Protionamida
Quando ATH:
J04AD01
Característica.
Tioamid, derivado de ácido isonicotínico. Medicamentos contra a tuberculose série II. O material cristalino amarelo. Praticamente insolúvel em água, ligeiramente solúvel em éter e clorofórmio, solúvel em metanol e acetato. Peso molecular 180,27.
Ação farmacológica.
Antiphthisic.
Aplicação.
Tuberculose (pulmonar e extrapulmonar, quando fraca tolerância ou resistência ao tratamento com drogas anti-TB I série): infiltrativa, ulcerativa e processos exsudativas.
Contra-indicações.
Hipersensibilidade, gastrite aguda, úlcera gástrica e úlcera duodenal, colite yazvennыy, cirrose do fígado e de outras doenças em fase aguda, Mal de Saint Martin, insuficiência renal, infância (não recomendado para crianças com menos de 14 anos).
As restrições aplicam-.
Diabetes, insuficiência hepática.
Gravidez e aleitamento.
Quando a gravidez é contra-indicada; protionamida passa através da placenta. Na época do tratamento deve parar de amamentar (Dados sobre a penetração do leite materno não está).
Efeitos colaterais.
A partir do sistema nervoso e órgãos sensoriais: tontura, dor de cabeça, dificuldade de concentração, parestesia, alucinações, excitação, ansiedade, sonolência ou insônia, depressão, fraqueza.
A partir do tracto digestivo: dispepsia (gosto metálico na boca, arrotar com cheiro podre, náusea, vómitos), anorexia, boca seca ou hipersalivação, diarréia, flatulência, dor abdominal, hepatotoxicidade-se para o desenvolvimento de hepatite.
De Outros: taquicardia, distúrbios menstruais, perda de peso, episódios de hipoglicemia em pacientes com diabetes, pele e outras reacções alérgicas.
Cooperação.
Ela reforça o efeito tóxico do álcool. Quando usado em conjunto com outros meios anti mostrados sinergia em relação ao processo principal. Quando concomitantemente com isoniazida, rifampicina e pirazinamida aumenta o risco de hepatotoxicidade, com zikloserinom — aumentou cólicas. Durante o tratamento, os pacientes com diabetes deve ser ajustada dose de insulina ou hipoglicemiantes orais. Para reduzir o risco de efeitos colaterais, Combinação com vitamina B6 a uma dose de 150-300 mg / dia.
Dosagem e Administração.
Dentro, após a refeição. Adultos: de 250 mg 3 uma vez por dia; com boa resistência-na 500 mg 2 uma vez por dia. Os pacientes mais velhos 60 idade e peso corporal inferior a 50 kg dose diária não deve exceder 750 mg (de 250 mg 2 uma vez por dia). Babies: à taxa de 10-20 mg/kg/dia. Duração do curso é de 8-9 meses.
Precauções.
O curso é recomendado para começar depois de determinar a sensibilidade dos germes e prescrever a dose com base na sensibilidade e tolerância individual.
Antes do tratamento, é necessário estudar o tracto gastrointestinal e função hepática. Durante o tratamento deve monitorar o nível de atividade mensal de transaminases hepáticas, glutamattransferazy gama e fosfatase alcalina, pacientes com diabetes — regularmente para determinar o nível de glicemia.
Na época do tratamento deve abster-se de beber álcool. Seja cauteloso com os condutores de veículos e pessoas, actividades que exigem concentração elevada de atenção.
