Pravastatina

Quando ATH:
C10AA03

Característica.

Branco ou pó cristalino incolor. É solúvel em água, ligeiramente solúvel em isopropanol, e praticamente insolúvel em acetona, acetonitrilo e clorofórmio.

Ação farmacológica.
Hipolipid�ico.

Aplicação.

Hiperlipidemia sem DAC (redução do risco de enfarte do miocárdio), aterosclerose e doença arterial coronariana, incluindo enfarte do miocárdio (para retardar a progressão da aterosclerose e reduzir a probabilidade de re-enfarte), hiperlipidemia de Tipo II (aumentar em LDL, VLDL, colesterol total), hipercolesterolemia familiar (em pacientes com transplante de coração para reduzir a probabilidade de desenvolvimento de angiopatia coronária).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade, doença hepática e / ou uma violação das suas funções, gravidez, lactação, infantil, adolescência e início da idade adulta (para 18 anos).

Gravidez e aleitamento.

Contra-indicada na gravidez.

Categoria resultar em acções FDA - x. (Os testes em animais ou ensaios clínicos revelou uma violação do feto e / ou existirem provas do risco de efeitos adversos sobre o feto humano, obtido em pesquisa ou prática; risco, associado com a utilização de drogas na gravidez, maior do que os benefícios potenciais.)

Na época do tratamento deve parar de amamentar.

Efeitos colaterais.

A disfunção de nervos cranianos (alteração do paladar, movimento involuntário dos olhos, paresia do nervo facial), tremor, tontura, alarme, insônia, depressão, amnésia, parestesia, polineuropatia periférica, pancreatite, hepatite (incluindo crônica ativa e cholestatic), jïrovaya infiltração, cirrose hepática ou necrose, gepatoma, anorexia, náusea, miopatia, artralgia, insuficiência renal aguda em um fundo de rabdomiólise, ginecomastia, diminuição da libido e potência, a progressão da catarata, ophthalmoplegia, alopecia, nodulação e despigmentação da pele, ressecamento da pele e membranas mucosas, distúrbios respiratórios, necrose epidérmica tóxica, eritema multiforme, Síndrome de Stevens - Johnson, aumentar a concentração plasmática de AST e ALT (2-3 vezes em comparação com a norma), creatina (CPK), A fosfatase alcalina, bilirrubina, fotossensibilidade, reacções alérgicas (choque anafilático, angioedema, síndrome de lúpus, Polialgiya reumatóide, dermatomiosite, vasculite, púrpura, trombocitopenia, leucopenia, anemia gemoliticheskaya, eozinofilija, artrite, urticária).

Cooperação.

Aumenta efeito dos anticoagulantes. Makrolidы, um ácido nicotínico, imunossupressores, Outros agentes hipolipemiantes aumentar o risco de rabdomiólise com insuficiência renal aguda (Não é recomendado o uso combinado).

Overdose.

Имеются сообщения о двух случаях передозировки — проявлялись изменениями биохимического анализа крови.

Tratamento: sintomático.

Dosagem e Administração.

Dentro, 1 uma vez por dia, antes de dormir. A dose inicial é 10-20 mg (больным с патологией печени и/или почек в анамнезе — 10 mg). Se nenhum resultado para 4 нед дозу постепенно увеличивают до 40 mg. В большинстве случаев эффективная суточная доза составляет 20 mg. Para pessoas, recebendo drogas imunossupressoras (ciclosporina), a fiscalização obrigatória de níveis e sintomas de rabdomiólise CK.