Pomada contém

Material activo: dialysate desproteinizado a partir do sangue de bezerros leiteiros
Quando ATH: B05ZA
CCF: Preparação, ativa o metabolismo nos tecidos, melhora trófica e estimular o processo de regeneração
Códigos CID-10 (testemunho): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, De Identidade 87,2, S06, T90
Quando CSF: 02.14.07
Fabricante: Valeant Pharmaceuticals GmbH SUÍÇA (Suíça)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Solução para in / e / m amarelado a amarelo, Claro, com um ligeiro odor característico de caldo de carne.

Excipientes: água d / e.

2 ml – frascos de vidro escuro (5) – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.
5 ml – frascos de vidro escuro (5) – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

O estimulador da regeneração de tecidos. É um desproteinizada bezerros leiteiros gemodializat sangue, contendo uma vasta gama de componentes de baixo peso molecular da massa celular e do soro com um peso molecular 5000 D (incl. glicoproteínas, nucleósidos e nucleótidos, aminoácidos, oligop�tidos).

Solkoseril melhora o transporte de oxigénio e glicose para as células, localizado sob hipóxia, Ela aumenta a síntese intracelular de ATP e aumenta a dose de glicólise aeróbica e fosforilação oxidativa, ativa os processos de reparação de tecidos e de regeneração, Ela estimula a proliferação de fibroblastos e as paredes dos vasos de síntese de colágeno.

Farmacocinética

Processos de absorção de investigação farmacocinética, distribuição e eliminação do fármaco por métodos padrão de análise química não é possível, tk. na sua composição de preparação contém componentes do sangue e substâncias, comumente encontrados no corpo.

Testemunho

Violações dos arterial periférica ou circulação venosa:

- Doença arterial periférica oclusiva no estadio III-IV de Fontaine;

- A insuficiência venosa crônica, acompanhada por alterações tróficas.

Violações do metabolismo cerebral ea circulação sanguínea:

- Acidente vascular cerebral isquêmico;

- Acidente vascular cerebral hemorrágico;

- Traumatismo crâniano.

Regime de dosagem

A droga é introduzido / no gotejamento (pré-diluído 250 ml 0.9% solução de cloreto de sódio ou 5% dextrose), in / lenta (pré-diluído 0.9% solução de cloreto de sódio ou 5% dextrose numa proporção 1:1), / M.

Doença arterial periférica oclusiva na fase III-IV de Fontaine: em / sobre 20 ml diários. A duração do tratamento é de até 4 semanas e é determinado pelo quadro clínico da doença.

A insuficiência venosa crônica, acompanhada por alterações tróficas: em / sobre 10 ml 3 vezes por semana. A duração do tratamento é de não mais do que 4 semanas e é determinado pelo quadro clínico da doença. Se você tem um local de tecido distúrbios tróficos é recomendada terapia simultânea com Solkoseril gel, e, em seguida, Solkoseril pomada.

Traumatismo crâniano, doenças metabólicas e cerebrovasculares: EU / 10-20 ml por dia durante 10 dias. Mais – / M ou / por 2 ml e 30 dias.

Se / introdução impossível, a droga pode ser administrada / m 2 ml / dia.

Efeito colateral

As reações alérgicas: raramente – urticária, febre.

As reacções locais: raramente – hiperemia, inchaço no local da injecção.

Contra-indicações

- Infância e adolescência up 18 anos (dados sobre a segurança dos desaparecidos);

- Gravidez (dados sobre a segurança dos desaparecidos);

- Aleitamento (dados sobre a segurança dos desaparecidos);

- Hipersensibilidade Estabelecida a dialysate sangue bovino;

- Hipersensibilidade a derivados do ácido parahidroxibenzóico (E216 e E218) e do ácido benzóico livre (E210).

DE cautela usar em pacientes com hipercalemia, insuficiência renal, arritmias cardíacas, quando o potássio fármaco concomitante (tk. Solkoseril contém potássio), quando oligúria, anurii, edema pulmonar, insuficiência cardíaca grave.

Gravidez e aleitamento

Até o momento, nenhum caso de efeitos teratogênicos desconhecidos Solcoseryl, No entanto, durante a gravidez, o medicamento deve ser utilizado com precaução, em condições estritas e sob a supervisão de um médico.

Os dados sobre a segurança do medicamento Solkoseril falta lactação, se necessário, a prescrição deve parar de amamentar.

Precauções

Em caso de reacções adversas devem parar de usar o produto e tratamento sintomático.

Overdose

Até agora, os casos de overdose de drogas Solkoseril quando utilizado de acordo com indicações nas doses recomendadas não têm sido relatados.

Interações Medicamentosas

Para aplicar cautela em conjunto com drogas, aumenta a concentração de potássio no sangue (suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio, Os inibidores da ECA).

Interação farmacêutica

A droga não deve ser confundido quando administrado com outros fármacos (especialmente Fitoextratos).

Препарат несовместим с парентеральными формами Ginkgo biloba, naftidrofuryl e bentsiklana fumarato.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 5 anos.