Uniderme: instruções de uso do medicamento, estrutura, Contra-indicações
Material activo: Mometazon
Quando ATH: D07AC13
CCF: SCS para uso externo
Códigos CID-10 (testemunho): L20,8, L23, L24, L28.0, L29
Quando CSF: 04.05
Fabricante: Chemical-Pharmaceutical Plant JSC Quinacrina (Rússia)
Uniderme: forma de dosagem, composição e embalagem
Creme para aplicação externa 0.1% branco ou quase branco.
1 g | |
Furoato de mometasona | 1 mg |
Excipientes: hexilenoglicol, monoestearato de glicerilo 40-55, álcool cetoestearílico, macrogol 20 estearato de cetila, cera branca, Dióxido de titânio, amido de alumínio octenil succinato, ácido fosfórico diluído, vaselina branca, Água purificada.
15 g – tuba alumínio (1) – embalagens de papelão.
30 g – tuba alumínio (1) – embalagens de papelão.
Uniderme: efeito farmacológico
SCS para uso externo. Tem anti-inflamatória, antipruriginoso, ação anti-exsudativa.
Mometazon (como outros GCS) induz a selecção de proteínas, inibição da fosfolipase2 e colectivamente conhecido lipocortina, que controlam a biossíntese de mediadores inflamatórios, como prostaglandinas e leucotrienos, inibindo a liberação de seu precursor comum, ácido araquidônico.
Uniderme: farmacocinética
Com uso externo de creme Uniderm® absorção é insignificante. Através Dos 8 h após a aplicação na pele intacta (sem curativo oclusivo) encontrado na circulação sistêmica 0.4% substância activa.
Uniderme: testemunho
- sintomas inflamatórios e prurido em dermatoses, suscetível ao GCS.
Uniderme: o regime de dosagem
A droga é utilizada topicamente.
Camada fina de creme Uniderm® Marque as áreas afetadas da pele 1 tempo / dia. A duração do curso do tratamento é determinada pela sua eficácia., e tolerância do paciente, a presença e gravidade dos efeitos colaterais
Uniderme: efeito colateral
Reações dermatológicas: raramente – irritação e ressecamento da pele, sensação de queimadura, coceira, foliculite, hypertryhoz, acne, gipopigmentatsiya, dermatite perioral, maceração da pele, a adesão da infecção secundária, sinais de atrofia da pele, estrias, jerseys; < 1% – pápulas, pústulas.
As reações alérgicas: Tipo de alergia de contato.
De Outros: ao usar o creme Uniderm® por muito tempo e/ou para o tratamento de grandes áreas de pele, ou usando curativos oclusivos, especialmente em crianças e adolescentes, efeitos colaterais podem ocorrer, corticosteróides sistêmicos característicos, incluindo insuficiência adrenal e síndrome de Cushing.
Uniderme: Contra-indicações
- rosácea;
- dermatite perioral;
- Bacteriano, Viral (causada por tipos de Herpes simplex 1 e 2, Varicela-zóster ) ou uma infecção fúngica da pele;
- tuberculose;
- sífilis;
- reações pós-vacinais;
- Crianças até a idade 6 meses;
- gravidez (tratamento de grandes áreas da pele, tratamento de longa duração);
- lactação (usar em altas doses e/e por muito tempo);
- hipersensibilidade ao medicamento.
DE cautela o medicamento deve ser usado no rosto e nas dobras da pele, com curativo oclusivo, e quando aplicado a grandes áreas da pele e / ou cuidados de longa duração (especialmente em crianças mais velhas 6 meses).
Uniderme: Gravidez e aleitamento
aplicações de segurança creme Uniderm® durante a gravidez e lactação não foi estudado.
GCS atravessa a barreira placentária. Durante a gravidez, o tratamento a longo prazo e o uso do medicamento em altas doses devem ser evitados devido à ameaça de efeitos negativos no desenvolvimento fetal..
Os corticosteróides são excretados no leite materno. Quando, quando se pretende usar a droga em doses elevadas e / ou durante um longo período de tempo, deve parar de amamentar.
Uniderme: Instruções Especiais
Quando aplicado em grandes áreas da pele por um longo tempo, especialmente ao usar curativos oclusivos, desenvolvimento da ação sistêmica do GCS é possível. Considerando este, a condição dos pacientes deve ser monitorada para identificar sintomas de supressão da função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal e o desenvolvimento da síndrome de Cushing.
Evitar o contacto com o creme Uniderm® nos olhos.
propileno glicol, parte da droga, Pode causar irritação no local de aplicação. Nesses casos, o uso de Uniderm creme deve ser descontinuado.® e prescrever o tratamento adequado.
Deve ser tido em conta, que os corticosteróides são capazes de alterar as manifestações de certas doenças de pele, o que pode dificultar o diagnóstico. Além Disso, o uso de corticosteróides pode causar atraso na cicatrização de feridas.
Com a terapia de longo prazo com corticosteróides, a interrupção repentina da terapia pode levar ao desenvolvimento da síndrome de rebote., manifestada na forma de dermatite com vermelhidão intensa da pele e sensação de queimação. Portanto, após um longo curso de tratamento, a abolição de Uniderm® deve ser feito gradativamente, por exemplo, mudar para um regime de tratamento intermitente antes, como pará-lo completamente.
Uso em Pediatria
Segurança e eficácia do creme Uniderm® quando aplicado topicamente em crianças mais velhas 6 meses durante o período, excedendo 6 semanas, Nós não foram estudadas.
Porque, que em crianças a razão entre a área de superfície e o peso corporal é maior, do que em adultos, as crianças correm maior risco de supressão da função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal e desenvolvimento de síndrome de Cushing ao usar qualquer GCS para uso externo e tópico.
Tratamento a longo prazo para crianças mais velhas 6 meses deve ser feito com cautela. O tratamento a longo prazo de crianças com corticosteróides pode levar a comprometimento do crescimento e desenvolvimento. As crianças devem receber a dose mínima do medicamento, suficiente para obter o efeito. As crianças entre as idades de 6 meses antes 2 anos curso do tratamento não deve exceder 5 dias.
Uniderme: overdose
Sintomas: inibição da função do sistema hipotálamo-hipófise-adrenal, incluindo insuficiência adrenal secundária.
Tratamento: sintomático, se necessário – correção do desequilíbrio eletrolítico, remoção da droga (terapia a longo prazo – eliminando gradualmente).
Uniderme: interação medicamentosa
–
Uniderme: condições de dispensa nas farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Uniderme: termos e condições de armazenamento
Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 2 ano.