Sarkoma Juinga – Os tumores ósseos

Descrição do sarcoma de Ewing

Sarkoma Juinga – tumor maligno do osso, que podem ocorrer em qualquer osso no corpo, bem como nos tecidos moles (vnekostnaya sarcoma). Normalmente, as áreas afetadas incluem a pelve, quadril, canela, ombro e no peito parede.

Câncer muitas vezes atinge crianças e adultos jovens. Durante a puberdade, o sarcoma de Ewing ocorre tanto em meninos, e meninas. Após a puberdade, o câncer é mais comum em homens.

O sarcoma de Ewing ocorre em, aproximadamente, um em cada 50,000 Adolescentes, representando cerca de 30% de todos os casos de câncer ósseo, que ocorre em crianças. O prognóstico depende da localização do tumor e a sua disseminação para outras áreas do corpo.

Causas de sarcoma de Ewing

As causas de sarcoma de Ewing não são completamente compreendidos. Alguns fatores potenciais incluem:

• Deslocamento Eversporting, que altera os genes;
• Lesões ou fraturas;
• A irradiação com doses elevadas de radiação.

Fatores de risco para o sarcoma de Ewing

Uma vez que as causas do câncer são desconhecidas, Os fatores de risco também não são totalmente compreendidas. Fatores potenciais, que pode aumentar o risco de sarcoma de Ewing:

• A presença de congênita;
• A presença de outras doenças malignas, e, especialmente, o seu tratamento com radioterapia.

Outros factores:

• Sarcoma de Ewing não é uma doença hereditária. A presença de membros da família, que têm câncer não aumenta a probabilidade de desenvolver a doença;
• Corrida: Pessoas de ascendência Africano-americanos ou asiáticos têm um risco significativamente menor de desenvolver o sarcoma de Ewing, do que brancos;
• Idade – o tumor é mais comum entre os adolescentes;
• Paulo – o tumor é mais comum entre os homens.

Os sintomas do sarcoma de Ewing

Os sintomas incluem:

• Dor, vermelhidão e inchaço dos tecidos ao redor do tumor;
• Febre;
• Perda de peso e apetite reduzido;
• Fadiga;
• Paralisia e incontinência (em casos, quando o tumor está perto da medula espinhal);
• Entorpecimento, formigamento e paralisia (por compressão dos nervos no tumor);
• Falta de ar, se o tumor está localizado no peito.

Diagnóstico do sarcoma de Ewing

O médico irá perguntar sobre seus sintomas e história médica, e realizar um exame físico. Às vezes, a inspeção será realizada por uma equipe de médicos, que pode incluir um oncologista (médico, especializado em câncer), cirurgião ortopédico (médico, que se especializa em doenças dos ossos), e um oncologista de radiação (médico, que funciona com dispositivos de terapia de radiação, concebidos para matar células cancerosas).

Os testes podem incluir o seguinte:

• A cintilografia óssea – para detectar a presença de tumores;
• TC – Visualizações de raios-X, que utiliza o computador, para encontrar câncer, que se espalhou para os pulmões;
• MRT – teste, o qual usa ondas magnéticas, para fazer imagens de estruturas dentro do corpo;
• PET CT – para avaliar a actividade metabólica dos tecidos;
• Os exames de sangue – para determinar anomalias no sangue;
• Biopsia – determinar, se o tumor é maligno.

O tratamento do sarcoma de Ewing

O tratamento combina a utilização de quimioterapia, A cirurgia ea radioterapia. Quimioterapia Normalmente, o paciente é prescrita primeiro (durante 8-12 semanas), após uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética para avaliar tumor. Dependendo do tamanho do tumor e a sua localização, atribuído qualquer outra operação para removê-lo, ou radioterapia. Em seguida, retoma quimioterapia, e continua por vários meses após a cirurgia ou radioterapia.

A quimioterapia para o tratamento do sarcoma de Ewing

As drogas da quimioterapia utilizado para matar células tumorais. Preparativos, usado para o tratamento de sarcoma de Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamida, doxorrubicina, ifosfamida e etoposido. Médico irá prescrever uma combinação desses medicamentos, a tomar em um tempo definido, normalmente a cada 2-4 semana durante vários meses.

A operação para o tratamento de sarcoma de Ewing

A operação pode ser levada a cabo para remover o tumor, bem como para a restauração do osso afectado. Dependendo da localização do tumor pode ser necessário enxerto ósseo ou dentaduras. Existem tipos especiais de próteses, que se expandem, como o crescimento ósseo. Às vezes você precisa de algumas operações adicionais, membro para funcionar corretamente.

A terapia de radiação no tratamento do sarcoma de Ewing

Terapia Radiatsionnaya Ele usa raios-x de alta energia, para matar as células tumorais. Ele pode ser usado em conjunto com cirurgia ou em vez de cirurgia. A irradiação é geralmente realizada dentro de algumas semanas e é acompanhado por um ciclo subsequente de quimioterapia.

Tratamento promissor do sarcoma de Ewing

Actualmente, em alguns centros oncológicos investigada a combinação de doses elevadas de quimioterapia e transplante de células estaminais. Esta terapia de combinação é geralmente usado em casos, quando o tumor é muito resistente.

Quimioterapia alvo também investigou ativamente, destina-se a reduzir a reconstrução de genes e sarcoma de Ewing.

Sarcoma de Ewing Prevenção

As causas de sarcoma de Ewing é desconhecido. Atualmente, não existem medidas preventivas para reduzir o risco de desenvolver este tipo de câncer.