Material activo: Drotaverine
Quando ATH: A03AD02
CCF: Miotrópico antiespasmódico
Códigos CID-10 (testemunho): I73.0, I73.1, I73.9, K25, K26, K29, K31.3, K52, K59.0, K62.8, K80, K81.0, K81.1, K82.8, K91.5, N10, N11, N23, N94.4, N94.5, O20.0, O60, O62, R10.4, R51
Quando CSF: 01.14.05
Fabricante: Krka-RUS OOO (Rússia)
◊ Pílulas de amarelo claro ao branco esverdeado ao amarelo com tom esverdeado, Valium, chanfrada, marcou em um lado, permitidos marmoreio.
| 1 aba. | |
| Cloridrato de drotaverina | 40 mg |
Excipientes: mono-hidrato de lactose, celulose microcristalina, amido de milho, Croscarmelose de sódio, Sílica anidra coloidal, talco, estearato de magnesio.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
Miotrópico antiespasmódico, na estrutura química e propriedades farmacológicas semelhantes a papaverina, mas tem uma atuação forte e longa. Isso reduz o fluxo de iões cálcio nas células musculares lisas. Isso reduz o tom da musculatura lisa dos órgãos internos e peristaltismo intestinal, dilata os vasos sanguíneos. Sem efeito sobre o sistema nervoso autônomo, Ele não penetra no sistema nervoso central. O efeito directo sobre a musculatura lisa pode usá-lo como um antiespasmódico, quando contra drogas a partir do grupo de ácido m-holinoblokatorov (zakrыtougolynaya glaucoma, hiperplasia prostática).
Absorção
Após administração oral, a absorção é alta. A biodisponibilidade é 100%. DEmáximo sangue alcançado através 2 não.
Distribuição
Uniformemente distribuído no organismo, Ele penetra nas células do músculo liso. Ligação com proteínas sanguíneas - 80-90%. Não atravesse a certificação.
Metabolismo e excreção
T1/2 - 7-12 não. Drotaverine é extensivamente metabolizado no fígado, Faça principalmente rins, Menos, a bile.
Espasmo e síndrome de dor, natureza espástica, surgindo nos seguintes estados:
- Um espasmo da musculatura lisa dos órgãos internos (počečnaâ como, želčnaâ como, kišečnaâ como);
- Discinesia biliar e vesícula biliar de hyperkinetic, holetsestit, síndrome postcholecystectomical, pyelitis;
- Constipação espástica, colite spasticheskiy, proctitis, tenesmus;
- Pilorospazm, gastroduodenit, úlcera gástrica e úlcera duodenal (exacerbação, в составе комплексной терапии – для снятия болевого синдрома спастического характера);
- Endartyeriit;
- Um espasmo do periférica, artéria coronária, bem como espasmo arterial cerebral, acompanhada por dores de cabeça;
- Algomenorrhea;
- Para reduzir a excitabilidade do útero durante a gravidez (aborto com risco, parto prematuro ameaçadora), espasmo do colo do útero durante o trabalho, divulgação garganta prolongada, afterpains.
Para a prevenção de espasmos durante alguns estudos instrumentais, holetsistografii.
Dentro, beber uma pequena quantidade de líquido.
Crianças menores 6 anos nomear 10-20 mg 1-2 vezes / dia, dose diária máxima 120 mg; crianças em idade 6 para 12 anos - 1/2aba. 2 vezes / dia (20-40 mg), dose diária máxima 200 mg; adultos e crianças com mais de 12 anos
- Por 1-2 aba. 3 vezes / dia (120-240 mg).
Tem: náusea, tontura, batida de coração, sentindo o calor, aumento da transpiração, diminuição da pressão sanguínea, reacções alérgicas da pele.
- Insuficiência hepática grave;
- Insuficiência renal grave;
- A insuficiência cardíaca congestiva;
- AV-блокада II и III степени;
- O choque cardiogênico;
- A hipotensão;
- Hipersensibilidade à droga.
Os comprimidos contêm lactose Spazmonet, Portanto, pacientes com intolerância à galactose congênita, deficiência de lactase ou glucose-galactose não devem tomar o medicamento.
DE cautela deve ser prescrito a crianças com idade inferior a 6 anos, com aterosclerose avançada das artérias coronárias, glaucoma de ângulo fechado, hiperplasia prostática.
A nomeação da droga durante a gravidez eo aleitamento não é contra-indicada, mas deve ser utilizada com precaução, especialmente em que o trimestre de gravidez.
No tratamento de úlcera gástrica e úlcera duodenal droga é usada em combinação com outros agentes anti-ulcerosos.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
Durante o período de utilização do medicamento deve abster-se de veículos de condução e Ocupação atividades potencialmente perigosas, exigindo concentração e velocidade das reações psicomotoras.
Sintomas: em grandes doses drotaverina viola de condução AV, reduz a excitabilidade do músculo cardíaco, pode causar insuficiência cardíaca e paralisia do centro respiratório.
Em um drotaverina aplicativo pode enfraquecer o efeito da levodopa antiparkinsoniano.
Ela reforça o efeito da papaverina, bendazol e outros antiespasmódicos (incl. Mr. holinoblokatorov).
Com o uso simultâneo de antidepressivos tricíclicos, quinidina e procainamida aumentar o efeito hipotensor.
Fenobarbital aumenta a gravidade de antiespasmódico drotaverina acção.
A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.
O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade - 2 ano.
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