Sarkoma Juinga – Os tumores ósseos

Descrição do sarcoma de Ewing

Саркома Юинга – злокачественная опухоль костей, que podem ocorrer em qualquer osso no corpo, bem como nos tecidos moles (vnekostnaya sarcoma). Normalmente, as áreas afetadas incluem a pelve, quadril, canela, ombro e no peito parede.

Câncer muitas vezes atinge crianças e adultos jovens. Durante a puberdade, o sarcoma de Ewing ocorre tanto em meninos, e meninas. Após a puberdade, o câncer é mais comum em homens.

O sarcoma de Ewing ocorre em, aproximadamente, um em cada 50,000 Adolescentes, representando cerca de 30% de todos os casos de câncer ósseo, que ocorre em crianças. O prognóstico depende da localização do tumor e a sua disseminação para outras áreas do corpo.

Causas de sarcoma de Ewing

As causas de sarcoma de Ewing não são completamente compreendidos. Alguns fatores potenciais incluem:

• Deslocamento Eversporting, que altera os genes;
• Lesões ou fraturas;
• A irradiação com doses elevadas de radiação.

Fatores de risco para o sarcoma de Ewing

Uma vez que as causas do câncer são desconhecidas, Os fatores de risco também não são totalmente compreendidas. Fatores potenciais, que pode aumentar o risco de sarcoma de Ewing:

• A presença de congênita;
• A presença de outras doenças malignas, e, especialmente, o seu tratamento com radioterapia.

Outros factores:

• Sarcoma de Ewing não é uma doença hereditária. A presença de membros da família, que têm câncer não aumenta a probabilidade de desenvolver a doença;
• Corrida: Pessoas de ascendência Africano-americanos ou asiáticos têm um risco significativamente menor de desenvolver o sarcoma de Ewing, do que brancos;
• Возраст – опухоль чаще встречается среди подростков;
• Пол – опухоль чаще встречается среди мужчин.

Os sintomas do sarcoma de Ewing

Os sintomas incluem:

• Dor, vermelhidão e inchaço dos tecidos ao redor do tumor;
• Febre;
• Perda de peso e apetite reduzido;
• Fadiga;
• Paralisia e incontinência (em casos, quando o tumor está perto da medula espinhal);
• Entorpecimento, formigamento e paralisia (por compressão dos nervos no tumor);
• Falta de ar, se o tumor está localizado no peito.

Diagnóstico do sarcoma de Ewing

O médico irá perguntar sobre seus sintomas e história médica, e realizar um exame físico. Às vezes, a inspeção será realizada por uma equipe de médicos, que pode incluir um oncologista (médico, especializado em câncer), cirurgião ortopédico (médico, que se especializa em doenças dos ossos), e um oncologista de radiação (médico, que funciona com dispositivos de terapia de radiação, concebidos para matar células cancerosas).

Os testes podem incluir o seguinte:

• Сканирование костей – чтобы обнаружить наличие опухоли;
• Компьютерная томография – вид рентгена, que utiliza o computador, para encontrar câncer, que se espalhou para os pulmões;
• МРТ – тест, o qual usa ondas magnéticas, para fazer imagens de estruturas dentro do corpo;
• ПЭТ КТ – для оценки метаболической активности тканей;
• Анализы крови – для определения отклонений в составе крови;
• Biópsia - para determinar, se o tumor é maligno.

O tratamento do sarcoma de Ewing

O tratamento combina a utilização de quimioterapia, A cirurgia ea radioterapia. Quimioterapia Normalmente, o paciente é prescrita primeiro (durante 8-12 semanas), após uma tomografia computadorizada ou ressonância magnética para avaliar tumor. Dependendo do tamanho do tumor e a sua localização, atribuído qualquer outra operação para removê-lo, ou radioterapia. Em seguida, retoma quimioterapia, e continua por vários meses após a cirurgia ou radioterapia.

A quimioterapia para o tratamento do sarcoma de Ewing

Препараты химиотерапии используются для уничтожения опухолевых клеток. Preparativos, usado para o tratamento de sarcoma de Ewing: vynkrystyn, dactinomycine, ciclofosfamida, doxorrubicina, ifosfamida e etoposido. Médico irá prescrever uma combinação desses medicamentos, a tomar em um tempo definido, normalmente a cada 2-4 semana durante vários meses.

A operação para o tratamento de sarcoma de Ewing

A operação pode ser levada a cabo para remover o tumor, bem como para a restauração do osso afectado. В зависимости от расположения опухоли могут быть необходимы костный трансплантат или протезы. Existem tipos especiais de próteses, que se expandem, como o crescimento ósseo. Às vezes você precisa de algumas operações adicionais, membro para funcionar corretamente.

A terapia de radiação no tratamento do sarcoma de Ewing

Радиационная терапия использует высокоэнергетический рентген, para matar as células tumorais. Ele pode ser usado em conjunto com cirurgia ou em vez de cirurgia. A irradiação é geralmente realizada dentro de algumas semanas e é acompanhado por um ciclo subsequente de quimioterapia.

Tratamento promissor do sarcoma de Ewing

В настоящее время в некоторых онкологических центрах исследуется комбинация высоких доз препаратов для химиотерапии и трансплантация стволовых клеток. Esta terapia de combinação é geralmente usado em casos, quando o tumor é muito resistente.

Quimioterapia alvo também investigou ativamente, destina-se a reduzir a reconstrução de genes e sarcoma de Ewing.

Sarcoma de Ewing Prevenção

As causas de sarcoma de Ewing é desconhecido. Atualmente, não existem medidas preventivas para reduzir o risco de desenvolver este tipo de câncer.