GLIVENOL proximal

Material activo: Lidokain, Tribenozid
Quando ATH: C05AD01
CCF: A droga com venoso, ação antiinflamatória e Valium para aplicação local em um proctologia
Códigos CID-10 (testemunho): De 84 De Receio,
Quando CSF: 27.01.02.01.01
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Suíça)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Creme rectal homogéneo, branco, com um odor característico fraco.

1 g
tribenozid50 mg
Cloridrato de lidocaína20 mg

Excipientes: tsetomakrohol 1000, álcool cetílico, palmitato de isopropilo, A parafina líquida, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, estearato de sorbitano (Arlacel 60), Sorbitol líquido (não cristalizado), ácido esteárico, Água purificada.

30 g – tuba alumínio (1) Incluído com a ponta (bico-cap) – embalagens de papelão.

Os supositórios rectais Sólido, rachar-livre, em forma de torpedo, ligeiramente gorduroso ao tacto, branco-amarelado, com baixo odor específico.

1 supp.
tribenozid400 mg
lidokain40 mg

Excipientes: witepsol E85, Witepsol W-35.

5 PC. – tiras (2) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

A preparação para o tratamento tópico de hemorróidas, eficácia terapêutica é devida a uma combinação dos dois componentes: tribenozida e lidocaína.

Tribenozid tem efeito venotónico e anti-inflamatória. Efeito venotonic é uma melhoria do tônus ​​vascular, redução da estase venosa, uma diminuição na permeabilidade dos capilares e vénulas e melhorar a microcirculação. O efeito anti-inflamatório inibe efeito sobre algumas substâncias endógenas, agindo como mediadores no desenvolvimento da inflamação e dor.

A lidocaína tem uma ação anestésica local.

Procto-Glivenol® reduz a gravidade dos sintomas, causada por hemorróidas (dor, tensão da pele, coceira).

 

Farmacocinética

Absorção

Após a administração rectal de supositóriosmáximo tribenozida no plasma alcançados através 2 h e é 1 ug / ml (tribenozid metabólitos). Tribenozida biodisponibilidade com a administração rectal de 30% A biodisponibilidade oral (sob a forma de cápsulas).

Após a aplicação do creme 2-20% tribenozida absorvida através da membrana mucosa.

Metabolismo

Tribenozid e lidocaína são rapidamente metabolizados no fígado.

Dedução

Quando administrado 1 suppozitoriâ 20-27% a dose é excretada na urina na forma de metabolitos.

 

Testemunho

- Externo e interno hemorróidas.

 

Regime de dosagem

O fármaco é administrado por via rectal sob a forma de um creme ou 1 supositório manhã e à noite até o desaparecimento dos sintomas clínicos. Se a regressão de sintomas agudos frequência de aplicação pode ser reduzida para 1 vezes / dia.

Quando hemorróidas internas creme injectado com um bocal. 30 g de creme (1 tuba) suficiente para aproximadamente 20-30 rektalnыh introduzido.

 

Efeito colateral

As reacções locais: em alguns casos – uma leve sensação de queimação, dor, hypercatharsis.

De Outros: reacções alérgicas.

 

Contra-indicações

- Insuficiência hepática;

- Gravidez (Eu trimester);

- Hipersensibilidade à droga.

 

Gravidez e aleitamento

Quando a gravidez Procto-Glivenol® não indicada no I trimestre. Ao aplicar a droga no trimestre de gravidez II e III devem ter em conta o risco potencial para o feto.

Se necessário, o uso durante a lactação deve pesar os benefícios potenciais da terapia para a mãe e para o risco potencial para o bebê.

 

Precauções

Se durante o tratamento com a droga a condição do paciente não melhorou significativamente ou aparecer sintomas incomuns, deve verificar o diagnóstico.

Durante o tratamento, o paciente deve seguir a higiene da região anal, evitar o estresse excessivo, tomar medidas para manter a consistência das fezes moles.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Quando usado em doses, Não exceda recomendado, o fármaco não afecta a capacidade de desempenho, juntamente com a necessidade de se concentrar, respostas mentais e motoras rápidas.

 

Overdose

Atualmente, os casos de overdose de drogas Procto-Glivenol® não relataram.

 

Interações Medicamentosas

Interações medicamentosas droga-Procto Glivenol® não divulgado.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

 

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 30 ° C. Validade – 5 anos.

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