A trombocitopenia pode ser causado pelos seguintes factores:
Nos três primeiros casos, o tempo de vida das plaquetas drasticamente encurtado e mielograma revelou valores normais ou aumentados de número de células megakaryocytic, e sangue - imaturo, basofílicas excessivamente grandes plaquetas. Neste último caso, o conteúdo de megacariócitos na mielografia reduzida acentuadamente, e dominado por pequenas sangue, células funcionalmente defeituosos (leucemia aguda juntamente com ela pode ser detectada no sangue de grandes fragmentos promegakariotsitov); Vida marcado transfusão de plaquetas na ausência de esplenomegalia permanece normal.
Medula óssea Gipermegakariotsitoz e trombocitose sangue periférico observado em doenças reumáticas crônicas - trombocitose essencial (contagem de plaquetas pode ser aumentada para 2000-4000 no G 1 l e mais), policitemia vera, nos estágios iniciais de leucemia mielóide crónica e osteomyelofibrosis. Como hyperthrombocytosis fenômeno temporário pode se desenvolver após esplenectomia, Gravidez, após a injeção de adrenalina e esforço físico significativo. Para algumas mulheres, o número destas células no sangue menstrual e menstrual é marcadamente reduzida (para 100 Lata 1 eu).
Estrutura antigénica corresponde à da contagem de plaquetas dos glóbulos vermelhos (Sistemas ABO e Rh CDE-) e leucócitos (Um sistema de HL-), Quando as transfusões de plaquetas peso destes factores são tomados em consideração, Embora as transfusões não coincidem com a estrutura antigénica de plaquetas não é acompanhada por um encurtamento acentuado do tempo de vida destas células. Em trombocitopenia auto-imune e isoimmune tais transfusões de aumentar o título de anticorpos anti-plaquetas, e praticamente inútil, como as plaquetas de dadores de entrada, mesmo em um grupo rigorosamente selecionados antígenos acessórios, armazenado no sangue do paciente só 30-90 min.
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