SORBILAKT

Material activo: preparação combinada
Quando ATH: B05XA31
CCF: Plasma de drogas
Códigos CID-10 (testemunho): A40, A41, E05, E86, G93.6, K65.0, K72, K73, K81.0, K81.1, K91.3, N17, R57.1, R57,8, T79.4
Quando CSF: 21.05.01
Fabricante: YURI-FARM Ltd. (Ucrânia)

forma de dosagem, composição e embalagem

Solução para perfusão Claro, incolor.

Excipientes: água d / e.

200 ml – garrafas de vidro (1) – embalagens de papelão.
400 ml – garrafas de vidro (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Plasma de drogas. Tem protivoshokovoe, Energia, desintoxicação, alcalinizante, diurética e estimula a ação peristaltismo.

As principais substâncias farmacologicamente activas são sorbitol (em uma concentração hipertónica) e lactato de sódio (numa concentração isotónica). No fígado de sorbitol primeiro convertida em frutose, que é então convertido em glicose, e, em seguida, em glicogênio. Parte de sorbitol utilizada para necessidades energéticas prementes, a outra parte é depositada como uma reserva sob a forma de glicogénio. A solução hipertônica de sorbitol tem uma grande pressão osmótica e capacidade expressa de aumentar a produção de urina.

Ao contrário de bicarbonato de sódio, correcção da acidose metabólica com lactato de sódio é mais lento, como a sua inclusão no metabolismo, sem causar grandes flutuações no pH. A ação de lactato de sódio se manifesta através de 20-30 minutos após a administração.

Cloreto de sódio – meios plazmozameshchath, manifesta desintoxicação, ação reidratação, Isso elimina a deficiência de sódio e cloro em várias condições patológicas.

O cloreto de cálcio elimina a deficiência de iões de cálcio. Os iões cálcio são necessários para o processo de transmissão de impulsos nervosos, contracção do músculo esquelético e liso, Atividades infarto, formação óssea, coagulação. Ele reduz a permeabilidade das células e a parede vascular, Ela impede o desenvolvimento de reações inflamatórias, aumenta a resistência à infecção, e pode melhorar significativamente a fagocitose.

Cloreto de potássio restaura o equilíbrio de água e eletrólitos. Ele mostra um crono negativo- e ação bathmotropic, dose elevada – for- negativo, dromotrópico efeito diurético e leve. É participa no processo de impulsos nervosos. Isso aumenta o teor de acetilcolina e provoca excitação da divisão simpática do sistema nervoso autónomo. Além disso, melhora o processo de redução do músculo esquelético na distrofia muscular, miastenia.

Farmacocinética

Sorbitol rapidamente incluídos no metabolismo global, 80-90% que é utilizado no fígado e armazenada como glicogénio. 5% é depositado no tecido cerebral, músculo do coração e músculo esquelético. 6-12% excretada na urina.

Quando introduzido na corrente sanguínea de lactato de sódio é feito reagir com dióxido de carbono e água, formação de bicarbonato de sódio, o que leva a um aumento da reserva alcalina de sangue. Activo considerado lactato de sódio apenas metade entrou (Isómero L), e a outra metade (Isômero D) Ele não é metabolizada e excretada na urina.

O cloreto de sódio é rapidamente eliminado do vascular, aumentando temporariamente bcc. Aumenta a diurese.

Testemunho

Para reduzir a toxicidade, melhorar a microcirculação, Correção do equilíbrio ácido-base, melhorar a hemodinâmica:

- Traumático, operacional, choque hemolítica e queimar;

- A peritonite e obstrução intestinal (em frente- e pós-operatório);

- Insuficiência renal aguda de várias etiologias;

- A tireotoxicose;

- Sepsis;

- Várias doenças hepáticas (gepatitah, colecistite, doença hepática aguda e subaguda, coma hepático);

- Aumento da pressão intracraniana no caso de edema cerebral.

Regime de dosagem

Sorʙilakt^® introduzido adulto in / bolus ou infusão (60-80 gotas / min).

Às traumático, Queimar, pós-operatória e choque hemolítica – de 200-400 ml 600 ml (3-10 ml / kg de peso corporal), solteira, primeiro jato, então – solta.

Às doenças hepáticas – dose 200 ml (3.5 ml / kg de peso corporal) pingar e uma vez novamente, diariamente ou em dias alternados.

Às A insuficiência renal aguda – dose única 200-400 ml (para 2.5-6.5 ml / kg de peso corporal) gotejamento ou transmitir (Cherez novamente 8-12 não).

Para prevenção da paralisia intestinal pós-operatória – 150-300 ml (2.5-5 ml / kg de peso corporal) para injecção única, solta; pode ser repetido após cada infusão 12 h durante a primeira 2-3 dia após a cirurgia.

Para tratamento de paralisia pós-operatória – dose 200-400 ml (3.5-6.5 ml / kg de peso corporal) solta, cada 8 h para a normalização da motilidade intestinal.

Às edema cerebral – primeiro jato, e, em seguida, escorrer (60-80 gotas / min) dose 5-10 ml / kg de peso corporal.

Às desidratação significativa / V infusão Sorbilakta^® Ele só deve ser feito por gotejamento (não mais 200 ml / dia).

Crianças menores 6 anos administração para a taxa de dose recomendada 10 ml / kg de peso corporal, idoso 6 para 12 anos – dose, é metade da dose de adulto, crianças mais velhas 12 anos a dose é a mesma, como para adultos.

Efeito colateral

Tem: alcalose e desidratação (devido a hiperosmolar soluções), reacções alérgicas (erupção cutânea, coceira).

Contra-indicações

- Alcalose;

- Em casos, contra-indicada quando a infusão de grandes volumes de fluido (hemorragia cerebral, tromboembolismo, descompensação circulatória, Artigo hipertensão III.);

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela Ele deve ser prescrito a doentes com insuficiência hepática, úlcera, colite hemorrágica.

Gravidez e aleitamento

Os dados sobre o uso da droga Sorbilakt^® Gravidez e lactação estão ausentes.

Precauções

O medicamento é utilizado sob o controlo de parâmetros de equilíbrio ácido-base do sangue e electrólitos, bem como a função do fígado.

Para usar precaução em doentes com colecistite calculosa.

A droga é utilizada, dada osmolaridade do sangue e urina, e estado ácido-básico.

Introdução Sorbilakta^® pacientes com diabetes deve estar sob o controle de glicose no sangue.

Overdose

Simtpomy: fenômeno ocorre alcalose, que passam rapidamente por conta própria, sujeita a uma cessação imediata da administração da droga.

Tratamento: a terapia sintomática desidratação.

Interações Medicamentosas

Sorʙilakt^® não devem ser misturados com fosfato- e uma solução contendo carbonato.

Não é usado como uma solução portadora de outras drogas.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, alcance das crianças, a uma temperatura compreendida entre 2 ° a 25 ° C.. Validade – 2 ano.