TERAFLU EKSTRATAB
Material activo: Xlorfenamin, Paracetamol, Fenilefrina
Quando ATH: N02BE51
CCF: A droga para o tratamento sintomático de doenças respiratórias agudas
Quando CSF: 03.02.01.03
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Suíça)
forma de dosagem, composição e embalagem
◊ Pílulas, Revestido por película luz amarela, oblongo, com bordas chanfradas; de apresentações – luz amarela.
1 aba. | |
paracetamol | 650 mg |
chlorphenamine maleato | 4 mg |
cloridrato de fenilefrina | 10 mg |
Excipientes: dióxido de silício coloidal, polonês (Corante amarelo quinolina), lactose, estearato de magnesio, giproloza, Croscarmelose de sódio, amido de milho.
A composição da película de revestimento: polonês (Corante amarelo quinolina), corante amarelo quinolina, Dióxido de titânio, Dióxido de titânio, metilparagidroksiʙenzoat, povidone, dióxido de silício coloidal, macrogol 400, metilcelulose.
10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
Farmacocinética
TeraFlu Ekstratab - produto Combinada, Tendo antipirético, protivootechnym, efeito analgésico e anti-alérgica.
Ele contém ingredientes activos, para ajudar a aliviar os sintomas de gripes e resfriados (febre, dor de cabeça, dor nas articulações, nariz bunged up, inchaço da mucosa nasal). Paracetamol tem ação analgésica e antipirética; maleato e cloridrato de fenilefrina feniramina inibir a secreção e reduzir o inchaço da mucosa. Farmakodinamika: O paracetamol é rapidamente e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. A concentração máxima no plasma é atingido depois de apenas 30-60 atas. Quando o uso de doses terapêuticas, a semi-vida de 1-4 hora. Ele é metabolizado principalmente pelo fígado, formação de conjugados com ácidos biliares. Mas, dependendo da concentração no plasma, O paracetamol pode ser parcialmente reagido ou desacetilação hidroxilação de azoto. Através Dos 24 hora 90-100% da dose administrada é excretada pelos rins como glucuronida (60%), sulfatos (35%) ou conjugados de cisteína (3%).
Concentração máxima em feniramina plasma maleato é observada após 1-2.5 hora; Termo de vida é 16-19 horas. 70-83% o aceite por dose oral é excretada na urina inalterados ou como metabólitos.
A fenilefrina tem uma biodisponibilidade muito limitada devido à má absorção no tracto gastrointestinal e o metabolismo rápido no intestino e fígado, implementadas por oxidase de monoamina.
Indicações
Terapia sintomática de doenças infecciosas e inflamatórias (infecção virai respiratória aguda, gripe)
– calor
– dor de cabeça
– rinorréia (frio)
– congestão nasal
– espirros
– dores musculares. Dosagem e Administração: Dentro, de 1 por comprimido 6 horas. Engula o comprimido inteiro, sem mastigar, bebendo água. A dose máxima diária para adultos – 6 comprimidos por dia, para crianças com mais 12 anos – 4 таблетки в день.
Efeitos colaterais
Erupção cutânea, coceira, urticária, angioedema
– náusea, dor epigástrica, boca seca
– sonolência
– midriaz
– Parez akkomodacii
– retenção urinária
– aumento da pressão intra-ocular
– anemia rara, trombocitopenia, agranulocitose
– hypererethism, tontura
– pressão alta
– o uso a longo prazo com doses elevadas efeitos hepatotóxicos, anemia gemoliticheskaya, anemia aplasticheskaya, metgemoglobinemiâ, pancitopenia
– nephrotoxicity (počečnaâ como, glicosúria, nefrite intersticial, necrose papilar).
Contra-indicações
Hipersensibilidade aos componentes individuais da droga
– gravidez, lactação
– Crianças até a idade 12 anos.
Interações medicamentosas
Sintomas – náusea, vómitos, dor epigástrica; ação hepatotóxico e nefrotóxico, em casos graves, desenvolvem insuficiência hepática, эntsefalopatiya e coma.
Tratamento – lavagem gástrica, carvão activado no primeiro 6 não, introdução de doadores SH-grupos e precursores da síntese de glutationa – através de metionina 8-9 horas após a sobredosagem e N-acetilcisteína
Através dos 12 não.
Precauções
O risco de hepatotoxicidade do paracetamol aumenta com a administração concomitante de barbitúricos, difenina, karʙamazepina, rifampicina, AZT e outros indutores de enzimas microssomais hepáticas.
Ela reforça os efeitos de inibidores da monoamina oxidase, sedativos, etanol. Recomenda-se a abster-se de tomar o medicamento enquanto estiver a tomar inibidores da monoamina oxidase. Etanol aumenta o efeito sedativo de medicamentos anti-histamínico. Antidepressivos, derivados fenotiazínicos, antiparkinsonianos e drogas antipsicóticas aumentar o risco de retenção urinária, boca seca, prisão de ventre. Os glucocorticóides aumentam o risco de glaucoma.
Paracetamol reduz a eficácia dos medicamentos urikozuricheskih.
Clorfenamina concomitantemente com inibidores da monoamina oxidase, furazolidona pode levar a uma crise hipertensiva, excitação, giperpireksii. Os antidepressivos tricíclicos aumentar o efeito de fenilefrina adrenomimeticheskoe, co-administração de halotano aumenta o risco de arritmia ventricular. Reduz o efeito hipotensor dos guanethidine, qual, por sua vez, Ele aumenta a actividade de alfa-adrenostimuliruyuschee fenilefrina.
Overdose
Para evitar a toxicidade hepática do fármaco não deve ser combinado com o álcool.
Características de influência da droga sobre a capacidade de conduzir veículos e máquinas especialmente perigosa
Durante o tratamento não é recomendado para dirigir um carro ou outros mecanismos, exigindo concentração de atenção e velocidade das reações psicomotoras.
Cuidadosamente
Hipertensão arterial, diabetes, zakrыtougolynaya glaucoma, hepática grave ou doença renal, hiperplasia prostática, doença arterial, deficiência de glucose-6-fosfatdegidrogenazы, tireotoxicose, asma brônquica, DPOC (enfisema, bronquite crônica).
Apresentação do produto
№10 comprimidos em blister de PVC e folha de alumínio. De 1 ou 2 blisters com folheto na caixa da caixa.
Condições de armazenamento
Mantenha fora do alcance de crianças!
Validade
Não use após a data limite, marcado <EXP> o pacote.