Zafirlukast

Quando ATH:
R03DC01

Característica.

Branco ou pó amorfo amarelo pálido, praticamente insolúvel em água, ligeiramente solúvel em metanol e ligeiramente solúvel em tetrahidrofurano, dimetil sulfóxido e acetona.

Ação farmacológica.
Anti-inflamatório, antiasthmatic, broncoespasmo aviso.

Aplicação.

A asma brônquica leve a moderada gravidade (prevenção de ataques e terapia de suporte), incl. após falha de beta-estimulantes.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, insuficiência hepática, cirrose do fígado, Crianças até a idade 5 anos (A segurança ea eficácia não foram determinadas).

Gravidez e aleitamento.

Quando a gravidez é possível, se o efeito da terapia supera o risco potencial para o feto.

Categoria resultar em acções FDA - B. (O estudo da reprodução em animais não revelaram qualquer risco de efeitos adversos sobre o feto, e estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não ter feito.)

Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais.

A partir do sistema nervoso e órgãos sensoriais: insônia, dor de cabeça, fraqueza.

Sistema cardio-vascular e sangue (hematopoiese, hemostasia): raramente - contusões hematoma, hemorragia, incl. hypermenorrhea, trombocitopenia; muito raramente - agranulocitose.

A partir do tracto digestivo: náusea, vómitos, dor abdominal; raramente - uma hepatite sintomática, incl. com hiperbilirrubinemia, hiperbilirrubinemia sem um aumento das transaminases hepáticas; muito raro - insuficiência hepática e hepatite fulminante.

Na parte do sistema músculo-esquelético: uma rara - artralgia, mialgia.

Para a pele: erupção cutânea (incl. vesicular), comichão na pele.

As reações alérgicas: urticária; raramente - angioedema.

De Outros: aumento da frequência de infecções em pacientes idosos (7,8%).

Cooperação.

A concentração no plasma aumenta zafirlucaste (em 1,5 vezes) ácido acetilsalicílico, reduzir - eritromicina (em 40%) e teofilina (sobre 30%). A combinação com varfarina prolongar o tempo de protrombina 35%. Em pacientes fumantes pode aumentar a depuração de zafirlucaste em 20%.

Dosagem e Administração.

Dentro, para 1 horas antes das refeições ou 2 horas após as refeições; adultos e crianças com mais de 12 anos - 20 mg 2 uma vez por dia (para 80 mg por dia 2 admissão). Crianças 5-11 anos - 10 mg 2 uma vez por dia.

Precauções.

Você não pode aplicar para o alívio do broncoespasmo. Não atribua o fígado humano.

Para conseguir o efeito de terapia deve ser constante, longo e continuou durante as exacerbações. A retirada abrupta ou redução da dose de corticosteróides orais durante a transição para a terapia zafirlukast na asma grave podem causar infiltração eosinofílica com evidência de vasculite sistémica (Síndrome de Churg-Strauss).

Aumento das transaminases séricas geralmente transitória e assintomática, mas pode ser um sinal precoce de hepatotoxicidade. Em caso de sinais ou sintomas de clínicos, indicando disfunção hepática, necessários para investigar a actividade de transaminases séricas (particularmente ALT). A decisão de encerrar a recepção deve ser tomada individualmente. Os pacientes, Zafirlukast que foi cancelado devido a hepatotoxicidade, o desenvolvimento de que não estava relacionada com qualquer outra causa, recondução é contra-indicada. Quando concomitantemente com varfarina é recomendado para controlar o tempo de protrombina.