REOSORBILAKT

Material activo: preparação combinada
Quando ATH: B05XA31
CCF: Plasma de drogas
Códigos CID-10 (testemunho): A40, A41, B18.1, B18.2, I73.0, I73.1, I73.9, I74, I79.2, I82, K73, R57.1, R57,8, R58, T30, T79.4, Z51.4
Quando CSF: 01.14.01.02
Fabricante: YURI-FARM Ltd. (Ucrânia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Solução para perfusão Claro, incolor.

1 eu
sorbitol60 g
Lactato de sódio 19 g
de cloreto de sódio com base em sólidos secos6 g
cloreto de cálcio100 mg
cloreto de potássio300 mg
cloreto de magnésio, com base na substância seca200 mg,
incl.
Em+278.16 mmol
K+4.02 mmol
Ca2+0.9 mmol
mg2+2.1 mmol
Cl112.69 mmol
CH3CH(OH)COO175.52 mmol
Osmolaridade teórica 900 mOsm / l

Excipientes: água d / e.

200 ml – garrafas de vidro (1) – embalagens de papelão.
400 ml – garrafas de vidro (1) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Plasma de drogas. Auxilia o reológicas, protivoshokovoe, desintoxicação, ação oschelachiwauschee. As principais substâncias farmacologicamente ativas são sorbitol e sódio lactato. No fígado de sorbitol primeiro convertida em frutose, que é então convertido em glicose, e, em seguida, em glicogênio. Parte de sorbitol utilizada para necessidades energéticas prementes, a outra parte é depositada como uma reserva sob a forma de glicogénio. Solução isotônica de sorbitol tem ação dezagregantnym e, assim, melhora a perfusão da microcirculação e tecido.

Ao contrário de bicarbonato de sódio, correção de acidose metabólica, usando o lactato de sódio têm sido mais lenta, como a sua inclusão no metabolismo, sem causar grandes flutuações no pH. A ação de lactato de sódio se manifesta através de 20-30 minutos após a administração.

Cloreto de sódio – meios plazmozameshchath, shows e desintoksikatine efeito regidratacionnoe. Aliviar o déficit de íons sódio e cloro em diferentes condições patológicas.

O cloreto de cálcio elimina a deficiência de iões de cálcio. Os iões cálcio são necessários para o processo de transmissão de impulsos nervosos, contracção do músculo esquelético e liso, Atividades infarto, formação óssea, coagulação. Ele reduz a permeabilidade das células e a parede vascular, Ela impede o desenvolvimento de reações inflamatórias, aumenta a resistência à infecção, e pode melhorar significativamente a fagocitose.

Cloreto de potássio restaura o equilíbrio de água e eletrólitos. Ele mostra um crono negativo- e ação bathmotropic, dose elevada – for- negativo, dromotrópico efeito diurético e leve. É participa no processo de impulsos nervosos. Isso aumenta o teor de acetilcolina e provoca excitação da divisão simpática do sistema nervoso autónomo. Além disso, melhora o processo de redução do músculo esquelético na distrofia muscular, miastenia.

 

Farmacocinética

Sorbitol rapidamente incluídos no metabolismo global, 80-90% que é utilizado no fígado e armazenada como glicogénio. 5% é depositado no tecido cerebral, músculo do coração e músculo esquelético. 6-12% excretada na urina.

Quando introduzido na corrente sanguínea de lactato de sódio é feito reagir com dióxido de carbono e água, formação de bicarbonato de sódio, o que leva a um aumento da reserva alcalina de sangue. Activo considerado lactato de sódio apenas metade entrou (Isómero L), e a outra metade (Isômero D) Ele não é metabolizada e excretada na urina.

O cloreto de sódio é rapidamente eliminado do vascular, aumentando temporariamente bcc. Aumenta a diurese.

 

Testemunho

Para melhorar o fluxo de sangue capilar:

-tendo em vista a prevenção e tratamento de traumático, operacional, hemolítica, choque tóxico e queimadura;

— em perda aguda de sangue;

— queimar doença;

— em doenças infecciosas, acompanhado por intoxicação;

-uma exacerbação da hepatite crônica;

-na sepse;

-preparação pré e pós-operatório;

— para melhorar o sangue arterial e venoso, com vista à prevenção e tratamento da trombose, tromboflebitov, èndarteriitov, Doença de Raynaud.

 

Regime de dosagem

Reosorbilakt® introduzido adulto in / bolus ou infusão.

Às traumático, Queimar, no pós-operatório e choques gemolitičeskom – de 600-1000 ml (10-15 ml / kg de peso corporal) uma vez e outra vez, primeiro jato, então – solta.

Às hepatite crônica – de 400 ml (6-7 ml / kg de peso corporal) solta, Re.

Às perda de sangue aguda – de 1500-1800 ml (para 25 ml / kg de peso corporal). Neste caso, infusão Reosorbilakta® Recomenda-se realizar na fase pré-hospitalar, máquina especializada “Ambulância”.

EM o pré-operatório período e depois de várias intervenções cirúrgicas – dose 400 ml (6-7 ml / kg de peso corporal) solta, uma vez ou repetidamente, diariamente, para 3-5 dias.

Às tromboobliteriruûŝih doenças dos vasos sanguíneos – calculado 8-10 ml / kg de peso corporal, solta, Re, em um dia. Um curso de tratamento – para 10 infusões.

Crianças menores 6 anos administração para a taxa de dose recomendada 10 ml / kg de peso corporal, idoso 6 para 12 anos – dose, é metade da dose de adulto, crianças mais velhas 12 anos a dose é a mesma, como para adultos.

 

Efeito colateral

Tem: alcalose, reacções alérgicas (erupção cutânea, coceira).

 

Contra-indicações

- Alcalose;

- Em casos, contra-indicada quando a infusão de grandes volumes de fluido (hemorragia cerebral, tromboembolismo, descompensação circulatória, Artigo hipertensão III.);

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela Ele deve ser prescrito a doentes com insuficiência hepática, úlcera, colite hemorrágica.

 

Gravidez e aleitamento

Dados sobre o uso de drogas Reosorbilakt® Gravidez e lactação estão ausentes.

 

Precauções

O medicamento é utilizado sob o controlo de parâmetros de equilíbrio ácido-base do sangue e electrólitos, bem como a função do fígado.

Para usar precaução em doentes com colecistite calculosa.

 

Overdose

Simtpomy: fenômeno ocorre alcalose, que passam rapidamente por conta própria, sujeita a uma cessação imediata da administração da droga.

 

Interações Medicamentosas

Reosorbilakt® não devem ser misturados com fosfato- e uma solução contendo carbonato.

Não é usado como uma solução portadora de outras drogas.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

 

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, alcance das crianças, a uma temperatura compreendida entre 2 ° a 25 ° C.. Validade – 2 ano.

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