Material activo: Xloropiramin
Quando ATH: R06AC03
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Medicação alergia
Códigos CID-10 (testemunho): H10,1, J06,9, J30,1, J30,3, L20,8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14,0, T78,3, T80,6, T88,7
Quando CSF: 13.01.01.01
Fabricante: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Hungria)
◊ Pílulas branco ou cor branca acinzentada, sob a forma de um disco com um chanfro, с гравировкой “SUPRASTIN” на одной стороне, com pouco ou nenhum odor.
| 1 aba. | |
| Cloridrato Chloropyramine | 25 mg |
Excipientes: ácido esteárico, gelatina, carboximetilcelulose de sódio (Tipo A), talco, amido de batata, mono-hidrato de lactose (116 mg).
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
20 PC. – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Solução para in / e / m Claro, incolor, com um odor característico fraco.
| 1 amp. | |
| Cloridrato Chloropyramine | 20 mg |
Excipientes: água d / e.
1 мл – ампулы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores, derivado de etilenodiamina. Ela impede o desenvolvimento e facilita as reacções alérgicas. Ele tem um sedativo suave e efeito pronunciado antipruritic. Tem efeito antiemético, atividade anticolinérgica periférica, inflamatórias moderadas.
O efeito terapêutico desenvolve dentro 15-30 minutos após a ingestão, Ele atinge um máximo durante a primeira hora após a administração com a duração de pelo menos 3-6 não.
Absorção
Uma vez dentro de cloridrato Chloropyramine é rápida e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal.
Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos durante o primeiro 1-2 não, nível terapêutico de concentração é mantida durante um 3-6 não.
Distribuição
Independentemente da via de administração são bem distribuídas no organismo, incluindo CNS. A ligação às proteínas do plasma é Chloropyramine 7.9%.
Metabolismo
Ele é extensivamente metabolizada no fígado.
Dedução
Introduzido principalmente na urina na forma de metabolitos.
Farmacocinética em situações clínicas especiais
Nas crianças, a excreção da droga mais rapidamente, do que em adultos.
- Urticária;
- Angioedema (angioedema);
- A doença do soro;
- A rinite alérgica sazonal e perene;
- Conjuntivite;
- Dermatite de contato;
- Coceira;
- Aguda e eczema crônico;
- Dermatite atópica;
- Alimentos e alergia a medicamentos;
- Uma reação alérgica a picadas de insetos.
Atribuir dentro, / M e / em.
Dentro adulto nomear 25 mg (1 tab.) 3-4 vezes / dia (75-100 mg / dia).
Babies o medicamento é prescrito nas seguintes doses:
| Idade | Dose única | Freqüência de recepção |
| de 1 para 12 meses | 1/4 aba. (6.25 mg) | 2-3 vezes / dia (Trituradas em forma de um pó para formar, juntamente com comida para bebé) |
| de 1 Ano de 6 anos | 1/4 aba. (6.25 mg) | 3 vezes / dia |
| 1/2 aba. (12.5 mg) | 2 vezes / dia | |
| de 6 aos 14 anos | 1/2 aba. (12.5 mg) | 2-3 vezes / dia |
A dose pode ser aumentada gradualmente, na ausência de efeitos secundários em pacientes, mas a dose máxima não deve exceder 2 mg / kg de peso corporal.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral com as refeições, Não mastigar e beber muita água.
Produtos de uso parenteral devem ser inscritas no / m.
Em / na introdução é usado apenas em casos graves de aguda sob supervisão médica.
Adultos o fármaco é introduzida na / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Babies / M de fármaco administrado nas seguintes doses:
| Idade | Dose |
| de 1 para 12 meses | 1/4 amp. (5 mg) |
| de 1 Ano de 6 anos | 1/2 amp. (10 mg) |
| de 6 aos 14 anos | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
A dose pode ser aumentada gradualmente, na ausência de efeitos secundários em pacientes, mas a dose máxima não deve exceder 2 mg / kg de peso corporal.
EM casos graves e agudos de reacções alérgicas e anafiláticas o tratamento pode começar com um I / injecção lenta, em seguida, continuar com a / m introdução da droga, em seguida, ir para a recepção da droga no interior.
Às alteração da função hepática Ela pode exigir a redução da dose devido à redução do metabolismo da substância activa.
Às insuficiência renal também podem exigir uma redução da dose.
CNS: sonolência, fatiguability, tontura, nervosismo, tremor, dor de cabeça, euforia.
A partir do sistema digestivo: desconforto abdominal, boca seca, náusea, vómitos, diarréia, prisão de ventre, perda ou aumento do apetite, dor epigástrica.
Sistema cardiovascular: diminuição da pressão sanguínea, taquicardia, arritmia (Não foi sempre uma relação direta entre esses efeitos colaterais com a ingestão de drogas).
A partir do sistema hematopoético: очень редко – лейкопения, agranulocitose.
De Outros: strangury, fraqueza muscular, aumento da pressão intra-ocular, fotossensibilidade.
Ocorrerem efeitos secundários, normalmente, raramente, são temporários e desaparecem após a retirada da droga.
- Um ataque agudo de asma;
- Gravidez;
- Aleitamento (amamentação);
- Crianças (incl. Prematuro);
- Hipersensibilidade à droga ou outros derivados de etilenodiamina.
DE cautela usar em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, em pacientes com retenção urinária e hipertrofia da próstata, por violações do fígado e / ou rins, doenças cardiovasculares, em doentes idosos.
Até agora não há estudos adequados e bem controlados do uso de anti-histamínicos na gravidez. Portanto, o uso da droga em mulheres grávidas (especialmente no I trimestre e último mês de gravidez) possivelmente apenas, se o benefício potencial para a mãe for superior ao risco potencial para o feto.
Se necessário, o uso durante a lactação deve parar de amamentar.
Com extremo cuidado deve ser usado drogas em idosos, pacientes desnutridos, tk. esses pacientes muitas vezes experimentam efeitos secundários (tontura, sonolência).
Precauções devem ser prescritos Suprastin® simultaneamente com sedativos, trankvilizatorami, analgésicos, Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, atropina e / ou simpaticolítico.
Durante o tratamento deve eliminar o uso do álcool.
Cada comprimido contém 116 mg de mono-hidrato de lactose. Это количество может вызвать нежелательные реакции у пациентов с дефицитом лактазы или редкими нарушениями обмена веществ – галактоземией или синдромом нарушения всасывания глюкозы/галактозы.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
No inicial, período definido individualmente suprastin de aplicação® não permitido veículos e outras classes de atividades potencialmente perigosas de condução, exigindo rapidez de reacções psicomotoras. No decurso do tratamento adicional grau de limitação é determinada dependendo da tolerabilidade individual.
Sintomas: alucinações, ansiedade, ataxia, dystaxia, atetose, convulsões, midriaz; у детей раннего возраста – возбуждение, ansiedade, boca seca, pupilas dilatadas fixos, rubor facial, taquicardia sinusal, retenção urinária, febre, coma; у взрослых – лихорадка и гиперемия кожных покровов лица наблюдаются непостоянно, após um período de agitação seguido por depressão, convulsões e poslesudorozhnaya, coma.
Tratamento: antes de 12 ч после приема препарата – промывание желудка (deve ser considerado, que o esvaziamento do estômago impede que o efeito da droga anticolinérgica), nomeação de carvão ativado, controle de parâmetro de pressão arterial e respiração, terapia sintomática, при необходимости – реанимационные мероприятия. Spetsificheskiy há antídoto conhecido.
Em um aplicativo Suprastin® aumenta os efeitos de sedativos, trankvilizatorov, analgésicos, Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, atropyna, simpatolitikov e etanol.
Embora o uso de drogas ototóxicas Suprastin® pode mascarar os primeiros sinais de ototoxicidade.
Uma preparação sob a forma de uma solução injectável por prescrição.
A droga está na forma de comprimidos está aprovado para utilização como um meio de não prescrição.
O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade - 5 anos.
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