TRAVOGEN

Material activo: Isoconazol
Quando ATH: D01AC05
CCF: Agentes antifúngicos para uso externo
Códigos CID-10 (testemunho): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2, B37.3, B37.4, L08.1
Às KFU: 08.02.01
Fabricante: Intendis GmbH {Alemanha}

Forma de dosagem, composição e embalagem

Creme 1% branco ou ligeiramente amarelado, opaco.

Excipientes: A parafina líquida, estearato de sorbitano, polissorbato 60, álcool cetilestear�ico, vaselina branca, Água purificada.

20 g – tuba alumínio (1) – embalagens de papelão.
50 g – tuba alumínio (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Preparação para uso externo, Derivado de imidazole sintético. Possuem atividade antifúngica, fungistaticeski válido.
É activo contra dermatófitos Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton, mofo, levedura e-como fungos do gênero Candida, e Corynebacterium minutissium (patógeno eritrasma). Atividade antibacteriana contra certas bactérias Gram-positivas (estreptococos e estafilococos).

Farmacocinética

Quando aplicado à pele, a absorção é insignificante.

Testemunho

Lesões fúngicas da pele, incl. secundariamente infectadas:

- Tinea pedis;

- Micose pele lisa (incl. localizadas nas pregas da pele, mejpaltsevykh espaços, vulva);

- Eritrasma.

Regime de dosagem

Travogen são fina na pele de áreas afetadas e esfregue suavemente: o procedimento é executado 1 tempo / dia.

O curso do tratamento é geralmente não inferior 2-3 semanas, e em material refratário para casos de terapia (em particular, Quando derrotar mejpaltsevykh espaços) -para 4 semanas. É possível realizar e um curso mais longo de tratamento.

Para prevenir a recorrência após a permissão das manifestações clínicas de tratamento deve continuar por mais 2 semanas.

Efeito colateral

Reações dermatológicas: raramente – Irritação na pele (Sensação e coceira queima, эritema).

As reações alérgicas: em alguns casos, manifestações de pele.

Raramente: reacções alérgicas.

Geralmente, Travogen transporta mais bem, mesmo quando aplicado a pele sensível.

Contra-indicações

- Hipersensibilidade à droga.

Gravidez e aleitamento

Experiência clínica de drogas gravidez, contendo izokonazol, Não dá nenhuma indicação do risco de teratogenicidade em seres humanos.

Improvável, que quando um aplicativo externo em terapêuticas doses izokonazol irá destacar-se com leite materno.

Precauções

O medicamento destina-se apenas para uso externo.

Na ausência de efeito terapêutico, nos prazos estabelecidos, o paciente deve consultar um médico.

Quando os sintomas, evidência de aumento da sensibilidade ou irritação, o fármaco deve ser descontinuada.

Evitar o contacto com os olhos.

O paciente deve informar o médico sobre efeitos indesejáveis do tratamento com Travogenom, , bem como a administração simultânea de outras drogas.

Uso em Pediatria

Crianças menores 2 anos o medicamento é receitado somente na estrita condição e sob a supervisão de um médico.

Overdose

Até agora, as alegações de overdose de drogas, não há nenhum. A baixa toxicidade do izokonazola lá não é nenhuma razão para esperar que o risco de intoxicação aguda após uma única aplicação em alta dose ou dose não intencional dentro.

Interações Medicamentosas

Ensaios clínicos e de drogas na prática médica não revelaram incompatibilidades ou interacções com outros medicamentos.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, Quando a temperatura é não superior a 30° c. Validade - 5 anos.