Suprastina: instruções de uso do medicamento, estrutura, Contra-indicações

Material activo: Xloropiramin
Quando ATH: R06AC03
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Medicação alergia
Códigos CID-10 (testemunho): H10,1, J06,9, J30,1, J30,3, L20,8, L23, L24, L29, L30,0, L50, T14,0, T78,3, T80,6, T88,7
Quando CSF: 13.01.01.01
Fabricante: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Hungria)

Suprastina: forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas branco ou cor branca acinzentada, sob a forma de um disco com um chanfro, Gravado “Compreendo” por um lado, com pouco ou nenhum odor.

1 aba.
Cloridrato Chloropyramine25 mg

Excipientes: ácido esteárico, gelatina, carboximetilcelulose de sódio (Tipo A), talco, amido de batata, mono-hidrato de lactose (116 mg).

10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
20 PC. – frascos de vidro escuro (1) – embalagens de papelão.

Solução para in / e / m Claro, incolor, com um odor característico fraco.

1 amp.
Cloridrato Chloropyramine20 mg

Excipientes: água d / e.

1 ml – ampola (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.

Suprastina: efeito farmacológico

Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores, derivado de etilenodiamina. Ela impede o desenvolvimento e facilita as reacções alérgicas. Ele tem um sedativo suave e efeito pronunciado antipruritic. Tem efeito antiemético, atividade anticolinérgica periférica, inflamatórias moderadas.

O efeito terapêutico desenvolve dentro 15-30 minutos após a ingestão, Ele atinge um máximo durante a primeira hora após a administração com a duração de pelo menos 3-6 não.

 

Suprastina: farmacocinética

Absorção

Uma vez dentro de cloridrato Chloropyramine é rápida e completamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal.

Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos durante o primeiro 1-2 não, nível terapêutico de concentração é mantida durante um 3-6 não.

Distribuição

Independentemente da via de administração são bem distribuídas no organismo, incluindo CNS. A ligação às proteínas do plasma é Chloropyramine 7.9%.

Metabolismo

Ele é extensivamente metabolizada no fígado.

Dedução

Introduzido principalmente na urina na forma de metabolitos.

Farmacocinética em situações clínicas especiais

Nas crianças, a excreção da droga mais rapidamente, do que em adultos.

 

Suprastina: testemunho

- Urticária;

- Angioedema (angioedema);

- A doença do soro;

- A rinite alérgica sazonal e perene;

- Conjuntivite;

- Dermatite de contato;

- Coceira;

- Aguda e eczema crônico;

- Dermatite atópica;

- Alimentos e alergia a medicamentos;

- Uma reação alérgica a picadas de insetos.

 

Suprastina: o regime de dosagem

Atribuir dentro, / M e / em.

Dentro adulto nomear 25 mg (1 tab.) 3-4 vezes / dia (75-100 mg / dia).

Babies o medicamento é prescrito nas seguintes doses:

IdadeDose únicaFreqüência de recepção
de 1 para 12 meses1/4 aba. (6.25 mg)2-3 vezes / dia (Trituradas em forma de um pó para formar, juntamente com comida para bebé)
de 1 Ano de 6 anos1/4 aba. (6.25 mg)3 vezes / dia
1/2 aba. (12.5 mg)2 vezes / dia
de 6 aos 14 anos1/2 aba. (12.5 mg)2-3 vezes / dia

A dose pode ser aumentada gradualmente, na ausência de efeitos secundários em pacientes, mas a dose máxima não deve exceder 2 mg / kg de peso corporal.

Os comprimidos devem ser tomados por via oral com as refeições, Não mastigar e beber muita água.

Produtos de uso parenteral devem ser inscritas no / m.

Em / na introdução é usado apenas em casos graves de aguda sob supervisão médica.

Adultos o fármaco é introduzida na / m 20-40 mg (1-2 amp.)/d.

Babies / M de fármaco administrado nas seguintes doses:

IdadeDose
de 1 para 12 meses1/4 amp. (5 mg)
de 1 Ano de 6 anos1/2 amp. (10 mg)
de 6 aos 14 anos1/2-1 amp. (10-20 mg)

A dose pode ser aumentada gradualmente, na ausência de efeitos secundários em pacientes, mas a dose máxima não deve exceder 2 mg / kg de peso corporal.

EM casos graves e agudos de reacções alérgicas e anafiláticas o tratamento pode começar com um I / injecção lenta, em seguida, continuar com a / m introdução da droga, em seguida, ir para a recepção da droga no interior.

Às alteração da função hepática Ela pode exigir a redução da dose devido à redução do metabolismo da substância activa.

Às insuficiência renal também podem exigir uma redução da dose.

Suprastina: efeito colateral

CNS: sonolência, fatiguability, tontura, nervosismo, tremor, dor de cabeça, euforia.

A partir do sistema digestivo: desconforto abdominal, boca seca, náusea, vómitos, diarréia, prisão de ventre, perda ou aumento do apetite, dor epigástrica.

Sistema cardiovascular: diminuição da pressão sanguínea, taquicardia, arritmia (Não foi sempre uma relação direta entre esses efeitos colaterais com a ingestão de drogas).

A partir do sistema hematopoético: raramente – leucopenia, agranulocitose.

De Outros: strangury, fraqueza muscular, aumento da pressão intra-ocular, fotossensibilidade.

Ocorrerem efeitos secundários, normalmente, raramente, são temporários e desaparecem após a retirada da droga.

Suprastina: Contra-indicações

- Um ataque agudo de asma;

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Crianças (incl. Prematuro);

- Hipersensibilidade à droga ou outros derivados de etilenodiamina.

DE cautela usar em pacientes com glaucoma de ângulo fechado, em pacientes com retenção urinária e hipertrofia da próstata, por violações do fígado e / ou rins, doenças cardiovasculares, em doentes idosos.

Suprastina: Gravidez e aleitamento

Até agora não há estudos adequados e bem controlados do uso de anti-histamínicos na gravidez. Portanto, o uso da droga em mulheres grávidas (especialmente no I trimestre e último mês de gravidez) possivelmente apenas, se o benefício potencial para a mãe for superior ao risco potencial para o feto.

Se necessário, o uso durante a lactação deve parar de amamentar.

Suprastina: Instruções Especiais

Com extremo cuidado deve ser usado drogas em idosos, pacientes desnutridos, tk. esses pacientes muitas vezes experimentam efeitos secundários (tontura, sonolência).

Precauções devem ser prescritos Suprastin® simultaneamente com sedativos, trankvilizatorami, analgésicos, Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, atropina e / ou simpaticolítico.

Durante o tratamento deve eliminar o uso do álcool.

Cada comprimido contém 116 mg de mono-hidrato de lactose. Esta quantidade pode causar reacções indesejáveis ​​em pacientes com deficiência em lactase ou desordens metabólicas raras – galactosemia e síndrome de má absorção de glucose / galactose.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

No inicial, período definido individualmente suprastin de aplicação® não permitido veículos e outras classes de atividades potencialmente perigosas de condução, exigindo rapidez de reacções psicomotoras. No decurso do tratamento adicional grau de limitação é determinada dependendo da tolerabilidade individual.

Suprastina: overdose

Sintomas: alucinações, ansiedade, ataxia, dystaxia, atetose, convulsões, midriaz; em lactentes – excitação, ansiedade, boca seca, pupilas dilatadas fixos, rubor facial, taquicardia sinusal, retenção urinária, febre, coma; adulto – febre e rubor da pele enfrenta visto impermanente, após um período de agitação seguido por depressão, convulsões e poslesudorozhnaya, coma.

Tratamento: antes de 12 h depois da dosagem – lavagem gástrica (deve ser considerado, que o esvaziamento do estômago impede que o efeito da droga anticolinérgica), nomeação de carvão ativado, controle de parâmetro de pressão arterial e respiração, terapia sintomática, se necessário – ressuscitação. Spetsificheskiy há antídoto conhecido.

Suprastina: interação medicamentosa

Em um aplicativo Suprastin® aumenta os efeitos de sedativos, trankvilizatorov, analgésicos, Inibidores da MAO, antidepressivos tricíclicos, atropyna, simpatolitikov e etanol.

Embora o uso de drogas ototóxicas Suprastin® pode mascarar os primeiros sinais de ototoxicidade.

Suprastina: condições de dispensa nas farmácias

Uma preparação sob a forma de uma solução injectável por prescrição.

A droga está na forma de comprimidos está aprovado para utilização como um meio de não prescrição.

Suprastina: termos e condições de armazenamento

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade – 5 anos.

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