Interação de drogas em bioreceptors
A interacção de fármacos com bioreceptors organismo depende largamente da sua concentração, e os processos locais - Transportes, biotransformações, de ligação de um indiferente, etc.. Um exemplo deste tipo de cooperação pode servir como um reforço e prolongamento do efeito analgésico tempo de substâncias anestésicas locais sob a influência de um vasoconstritor, para reduzir a absorção e prevenir a diminuição da concentração de anestésico no local de administração.
Um exemplo efeitos de totalização pode servir como um consumo combinado de substâncias e grupos farmacológicos estrutura química perto, que reagem com os mesmos receptores do tipo. Assim, ao aplicar asfena, o qual é composto de metade da dose de medicamentos (ácido acetilsalicílico 0,25 O Sr. ea fenacetina 0,15 g), Ele alcança o efeito analgésico e antipirético desejado da droga com um efeito menos irritativo do ácido acetilsalicílico e efeitos tóxicos de fenacetina. Efeito da droga de reforço é conseguido através do envolvimento em um grande número de receptores de reacções semelhantes.
As interações medicamentosas antagônicas alocar antagonismo direto, Concorrentes e indireta, bem como uma parcial. Cada um destes tipos de interacção é diferente, consoante, Será que a substância reagir, incluídas na combinação, com as mesmas ou diferentes receptores. Um exemplo da interacção competitiva para comunicar com o receptor pode servir como o antagonismo entre atropina, блокирующим H-холинорецепторы, e inibidores da acetilcolinesterase, aumenta a concentração de acetilcolina.
A reacção pode ocorrer uma mudança na sensibilidade de receptores específicos por directo (por exemplo, sensibilização do miocárdio à adrenalina durante ftorotanovogo ou anestesia cyclopropane) ou indirectamente (por exemplo, Glicosídeos cardíacos do miocárdio sensibilização em reduzir o teor de íons de potássio, provocada por diuréticos) efeito de fármacos na célula alvo. As alterações na microflora intestinal, causada por agentes anti-microbianos, Isso leva a disrupção da síntese da vitamina K e, assim, acções indirectas potentsyruet efeito antykoahulyantov.
