% doza administrată, și în oameni tineri şi vârstnici, cu mult mai mare). Uniform distribuite in ficat si rinichi.

Metabolismul și excreția

Acesta este metabolizat în ficat – 80-95 %, metaboliti farmacologic inactivi. Nu se acumulează.

Prin 3 h începe să apară în urină, Cu toate acestea, această concentrație în ţesutul cerebral este redus şi se găseşte în 6 h . Despre 5% excretată în urină sub formă nemodificată, parţial jelchew.

 

Mărturie

-astenic şi stat nevrotic anxios;

— stuttering, şi enurezis la copii;

-anxietate insomnie si noapte vârstnici;

-Meniere boala;

-Vertij, asociate cu disfunctia vestibulara Genezei diferite Analyzer;

-Prevenirea de boală de mişcare atunci când kinetozah;

-în tratamentul sindromului de retragere alcool pentru ventuze tulburări psihopatologice si somatice.

 

Dozare regim

De droguri este prescris în interiorul, după masă. Un curs de tratament – 2-3 a săptămânii.

Adulti si copii peste 14 an numi 250-500 mg 3 ori / zi (doza zilnică maximă 2.5 g).

Copiii în vârstă de 3 la 8 an numi 50-100 mg 3 ori / zi; în vârstă de 8 la 14 an – de 250 mg 3 ori / zi. Doza unică maximă în adulți și copii peste 14 an este 750 mg, în pacientii mai in varsta 60 an – 500 mg, în Copiii de până la 8 an – 150 mg, în copiii de la 8 la 14 an – 250 mg.

La sindrom de sevraj de alcool numi 250-500 mg 3 ori pe zi si noapte 750 mg, cu o scădere treptată a doza zilnică la normal pentru adulti.

La tratament pentru vertij vestibular disfuncţii şi boala Meniere medicamentul este prescris pentru 250 mg 3 ori / zi pentru 14 zi.

La Prevenirea de boală de mişcare numit 250-500 Doza mg 1 ore înainte de începerea anticipat cabrare sau când primele simptome de rău de mare. Acţiune Anvifena® creşte odată cu creşterea dozelor de droguri. La apariţia manifestare exprimată de rău de mare (vărsături, etc.) numirea lui Anvifena® ineficient de chiar şi la doze 750-1000 mg.

 

Efect secundar

CNS: somnolență, iritabilitate crescută, excitație, alarmă, amețeală, durere de cap (Atunci când prima tehnici).

Alte: greață, reacții alergice.

 

Contraindicații

- Sarcina;

- Alăptarea (alăptarea);

- Copiii până la vârsta de 3 an;

- Hipersensibilitate la medicament.

DIN prudență desemnează produsul dacă erosivno-ulceroasa leziuni ale STOMACULUI, insuficiență hepatică.

 

Sarcina și alăptarea

Cerere de Anvifen® contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

 

Precauții

Cu utilizarea pe termen lung ar trebui să fie monitorizate periodic ficatul şi poze pentru sângele periferic.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

În timpul perioadei de administrare de droguri ar trebui să se abţină de la activităţile potenţial periculoase, necesită o concentrație mare.

 

Supradozaj

Simptomele: somnolență severă, greață, vărsături, ficat gras (receptie mai multe 7 g), eozinofilija, scădere a tensiunii arteriale, insuficiență renală.

Tratament: lavaj gastric, Recepţia cărbuni terapie simptomatică şi.

 

Interacțiuni de droguri

Anfiven® În timp ce aplicarea se extinde şi îmbunătăţeşte efectul medicamentelor somniferous, Analgezice opioide, neuroleptice, antiparkinsoniene si anticonvulsivante.

 

Condițiile de furnizare a farmaciilor

Medicamentul este eliberat în baza de prescriptie medicala.

 

Condiții și termeni

Lista B. De droguri ar trebui să fie stocate într-un loc uscat, protejat de lumină, inaccesibile copiilor la temperatura de maximum 25 ° C. Termen de valabilitate -3 an.

Butonul înapoi la început