Retinalamin

Material activo: polipeptídeo complexo frações gado da retina ou de suínos (retinalamin)
Quando ATH: S01XA
CCF: Preparação, melhora o estado funcional da retina, Sistema para utilização em Oftalmologia
Códigos CID-10 (testemunho): H35.0, H35.3, H35.5, H36.0, H40.1
Quando CSF: 15.03.03
Fabricante: GEROPHARM Ltd. (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Valium para a droga de uma solução para i / m e parabulbarnom como um pó ou massa porosa de branco ou branco com uma tonalidade amarelada.

Excipientes: glicina (17 mg).

Tubos de ensaio 5 ml (5) – embalagens de papelão.
Tubos de ensaio 5 ml (10) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

O estimulador da regeneração de tecidos, peptídeo bioregulador.

Ela tem um efeito estimulante sobre os fotorreceptores e elementos celulares da retina, Além disso, melhora a interacção funcional do epitélio pigmentar e segmentos externos de fotorreceptores nas mudanças degenerativas, acelera a recuperação da sensibilidade à luz da retina.

Normaliza a permeabilidade vascular, Ela estimula processos de reparação em doenças e lesões da retina.

Farmacocinética

A estrutura complexa de Retinalamin^®, que consiste em péptidos bioactivos, contendo complexo de aminoácidos e tendo uma acção de multi-funcional total, Ele não permite análise normal de farmacocinética dos componentes individuais.

Testemunho

- Kompensirovannaya pervichnaya otkrыtougolynaya glaucoma;

- Diabeticheskaya retinopatia;

- Posttravmaticheskaya e postvospalitelynaya tsentralynaya distrofia setchatki;

- Abiotrophy tapetoretinalnoy central e periférico.

Regime de dosagem

A droga é administrada parabulbarno ou / m 5-10 mg 1 vezes / dia durante 5-10 dias. Se necessário, um segundo curso através 3-6 Meses.

Termos de preparação da solução de

O conteúdo do frasco é dissolvido em 1-2 ml 0.5% solução de procaína (novocaine), água para injecção ou 0.9% solução de cloreto de sódio.

Efeito colateral

Tem reacções alérgicas se tem hipersensibilidade aos componentes da droga.

Contra-indicações

- Hipersensibilidade individual ao medicamento;

- Gravidez.

Gravidez e aleitamento

O medicamento é contra-indicado durante a gravidez.

Precauções

–

Overdose

Os dados sobre a overdose de drogas Retinalamin^® não.

Interações Medicamentosas

Interações medicamentosas Retinalamin droga^® não divulgado.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, longe das crianças, a uma temperatura de 2 ° a 20 ° C. Validade – 3 ano.