A somatropina

Quando ATH:
H01AC01

Característica.

Pó branco ou quase branco estéril liofilizirovanny.

Ação farmacológica.
Somatotropnoe, anabólico, estimulando o crescimento.

Aplicação.

Violação das o processo de crescimento em crianças com hormônio de crescimento endógena inadequada, insuficiência renal crônica em crianças, acompanhado por atrofiado, shereszewski síndrome de Turner, osteoporose, Síndromes de imunodeficiência, acompanhado de perda de massa corporal.

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, neoplasias malignas, encerramento das EPÍFISES, gravidez, lactação.

Efeitos colaterais.

Dor de cabeça, hipertensão intracraniana, acompanhado de dores de cabeça fortes e frequentes, toshnotoy, vómitos, Deficiência visual, opressão da glândula tiroide com o desenvolvimento dos sintomas do hipotireoidismo, giperglikemiâ, leucemia, epifisiólise da cabeça do fêmur, síndrome edematoso; reações locais — alterar a quantidade de tecido adiposo, dor e coceira no local da injeção.

Cooperação.

Glukokortikoida inibir o efeito estimulante sobre os processos de crescimento somatotropina.

Overdose.

Sintomas de sobredosagem longa: gigantismo e acromegalia, assina o hormônio de crescimento gipersecretii; descartáveis — hipo- ou hiperglicemia.

Dosagem e Administração.

De preferência n / D e / M. Insira a droga lentamente.

A deficiência do hormônio de crescimento no corpo em 0,07-0,1 n/a IU/kg de peso corporal (ou 2-3 IU/m2 superfície corporal) 6-7 vezes por semana ou/m-0,14 0,2 UI/kg (ou 4-6 IU/m2) 3 vezes por semana; shereszewski síndrome de Turner: p/a 0,14 UI / kg (ou 4,3 UI / m2) 6-7 vezes por semana; insuficiência renal crônica em crianças, acompanhado por atrofiado, -n/a 0,14 UI / kg de peso corporal (ou 4,3 UI / m2) 7 uma vez por semana.

Precauções.

Cuidado deve ser exercitado na nomeação dos pacientes com diabetes mellitus ou pacientes, ter um histórico familiar da doença (pode aumentar a necessidade de insulina). Há uma necessidade de monitorar o nível de glicose no sangue e urina.

Em pacientes com hormônio de crescimento deficiência devido a Neoplasias do cérebro deve realizar exame mais frequente para excluir a progressão e recorrência do crescimento do tumor.

Durante o período de tratamento pode desenvolver hipotireoidismo e diminuição da eficácia da terapia (uma monitorização periódica do estado funcional da glândula tireoide e terapia de reposição adequada de drogas tireoidnami).

Èpifizeolizy cabeças, os ossos são mais comuns em pacientes com desordens endócrinas, incluem a deficiência de hormônio do crescimento. A detecção de claudicação em terapia de hormônio de crescimento em crianças exige a observação cuidadosa.

No caso de dores de cabeça graves ou repetidas, deficiência visual, náusea, exame de fundo de vômitos (fundoskopia) para identificar papiledema, o que implica a possibilidade de hipertensão intracraniana. Neste caso, possivelmente, tratamento de hormônio de crescimento deve ser interrompido.. Quando a recondução necessária a monitorização cuidadosa dos sintomas de hipertensão intracraniana. Você deve alterar a injeção de assentos sob a oportunidade de desenvolvimento lipoatrofij. Os melhores resultados ocorrem quando a atribuição de tratamento mais rapidamente em uma idade mais adiantada. Tratamento continuado até a puberdade e antes do encerramento dos ossos de zonas de crescimento. Possivelmente a interrupção do tratamento para atingir o crescimento desejado.

Precauções.

Algumas preparações contêm tóxico para álcool benzílico de recém-nascidos como conservante.

Quando a dissolução não tremer!

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