Tremektal
Material activo: Trimetazidine
Quando ATH: C01EB15
CCF: Preparação, melhorando o metabolismo do miocárdio e órgãos neurossensoriais em isquemia
Códigos CID-10 (testemunho): H35.0, H81, H93.0, i20, R42
Quando CSF: 01.12.09
Fabricante: JSC Vertex (Rússia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Cápsulas gelatina dura, №3, branco / laranja; conteúdo de cápsulas – pó branco ou quase branco.
1 bonés de. | |
trimetazidina digidroxlorid | 20 mg |
Excipientes: lactose, amido de milho, povidone (polivinilpirrolidona), estearato de cálcio (octadecenoato).
Ingredientes do invólucro da cápsula: gelatina, azoruʙin (E122), “amarelo ensolarado” (E110), Dióxido de titânio (E171).
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (6) – embalagens de papelão.
20 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
60 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
Anti-hipoxia e medicamentoso. Afetando diretamente cardiomiócitos e neurônios no cérebro, otimiza o seu metabolismo e função. Efeito citoprotector é devido a um aumento do potencial de energia, ativação da descarboxilação oxidativa e racionalização do consumo de oxigênio (aumento da glicólise aeróbica e a oxidação dos ácidos gordos bloqueio). Ele suporta a contratilidade do miocárdio, Ele previne a diminuição do ATP intracelular e fosfocreatina. Sob condições de acidose normaliza o funcionamento de canais iónicos de membrana, impede a acumulação de cálcio e de sódio em cardiomiócitos, normaliza a concentração intracelular de iões de potássio. Reduz a acidose intracelular e teor de fosfato, causada por isquemia e reperfusão do miocárdio. Isso impede que o efeito prejudicial dos radicais livres, Isso preserva a integridade das membranas celulares, Ele previne a activação de neutrófilos na área isquémica, aumenta o potencial elétrico, Isso reduz o rendimento de CK células e gravidade dos danos no miocárdio isquémico.
Quando angina reduz a freqüência de crises (redução da ingestão de nitratos), Através dos 2 semanas de tolerância ao exercício tratamento aumentou, reduzidas quedas de pressão de sangue.
Melhora a audição e resultados vestibulares de amostras de pacientes, reduz tontura e zumbido.
Quando patologia olhos vasculares restaura a actividade funcional da retina.
Farmacocinética
Absorção
Após a administração oral de trimetazidina de maneira rápida e quase completamente absorvida a partir do tracto gastrintestinal. Biodisponibilidade – 90%. O tempo para atingir Cmáximo plasma – 2 não. Depois de receber uma dose única de trimetazidina 20 mg Cmáximo é sobre 55 ng / mL.
Distribuição
A ligação a proteínas do plasma – 16%.
Penetra facilmente através das barreiras de tecido arterial.
Dedução
T1/2 é 4.5-5 não. Excretado do corpo pelos rins, sobre 60% – na forma inalterada.
Testemunho
- CHD: prevenção de ataques de angina (no tratamento de);
- coriorretiniana distúrbios vasculares;
- Vertigem de origem vascular;
- Distúrbios Cochle-vestibular natureza isquêmica (ruído nos ouvidos, deficiência auditiva).
Regime de dosagem
O medicamento é tomado por via oral, enquanto se come.
O regime posológico recomendado – 2-3 cápsulas (40-60 mg)/sut 2-3 admissão. O curso de tratamento, o médico define individualmente.
Efeito colateral
As reações alérgicas: comichão.
A partir do sistema digestivo: raramente – gastralgia, náusea, vómitos.
CNS: raramente – dor de cabeça.
Sistema cardiovascular: taquicardia.
Contra-indicações
- Insuficiência renal (CC inferior 15 ml / min);
- Expressa fígado humano;
- Gravidez;
- Aleitamento (amamentação);
- Até 18 anos (eficácia e segurança não foram estabelecidas);
- Hipersensibilidade à droga.
Gravidez e aleitamento
O medicamento é contra-indicada na gestação e lactação (amamentação).
Precauções
No contexto do tratamento em pacientes com doença da artéria coronária, há uma diminuição significativa na necessidade diária de nitratos.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
A droga não afeta a capacidade de conduzir e executar o trabalho, exigindo uma alta taxa de reacções psicomotoras.
Overdose
Atualmente, foram relatados casos de overdose de drogas.
Interações Medicamentosas
Os dados sobre interações medicamentosas droga Trimektal® não.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Condições e os prazos
Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 2 ano.