REOSORBILAKT
Material activo: preparação combinada
Quando ATH: B05XA31
CCF: Plasma de drogas
Códigos CID-10 (testemunho): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57,8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Quando CSF: 01.14.01.02
Fabricante: YURI-FARM Ltd. (Ucrânia)
Forma de dosagem, composição e embalagem
Solução para perfusão Claro, incolor.
1 eu | |
sorbitol | 60 g |
Lactato de sódio | 19 g |
de cloreto de sódio com base em sólidos secos | 6 g |
cloreto de cálcio | 100 mg |
cloreto de potássio | 300 mg |
cloreto de magnésio, com base na substância seca | 200 mg, |
incl. | |
Em+ | 278.16 mmol |
K+ | 4.02 mmol |
Ca2+ | 0.9 mmol |
mg2+ | 2.1 mmol |
Cl– | 112.69 mmol |
CH3CH(OH)COO– | 175.52 mmol |
Osmolaridade teórica 900 mOsm / l |
Excipientes: água d / e.
200 ml – garrafas de vidro (1) – embalagens de papelão.
400 ml – garrafas de vidro (1) – embalagens de papelão.
Ação farmacológica
Plasma de drogas. Auxilia o reológicas, protivoshokovoe, desintoxicação, ação oschelachiwauschee. As principais substâncias farmacologicamente ativas são sorbitol e sódio lactato. No fígado de sorbitol primeiro convertida em frutose, que é então convertido em glicose, e, em seguida, em glicogênio. Parte de sorbitol utilizada para necessidades energéticas prementes, a outra parte é depositada como uma reserva sob a forma de glicogénio. Solução isotônica de sorbitol tem ação dezagregantnym e, assim, melhora a perfusão da microcirculação e tecido.
Ao contrário de bicarbonato de sódio, correção de acidose metabólica, usando o lactato de sódio têm sido mais lenta, como a sua inclusão no metabolismo, sem causar grandes flutuações no pH. A ação de lactato de sódio se manifesta através de 20-30 minutos após a administração.
Cloreto de sódio – meios plazmozameshchath, shows e desintoksikatine efeito regidratacionnoe. Aliviar o déficit de íons sódio e cloro em diferentes condições patológicas.
O cloreto de cálcio elimina a deficiência de iões de cálcio. Os iões cálcio são necessários para o processo de transmissão de impulsos nervosos, contracção do músculo esquelético e liso, Atividades infarto, formação óssea, coagulação. Ele reduz a permeabilidade das células e a parede vascular, Ela impede o desenvolvimento de reações inflamatórias, aumenta a resistência à infecção, e pode melhorar significativamente a fagocitose.
Cloreto de potássio restaura o equilíbrio de água e eletrólitos. Ele mostra um crono negativo- e ação bathmotropic, dose elevada – for- negativo, dromotrópico efeito diurético e leve. É participa no processo de impulsos nervosos. Isso aumenta o teor de acetilcolina e provoca excitação da divisão simpática do sistema nervoso autónomo. Além disso, melhora o processo de redução do músculo esquelético na distrofia muscular, miastenia.
Farmacocinética
Sorbitol rapidamente incluídos no metabolismo global, 80-90% que é utilizado no fígado e armazenada como glicogénio. 5% é depositado no tecido cerebral, músculo do coração e músculo esquelético. 6-12% excretada na urina.
Quando introduzido na corrente sanguínea de lactato de sódio é feito reagir com dióxido de carbono e água, formação de bicarbonato de sódio, o que leva a um aumento da reserva alcalina de sangue. Activo considerado lactato de sódio apenas metade entrou (Isómero L), e a outra metade (Isômero D) Ele não é metabolizada e excretada na urina.
O cloreto de sódio é rapidamente eliminado do vascular, aumentando temporariamente bcc. Aumenta a diurese.
Testemunho
Para melhorar o fluxo de sangue capilar:
-tendo em vista a prevenção e tratamento de traumático, operacional, hemolítica, choque tóxico e queimadura;
— em perda aguda de sangue;
— queimar doença;
— em doenças infecciosas, acompanhado por intoxicação;
-uma exacerbação da hepatite crônica;
-na sepse;
-preparação pré e pós-operatório;
— para melhorar o sangue arterial e venoso, com vista à prevenção e tratamento da trombose, tromboflebitov, èndarteriitov, Doença de Raynaud.
Regime de dosagem
Reosorbilakt® introduzido adulto in / bolus ou infusão.
Às traumático, Queimar, no pós-operatório e choques gemolitičeskom – de 600-1000 ml (10-15 ml / kg de peso corporal) uma vez e outra vez, primeiro jato, então – solta.
Às hepatite crônica – de 400 ml (6-7 ml / kg de peso corporal) solta, Re.
Às perda de sangue aguda – de 1500-1800 ml (para 25 ml / kg de peso corporal). Neste caso, infusão Reosorbilakta® Recomenda-se realizar na fase pré-hospitalar, máquina especializada “Ambulância”.
EM o pré-operatório período e depois de várias intervenções cirúrgicas – dose 400 ml (6-7 ml / kg de peso corporal) solta, uma vez ou repetidamente, diariamente, para 3-5 dias.
Às tromboobliteriruûŝih doenças dos vasos sanguíneos – calculado 8-10 ml / kg de peso corporal, solta, Re, em um dia. Um curso de tratamento – para 10 infusões.
Crianças menores 6 anos administração para a taxa de dose recomendada 10 ml / kg de peso corporal, idoso 6 para 12 anos – dose, é metade da dose de adulto, crianças mais velhas 12 anos a dose é a mesma, como para adultos.
Efeito colateral
Tem: alcalose, reacções alérgicas (erupção cutânea, coceira).
Contra-indicações
- Alcalose;
- Em casos, contra-indicada quando a infusão de grandes volumes de fluido (hemorragia cerebral, tromboembolismo, descompensação circulatória, Artigo hipertensão III.);
- Hipersensibilidade à droga.
DE cautela Ele deve ser prescrito a doentes com insuficiência hepática, úlcera, colite hemorrágica.
Gravidez e aleitamento
Dados sobre o uso de drogas Reosorbilakt® Gravidez e lactação estão ausentes.
Precauções
O medicamento é utilizado sob o controlo de parâmetros de equilíbrio ácido-base do sangue e electrólitos, bem como a função do fígado.
Para usar precaução em doentes com colecistite calculosa.
Overdose
Simtpomy: fenômeno ocorre alcalose, que passam rapidamente por conta própria, sujeita a uma cessação imediata da administração da droga.
Interações Medicamentosas
Reosorbilakt® não devem ser misturados com fosfato- e uma solução contendo carbonato.
Não é usado como uma solução portadora de outras drogas.
Condições de oferta de farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Condições e os prazos
Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, alcance das crianças, a uma temperatura compreendida entre 2 ° a 25 ° C.. Validade – 2 ano.