Síndrome de Dubin-Johnson e síndrome do rotor – sintomas, diagnóstico, tratamento

Síndrome de Dubin-Johnson

Doença hereditária, devido à violação do transporte intracelular de conjugado (relacionado) bilirrubina, e a sua excreção na bílis. Como resultado, a bilirrubina através de pólos senoidais hepatócitos (células de fígado) entra na circulação geral.

O quadro clínico é dominado pelo fenómeno! želtuhi, Ele observa coloração urina escura, aumento do fígado.

Diagnóstico síndrome de Dubin-Johnson

O sangue é determinada pelo elevado teor de bilirrubina directa; durante o exame de raios-X com meio de contraste, tomado por via oral, determinado pelo "mudo" da vesícula biliar, T. é. vesícula biliar não é contrastado e não é determinada.

Tratamento síndrome de Dubin-Johnson

Com um aumento dos sintomas de icterícia é uma terapia colerético.

Prognóstico favorável.

Síndrome de Rotor

Doença hereditária, ydentychnoe Johnson síndrome Dabyna-, mas um defeito na excreção de bilirrubina este processo patológico menos significativo. Em contraste, síndrome de Dubin-Johnson, Síndrome de rotor quando a vesícula biliar durante holetsistografii contrastou.

Prognóstico favorável, O tratamento consiste na nomeação choleretic, sedativos, terapia de desintoxicação, dieta adequada.