Síndrome de Crigler-Najjar – Diagnóstico e Tratamento

A doença é hereditária. Devido à falta da enzima glucuronil, em que os processos de conjugação quebrados (vinculação) proteína bilirrubina. A doença manifesta-se imediatamente após o nascimento: devido aos altos níveis de bilirrubina indireta rapidamente aparece e progride para sintomas icterícia do sistema nervoso central - repuxa, distúrbios oculomotores.

O diagnóstico da síndrome de Crigler-Najjar

O diagnóstico é confirmada pela presença de sintomas clínicos típicos, um aumento acentuado nos indicadores sanguíneos de bilirrubina não conjugada livre. Durante o exame histológico determinou ligeiros sinais de degeneração gordurosa de células Pe-; Chaney, fibrose. A doença é grave e pode resultar * chumbo para a morte das células em lesões tóxicas do sistema nervoso central (cérebro).

O tratamento da síndrome de Crigler-Najjar

Fitoterapia, terapia dezintoksikatsionnaya, exsangüinotransfusão.