РЕТИНАЛАМИН

Активное вещество: комплекс полипептидных фракций сетчатки глаз скота или свиней (ретиналамин)
Код АТХ: S01XA
КФГ: Препарат, улучшающий функциональное состояние сетчатки, для системного применения в офтальмологии
Коды МКБ-10 (показания): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Код КФУ: 15.03.03
Производитель: ГЕРОФАРМ ООО (Россия)

Лекарственная форма, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м и парабульбарного введения в виде порошка или пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Вспомогательные вещества: глицин (17 мг).

Флаконы вместимостью 5 мл (5) — пачки картонные.
Флаконы вместимостью 5 мл (10) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулятор регенерации тканей, пептидный биорегулятор.

Оказывает стимулирующее действие на фоторецепторы и клеточные элементы сетчатки, улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при дистрофических изменениях, ускоряет восстановление световой чувствительности сетчатки.

Нормализует проницаемость сосудов, стимулирует репаративные процессы при заболеваниях и травмах сетчатки.

Фармакокинетика

Сложный состав Ретиналамина^®, состоящего из биологически активных пептидов, содержащих комплекс аминокислот и обладающих суммарным многофункциональным действием, не позволяет произвести обычный фармакокинетический анализ отдельных компонентов.

Показания

— компенсированная первичная открытоугольная глаукома;

— диабетическая ретинопатия;

— посттравматическая и поствоспалительная центральная дистрофия сетчатки;

— центральная и периферическая тапеторетинальная абиотрофия.

Режим дозирования

Препарат вводят парабульбарно или в/м по 5-10 мг 1 раз/сут в течение 5-10 дней. При необходимости проводят повторный курс через 3-6 мес.

Правила приготовления раствора

Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл 0.5% раствора прокаина (новокаина), воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Противопоказания

— индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— беременность.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности.

Особые указания

—

Передозировка

Данные о передозировке препарата Ретиналамин^® отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие препарата Ретиналамин^® не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 2° до 20°С. Срок годности — 3 года.