Suprastina: instruções de uso do medicamento, estrutura, Contra-indicações
Material activo: Xloropiramin
Quando ATH: R06AC03
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Medicação alergia
Códigos CID-10 (testemunho): H10,1, J06,9, J30,1, J30,3, L20,8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14,0, T78,3, T80,6, T88,7
Quando CSF: 13.01.01.01
Fabricante: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Hungria)
Suprastina: forma de dosagem, composição e embalagem
◊ Pílulas branco ou cor branca acinzentada, sob a forma de um disco com um chanfro, Gravado “Compreendo” por um lado, com pouco ou nenhum odor.
1 aba. | |
Cloridrato Chloropyramine | 25 mg |
Excipientes: ácido esteárico, gelatina, carboximetilcelulose de sódio (Tipo A), talco, amido de batata, mono-hidrato de lactose (116 mg).
10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
20 PC. – frascos de vidro escuro (1) – embalagens de papelão.
Solução para in / e / m Claro, incolor, com um odor característico fraco.
1 amp. | |
Cloridrato Chloropyramine | 20 mg |
Excipientes: água d / e.
1 ml – ampola (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
Suprastina: efeito farmacológico
Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores, derivado de etilenodiamina. Ela impede o desenvolvimento e facilita as reacções alérgicas. Ele tem um sedativo suave e efeito pronunciado antipruritic. Tem efeito antiemético, atividade anticolinérgica periférica, inflamatórias moderadas.
O efeito terapêutico desenvolve dentro 15-30 minutos após a ingestão, Ele atinge um máximo durante a primeira hora após a administração com a duração de pelo menos 3-6 não.
Suprastina: farmacocinética
Absorção
Uma vez dentro de cloridrato Chloropyramine é rápida e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal.
Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos durante o primeiro 1-2 não, nível terapêutico de concentração é mantida durante um 3-6 não.
Distribuição
Independentemente da via de administração são bem distribuídas no organismo, incluindo CNS. A ligação às proteínas do plasma é Chloropyramine 7.9%.
Metabolismo
Ele é extensivamente metabolizada no fígado.
Dedução
Introduzido principalmente na urina na forma de metabolitos.
Farmacocinética em situações clínicas especiais
Nas crianças, a excreção da droga mais rapidamente, do que em adultos.
Suprastina: testemunho
- Urticária;
- Angioedema (angioedema);
- A doença do soro;
- A rinite alérgica sazonal e perene;
- Conjuntivite;
- Dermatite de contato;
- Coceira;
- Aguda e eczema crônico;
- Dermatite atópica;
- Alimentos e alergia a medicamentos;
- Uma reação alérgica a picadas de insetos.
Suprastina: o regime de dosagem
Atribuir dentro, / M e / em.
Dentro adulto nomear 25 mg (1 tab.) 3-4 vezes / dia (75-100 mg / dia).
Babies o medicamento é prescrito nas seguintes doses:
Idade | Dose única | Freqüência de recepção |
de 1 para 12 meses | 1/4 aba. (6.25 mg) | 2-3 vezes / dia (Trituradas em forma de um pó para formar, juntamente com comida para bebé) |
de 1 Ano de 6 anos | 1/4 aba. (6.25 mg) | 3 vezes / dia |
1/2 aba. (12.5 mg) | 2 vezes / dia | |
de 6 aos 14 anos | 1/2 aba. (12.5 mg) | 2-3 vezes / dia |
A dose pode ser aumentada gradualmente, na ausência de efeitos secundários em pacientes, mas a dose máxima não deve exceder 2 mg / kg de peso corporal.
Os comprimidos devem ser tomados por via oral com as refeições, Não mastigar e beber muita água.
Produtos de uso parenteral devem ser inscritas no / m.
Em / na introdução é usado apenas em casos graves de aguda sob supervisão médica.
Adultos o fármaco é introduzida na / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.
Babies / M de fármaco administrado nas seguintes doses:
Idade | Dose |
de 1 para 12 meses | 1/4 amp. (5 mg) |
de 1 Ano de 6 anos | 1/2 amp. (10 mg) |
de 6 aos 14 anos | 1/2-1 amp. (10-20 mg) |
A dose pode ser aumentada gradualmente, na ausência de efeitos secundários em pacientes, mas a dose máxima não deve exceder 2 mg / kg de peso corporal.
EM casos graves e agudos de reacções alérgicas e anafiláticas o tratamento pode começar com um I / injecção lenta, em seguida, continuar com a / m introdução da droga, em seguida, ir para a recepção da droga no interior.
Às alteração da função hepática Ela pode exigir a redução da dose devido à redução do metabolismo da substância activa.
Às insuficiência renal também podem exigir uma redução da dose.
Suprastina: efeito colateral
CNS: sonolência, fatiguability, tontura, nervosismo, tremor, dor de cabeça, euforia.
A partir do sistema digestivo: desconforto abdominal, boca seca, náusea, vómitos, diarréia, prisão de ventre, perda ou aumento do apetite, dor epigástrica.
Sistema cardiovascular: diminuição da pressão sanguínea, taquicardia, arritmia (Não foi sempre uma relação direta entre esses efeitos colaterais com a ingestão de drogas).
A partir do sistema hematopoético: raramente – leucopenia, agranulocitose.
De Outros: strangury, fraqueza muscular, aumento da pressão intra-ocular, fotossensibilidade.
Ocorrerem efeitos secundários, normalmente, raramente, são temporários e desaparecem após a retirada da droga.
Suprastina: Contra-indicações
- Um ataque agudo de asma;
- Gravidez;
- Aleitamento (amamentação);
- Crianças (incl. Prematuro);
- Hipersensibilidade à droga ou outros derivados de etilenodiamina.
DE cautela usar em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, em pacientes com retenção urinária e hipertrofia da próstata, por violações do fígado e / ou rins, doenças cardiovasculares, em doentes idosos.
Suprastina: Gravidez e aleitamento
Até agora não há estudos adequados e bem controlados do uso de anti-histamínicos na gravidez. Portanto, o uso da droga em mulheres grávidas (especialmente no I trimestre e último mês de gravidez) possivelmente apenas, se o benefício potencial para a mãe for superior ao risco potencial para o feto.
Se necessário, o uso durante a lactação deve parar de amamentar.
Suprastina: Instruções Especiais
Com extremo cuidado deve ser usado drogas em idosos, pacientes desnutridos, tk. esses pacientes muitas vezes experimentam efeitos secundários (tontura, sonolência).
Precauções devem ser prescritos Suprastin® simultaneamente com sedativos, trankvilizatorami, analgésicos, Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, atropina e / ou simpaticolítico.
Durante o tratamento deve eliminar o uso do álcool.
Cada comprimido contém 116 mg de mono-hidrato de lactose. Esta quantidade pode causar reacções indesejáveis em pacientes com deficiência em lactase ou desordens metabólicas raras – galactosemia e síndrome de má absorção de glucose / galactose.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
No inicial, período definido individualmente suprastin de aplicação® não permitido veículos e outras classes de atividades potencialmente perigosas de condução, exigindo rapidez de reacções psicomotoras. No decurso do tratamento adicional grau de limitação é determinada dependendo da tolerabilidade individual.
Suprastina: overdose
Sintomas: alucinações, ansiedade, ataxia, dystaxia, atetose, convulsões, midriaz; em lactentes – excitação, ansiedade, boca seca, pupilas dilatadas fixos, rubor facial, taquicardia sinusal, retenção urinária, febre, coma; adulto – febre e rubor da pele enfrenta visto impermanente, após um período de agitação seguido por depressão, convulsões e poslesudorozhnaya, coma.
Tratamento: antes de 12 h depois da dosagem – lavagem gástrica (deve ser considerado, que o esvaziamento do estômago impede que o efeito da droga anticolinérgica), nomeação de carvão ativado, controle de parâmetro de pressão arterial e respiração, terapia sintomática, se necessário – ressuscitação. Spetsificheskiy há antídoto conhecido.
Suprastina: interação medicamentosa
Em um aplicativo Suprastin® aumenta os efeitos de sedativos, trankvilizatorov, analgésicos, Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, atropyna, simpatolitikov e etanol.
Embora o uso de drogas ototóxicas Suprastin® pode mascarar os primeiros sinais de ototoxicidade.
Suprastina: condições de dispensa nas farmácias
Uma preparação sob a forma de uma solução injectável por prescrição.
A droga está na forma de comprimidos está aprovado para utilização como um meio de não prescrição.
Suprastina: termos e condições de armazenamento
O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 5 anos.