A síndrome de Gilbert – sintomas, diagnóstico, Tratamento da síndrome de Gilbert
A síndrome de Gilbert – perturbação de conjugação (vinculação) A bilirrubina é transmitida geneticamente. A doença é prevalente nos homens. O impulso para o desenvolvimento do processo patológico são normalmente transferidos infecção, hepatite viral, especialmente, defeitos geneticamente determinadas em sistema de enzima hepática (deficiência de uma enzima específica glyukuroniltransferazy).
O principal sintoma clínico: ocasionalmente, icterícia, expressão particularmente intensa na esclera, crescimento sob a influência de tensão e diminui ou desaparece durante o período de silêncio. Pode haver letargia, fraqueza, dor de dor no quadrante superior direito.
Num estudo de pacientes definido pelo aumento do fígado; Estudos bioquímicos revelaram um aumento nos níveis sanguíneos de não conjugada (a proteína não relacionada) bilirrubina, níveis normais de enzimas hepáticas (FERRAMENTAS, Como em, fosfatase alcalina), que, juntamente com o ultra-som normal do fígado elimina hepatite viral.
Em favor da confirmação da presença de síndroma de Gilbert mostra um teste com inanição: comprovado, após 24-48 horas de concentração no sangue em jejum não conjugados dos aumentos de bilirrubina em 2 vezes.
A doença é prolongada, ondas.
Síndrome previsão favorável de Gilbert.
Em uma época de aumento dos sintomas de icterícia poupadores regime recomendado, comida inválido, receber sedativos, drogas coleréticos.
