TOBROPT

Material activo: Tobramicina
Quando ATH: S01AA12
CCF: Antibióticos para uso tópico em oftalmologia
Códigos CID-10 (testemunho): H00, H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H44, Z29.2
Às KFU: 06.05.04
Fabricante: S.c. Rompharm Empresa S.R.L. (Romênia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Colírio 0.3% como uma clara, solução incolor ou ligeiramente amarelado.

Excipientes: ácido bórico, cloreto de sódio, Sulfato de sódio anidro, tyloxapol, cloreto de benzalcónio, Solução de hidróxido de sódio 1M ou 0,5 M de solução de ácido sulfúrico, Água purificada.

5 ml – polímero flakonah- (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Antibiótico de largo espectro do aminoglicósido para aplicação tópica em oftalmologia. Bacteriostático, bloqueando a subunidade ribossomal síntese e quebras de proteínas 30S.

Altamente ativo contra coagulase-negativo, estafilococos e estirpes penitsillinoustoychivye coagulase-positiva (incl. Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), Algumas espécies de Streptococcus (incl. estirpes beta-hemolítico do grupo A, Algumas cepas não-hemolíticas, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indole-positivo e negativo indole-Proteus spp. (incl. Proteu é maravilhoso, Proteus vulgaris), Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Hemofilias influenzae, Haemophilus influenzae egípcia, Enterobacter aerogenes, Moraxella lacunata, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp. (incl. Neisseria gonorrhoeae).

Algumas das estirpes resistentes à gentamicina continuam a ser muito sensíveis à tobramicina.

Não é eficaz contra a maioria das cepas de Streptococcus Grupo D.

Farmacocinética

Tobramicina bem penetra através da certificação. A absorção sistêmica a instilação no saco conjuntival de pequeno.

Quando instilada no saco conjuntival de aminoglicósido encontrados em concentrações terapêuticas no estroma da córnea, câmara anterior, para vítreo 6 não. Aminoglicosídeos não são metabolizados, excretada pelos rins.

Testemunho

- .Aloe;

- Conjuntivite;

- Keratokonъyunktyvyt;

- Blefarokonъyunktyvyt;

- Keratit;

- Endophthalmitis;

- Dakriocistit;

- Meybomit (cevada);

- Prevenção de complicações infecciosas pós-operatórias em oftalmologia.

Regime de dosagem

A droga deverá ser aplicada topicamente na 1 cada gota 4 não.

Às infecções agudas Você pode ser repetida a cada aterro 30 min ou 1 não.

Às processo infeccioso não grave incutir droga 1-2 gotas no saco conjuntival do olho afetado (ou olhos) cada 4 não.

Às processo infeccioso agudo grave (endoftalmite) a droga é instilada no saco conjuntival cada 30-60 m, diminuindo a inflamação reduz a freqüência de instilação.

Efeito colateral

As reações alérgicas: em 15% casos – ardente, parestesia, coceira da conjuntiva; em 1-5% casos – vermelhidão da membrana mucosa do olho, sensação de corpo estranho no olho, lacrimação; <1% casos – .Aloe, keratit, inchaço das pálpebras, dor ocular, xemoz, a deposição de cristais, keratohelcosis.

Contra-indicações

- Infância e adolescência up 18 anos;

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Hipersensibilidade à droga.

Gravidez e aleitamento

O uso da droga durante a gravidez e aleitamento (amamentação) contraindicada.

Precauções

Tobropt destina-se apenas para uso local.

O frasco deve ser fechado após cada utilização. A fim de manter a esterilidade da solução não deve tocar a ponta da pipeta olho.

O uso a longo prazo da droga pode levar a um aumento do crescimento de microorganismos refractários (incl. cogumelos). Recomenda-se fazer a semeadura após o tratamento, Se os resultados clínicos insatisfatórios.

Os pacientes, usando lentes de contato rígidas, Você deve aplicar colírio apenas após a remoção de lentes de contato. As lentes podem ser usadas através 15 minutos após a instilação da droga. Durante o período de tratamento não pode usar lentes de contato gelatinosas.

Com o desenvolvimento de reacções alérgicas devem interromper o uso da droga.

Antes de usar, agitar o frasco.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

O uso da droga não causa fadiga e deficiência visual, e, respectivamente, Ela não afeta a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão. Os pacientes, que após o tempo de aplicação de perder clareza de visão, não é recomendado para conduzir ou utilizar máquinas complexas imediatamente após a instilação da droga.

Overdose

Sintomas: ceratite ponteada, эritema, aumento do lacrimejar, coceira e inchaço do século.

Tratamento: terapia sintomática.

Interações Medicamentosas

Em uma aplicação com sistema Tobropta antibióticos aminoglicosídeos pode aumentar os efeitos colaterais sistêmicos (incl. nephrotoxic, Ações Valium, distúrbios do metabolismo mineral e hematopoiese).

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado nas embalagens originais fechadas fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 3 ano.

Após a abertura do frasco a droga deve ser armazenado no máximo 4 semanas.