Estrôncio [89 Sr] cloreto
Quando ATH:
V10BX01
Característica.
Meios de radioisótopos. Estéril, pyrogen livre, uma solução aquosa do estrôncio 89 cloreto, com um pH de 4-7,5, Ele contém 10,9-22,6 mg / ml de substância; concentração radioativa - 37 MBK / mg (1 mCi / ml), atividade específica - 2,96-6,17 MBq / mg (80-167 MCi / mg) durante a calibração. Decai com radiação beta com T1/2 - 50,5 dias.
Ação farmacológica.
Antitumor.
Aplicação.
O tratamento paliativo da dor óssea (como uma alternativa ou um adjunto à radioterapia) pacientes individuais com múltiplas metástases ósseas dolorosas em várias formas de câncer, incl. para câncer de próstata, cancro da mama, etc..
Contra-indicações.
Hipersensibilidade.
As restrições aplicam-.
A muito curto vida do período de previsão (Menos 3 Meses), mielossupressão grave (com contagem de plaquetas inferior a 60.000 / microlitro e glóbulos brancos menos de 2.400 células / mm), especialmente devido à quimioterapia prévia ou concomitante- ou radioterapia; compressão da medula espinhal (devido a lesões metastáticas), incontinencia urinaria (se possível cateterismo para Radiação Higiene), obstrução do trato urinário, exigindo cateterismo (respeitando as regras de segurança de radiação na manipulação da urina), infância (A segurança e eficácia ainda não determinaram).
Gravidez e aleitamento.
Utilização durante a gravidez é contra-indicada. Estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas não foram realizados. Radioisótopos drogas não são recomendados para o tratamento durante a gravidez por causa da exposição ao risco do feto. Estrôncio 89 cloreto pode ter um efeito tóxico sobre a medula óssea do feto. Tendo em conta os efeitos potenciais da radiação sobre o feto no caso, quando a presença ou ausência de gravidez não é estabelecida, realizar testes de gravidez pode prevenir gravidez indesejada nomeação Sr89.
Mulheres em idade fértil devem ser advertidos para evitar a gravidez. Estrôncio 89 cloreto pode permear para o leite materno, tendo em conta o risco potencial para o recém-nascido no forçamento radiativo na nomeação de Sr89 mães que amamentam são aconselhados desmame.
Efeitos colaterais.
Supressão da medula óssea, acompanhada por trombocitopenia (hemorragia ou nódoas negras, preto, fezes negras, sangue na urina ou fezes, manchas vermelhas na pele), e leucopenia (tosse ou rouquidão, febre ou calafrios, dor na parte inferior das costas ou de lado, doloroso ou difícil urinar), reação aguda (um aumento transitório da dor durante 36-72 horas após a injecção), sensação de calor com o rápido (Menos 30 de) administrado.
Cooperação.
Preparativos, causando discrasia sanguínea, melhorar a leucopenia e trombocitopenia. Preparativos, contendo cálcio, reduzir a distribuição da matéria nos minerais ósseos, tk. saturação dos locais de ligação em cálcio ósseo pode reduzir osso apreensão Sr89 (suplementos de cálcio deve ser suprimido em 2 Semanas antes da administração do estrôncio). Retomar o tratamento com preparações de cálcio podem aproximadamente 2 semanas após o término da terapia Sr89.
Dosagem e Administração.
B /, lentamente, durante 1-2 min. Momentâneo, dose 150 MBK (4 MKI), intervalos 12 Sol.
Precauções.
O tratamento deve ser realizado em ambulatório ou num hospital especializado no ramo de médicos especializados, treinamento no uso de produtos de radioisótopos. Devido à substância altamente radioactivos verificação de dosagem e condição geral do paciente é necessária antes da administração da droga. Observar as medidas de segurança apropriadas na higiene pessoal do paciente para evitar a contaminação radioactiva do ambiente e das pessoas, incl. equipe médica. A presença de metástases ósseas devem ser confirmados com tecnécio 99m osso fosfato de digitalização (ou fosfanatom) antes do tratamento. O aumento da dor após a introdução parado por ingestão de analgésicos. Incontinência recomendado cateterismo vesical. Recomenda-se para controlar a fórmula sangue periférico antes e pelo menos 1 vezes um 2 3-4 semanas a meses de terapia.
