ЦERAKSON

Material activo: Citicoline
Quando ATH: N06BX06
CCF: Nootropics
Códigos CID-10 (testemunho): F07, I61, I63, S06, T90
Quando CSF: 02.14.01
Fabricante: FERRER INTERNACIONAL S.A. (Espanha)

FARMACÊUTICA FORMATO, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM

Solução oral – rosa líquido transparente, com um cheiro característico de morango.

Excipientes: sorbitol, glicerina, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, glicerol formaly, citrato de sódio di-hidratado, sacarina sódica, corante carmim (Понсо 4-R), sabor de morango (1487-S-Lucta эссенция клубничная), sorbato de potássio, ácido limão 50% solução, Água purificada.

30 ml – garrafas (1) completo com uma seringa de doseamento – embalagens de papelão.

Solução para in / e / m Claro, incolor.

Excipientes: ácido clorídrico 1 M ou hidróxido de sódio 1 M (до pH 6.7-7.1), água d / e.

4 ml – ampola (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.

Solução para in / e / m Claro, incolor.

Excipientes: ácido clorídrico 1 M ou hidróxido de sódio 1 M (до pH 6.7-7.1), água d / e.

4 ml – ampola (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Nootropics.

Citicoline, Como um precursor dos componentes-chave do ultra-estrutural da membrana celular (principalmente fosfolipídios), Tem um largo espectro de actividade: Isso ajuda a restaurar as membranas celulares danificadas, Ela inibe a acção de fosfolipases, prevenção da formação excessiva de radicais livres, e também impede que a morte celular, agindo sobre os mecanismos de apoptose.

Na fase aguda do acidente vascular cerebral reduz a quantidade de tecido danificado, melhorando a transmissão colinérgica.

Com lesão cerebral traumática reduz a duração de coma pós-traumático e da gravidade dos sintomas neurológicos.

A citicolina melhora os sintomas observados durante hipoxia: diminuição da memória, labilidade emocional, bezыniciativnostь, dificuldade na realização de atividades diárias e auto-cuidado.

Цerakson^® eficaz no tratamento cognitivo, doenças degenerativas sensoriais e motoras neurológicas e etiologia vascular.

Farmacocinética

Porque citicolina é um composto natural, que está contida no corpo, estudo farmacocinético clássico não pode ser realizado devido à complexidade de quantificar a citicolina exógena e endógena.

Num estudo farmacocinético em voluntários saudáveis ​​com a nomeação para marcação¹⁴-citicolina foi observada quase completar sua absorção. Durante 5 dias após a nomeação da dose excretada nas fezes <1% a dose prescrita.

Testemunho

- Acidente vascular cerebral isquêmico (fase aguda);

- Acidente vascular cerebral isquêmico e hemorrágico (período de recuperação);

- Traumatismo crânio-encefálico (período agudo e de recuperação);

- Transtornos cognitivos em doenças degenerativas e vasculares do cérebro.

Regime de dosagem

A solução oral está aplicado a uma dose 200-300 mg (2-3 ml) 3 vezes / dia, utilizando uma seringa de medição.

Solução para in / e / m. B / administrados como um I / injecção lenta (durante 5 m) ou / gotejamento (40-60 gota / min.). Às acidente vascular cerebral e traumatismo crânio-encefálico no período agudo – de 1000-2000 mg / dia, dependendo da gravidade da doença dentro 3-7 dias, com posterior transição para a introdução / m ou ingestão.

/ M: 1-2 injecção / dia. Quando I / M de administração para evitar a re-introdução do fármaco no mesmo lugar.

A ingestão e / na introdução do fármaco é preferido, que i / m administração.

Efeito colateral

A partir do sistema nervoso central e periférico: insônia, dor de cabeça, tontura, excitação, tremor, dormência nos membros paralisados.

A partir do sistema digestivo: náusea, diminuição do apetite, alterações das enzimas hepáticas.

As reações alérgicas: erupção cutânea, comichão na pele, choque anafilático.

De Outros: febre; em alguns casos – efeito hipotensor transitória, estimulação do sistema nervoso parassimpático.

Contra-indicações

- Vagotonia (a predominância da parte parassimpático do sistema nervoso autônomo);

- Infância e adolescência up 18 anos (devido à falta de dados);

- Hipersensibilidade à droga.

Gravidez e aleitamento

Os ensaios clínicos controlados de Tseraksona^® durante a gravidez foi realizado. Embora a evidência de risco para o feto, quando o uso da droga não foi recebido, prescrito drogas durante a gravidez somente, o benefício esperado supera o risco potencial.

Se necessário, o uso durante a lactação deve decidir a questão da cessação da amamentação, uma vez que os dados sobre a atribuição de citicolina com leite de uma mulher não está disponível.

Precauções

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Citicoline não tem efeito sobre a capacidade de conduzir veículos e utilizar mecanismos.

Overdose

Devido à baixa toxicidade dos casos de sobredosagem de drogas têm sido observados, mesmo no caso de se exceder a dose terapêutica.

Interações Medicamentosas

A citicolina melhora os efeitos da L-di-hidroxifenilalanina.

Deve designar Tserakson^® simultaneamente com drogas, contendo meclofenoxato.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 30 ° C. Validade – 3 ano.