Preparação de drogas de fluido seroso para exame microscópico
Os preparativos para o exame microscópico preparado a partir de lamas, e de coágulos ou coágulos fibrinosos e pedaços. Depois de se instalar de líquido seroso durante 1-2 horas num tubo de vidro recolhidos sedimento de centrifugação (como em análise de urina). Quando grandes quantidades de fluido recolhido precipitar vários tubos de centrífuga (para 10), centrifugados durante 5-10 minutos a 1500-3000 / min, após o que todos os precipitados obtidos é vertida para um tubo de ensaio e centrifugado novamente.
O resultado é um precipitado concentrado, a qual é preparada a partir de preparações nativas para exame microscópico. Na presença de fluido nos coágulos fibrinosos e fragmentos na análise descrever o número e volume de. Convolução e sucatas recuperados a partir do líquido numa placa de Petri, e, em seguida, com uma espátula, e uma agulha é clivado a partir de suas peças para a preparação de produtos nativos. Se o pacote adere ao vidro, é necessário para esticar a agulha e uma espátula. Caso contrário, ele se transforma droga grosso, não é adequado para o exame microscópico (As células que vão ser indistinguível).
Após exame microscópico de amostras nativas foram coradas com Romanovsky ou não mais Pappenheim 5 m. Na presença de pus de fluido seroso, coágulos e pedaços de esfregaços de sedimento são preparadas e coradas pelo Ziehl-Nelsenu e Gram.
Durante o diagnóstico citológico você precisa saber, feita a partir do material a ser testado, forma em que foi obtido, diagnóstico clínico presuntivo, bem como ter informação sobre, se o paciente foi exposto a terapia de radiação e quimioterapia, ou outras intervenções, o que poderia prejudicar as membranas serosas, e causar alterações destrutivas e degenerativas nas células.
