Material activo: Isoconazol
Quando ATH: D01AC05
CCF: Agentes antifúngicos para uso externo
Códigos CID-10 (testemunho): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Às KFU: 08.02.01
Fabricante: Intendis GmbH {Alemanha}
Creme 1% branco ou ligeiramente amarelado, opaco.
| 1 g | |
| nitrato isoconazol | 10 mg |
Excipientes: A parafina líquida, estearato de sorbitano, polissorbato 60, álcool cetilestear�ico, vaselina branca, Água purificada.
20 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
50 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Preparação para uso externo, Derivado de imidazole sintético. Possuem atividade antifúngica, fungistaticeski válido.
É activo contra
Quando aplicado à pele, a absorção é insignificante.
Lesões fúngicas da pele, incl. secundariamente infectadas:
- Tinea pedis;
- Micose pele lisa (incl. localizadas nas pregas da pele, mejpaltsevykh espaços, vulva);
- Eritrasma.
Travogen são fina na pele de áreas afetadas e esfregue suavemente: o procedimento é executado 1 tempo / dia.
O curso do tratamento é geralmente não inferior 2-3 semanas, e em material refratário para casos de terapia (em particular, Quando derrotar mejpaltsevykh espaços) -para 4 semanas. É possível realizar e um curso mais longo de tratamento.
Para prevenir a recorrência após a permissão das manifestações clínicas de tratamento deve continuar por mais 2 semanas.
Reações dermatológicas: редко – раздражение кожи (Sensação e coceira queima, эritema).
As reações alérgicas: em alguns casos, manifestações de pele.
Raramente: reacções alérgicas.
Geralmente, Travogen transporta mais bem, mesmo quando aplicado a pele sensível.
- Hipersensibilidade à droga.
Experiência clínica de drogas gravidez, contendo izokonazol, Não dá nenhuma indicação do risco de teratogenicidade em seres humanos.
Improvável, que quando um aplicativo externo em terapêuticas doses izokonazol irá destacar-se com leite materno.
O medicamento destina-se apenas para uso externo.
Na ausência de efeito terapêutico, nos prazos estabelecidos, o paciente deve consultar um médico.
Quando os sintomas, evidência de aumento da sensibilidade ou irritação, o fármaco deve ser descontinuada.
Evitar o contacto com os olhos.
O paciente deve informar o médico sobre efeitos indesejáveis do tratamento com Travogenom, , bem como a administração simultânea de outras drogas.
Uso em Pediatria
Crianças menores 2 anos o medicamento é receitado somente na estrita condição e sob a supervisão de um médico.
Até agora, as alegações de overdose de drogas, não há nenhum. A baixa toxicidade do izokonazola lá não é nenhuma razão para esperar que o risco de intoxicação aguda após uma única aplicação em alta dose ou dose não intencional dentro.
Ensaios clínicos e de drogas na prática médica não revelaram incompatibilidades ou interacções com outros medicamentos.
A droga é liberado sob a prescrição.
Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, Quando a temperatura é não superior a 30° c. Validade - 5 anos.
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