PANTOKALTSIN

Material activo: Ácido Hopantenic
Quando ATH: N06BX
CCF: Nootropics
Códigos CID-10 (testemunho): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Às KFU: 02.05.10
Fabricante: OAO Valenta Farmacêutica (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas branco, forma ploskotsilindricheskoy, uma faceta e Valium.

1 aba.
gopantenat de cálcio (pantogram ou sal de cálcio do ácido gopantenova)250 mg
-“-500 mg

Excipientes: gidroksicarbonat de magnésio, estearato de cálcio, talco, amido de batata.

10 PC. – pacote célula contorno (5) – embalagens de papelão.
50 PC. – frascos de plástico (1) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Nootropics. O leque de ações associadas com a estrutura do GABA. O mecanismo de ação é devido à influência direta de pantokal′cina na GABAB-complexo receptor-canal. Tem nejrometaboličeskimi, nejroprotektornymi e Neurotrophic Propriedades.

Aumenta a resistência à hipóxia cerebral e substâncias tóxicas, estimula os processos anabólicos no neurônio.

Possui ação anti-inflamatória, reduz a excitabilidade do motor, a racionalização da conduta. Melhora o desempenho físico e mental. Ajuda a normalizar o conteúdo de GABA em intoxicação alcoólica crônica e o posterior levantamento do etanol. Apresenta ação analgésica.

A droga é capaz de inibir a reação de acetilação, participam nos mecanismos de inativação de procaína (novocaine) e sulfonamidas, resultando na prorrogação da validade do passado.

Provoca inibição da vesícula biliar patologicamente aumento reflexo e Tom detruzora.

 

Farmacocinética

Absorção

Rapidamente absorvida a partir do tracto gastrintestinal. Tmáximo no plasma é 1 não.

Distribuição e metabolismo

As maiores concentrações estão no fígado, rim, na parede do estômago, pele. Ele penetra através da certificação. Não metabolizado.

Dedução

Saída inalterada durante 48 não (67.5% – urina, 28.5% – com fezes).

 

Testemunho

-comprometimento cognitivo com lesões cerebrais orgânicos e transtornos neuróticos;

— no tratamento da insuficiência cerebrovascular, causados por alterações vasculares ateroscleróticas no cérebro; demência senil (o formulário de inicialização), lesões residuais orgânicos cerebrais em pessoas de idade madura e mais velhos;

-insuficiência orgânica cerebral em pacientes com esquizofrenia (em combinação com neurolépticos, antidepressivos);

— ekstrapiramidnye hyperkinesis em pacientes com doenças hereditárias do sistema nervoso (incl. Huntington Gentingtona, Distrofia de gepatotserebralnaya, Mal de Parkinson);

-consequências da neuroinfections e trauma craniocerebral (na terapia complexa);

— doses de efeitos colaterais de correção e prevenção ao mesmo tempo como “capa de terapia”; Síndrome de neirolepticeski de ekstrapiramidnyi (hyperkinetic e akinetic);

— A epilepsia com o abrandamento dos processos mentais (em combinação com um anticonvulsivo);

-psico-emocional sobrecarregado, redução do desempenho mental e físico; para melhorar a concentração e memória;

-distúrbios de micção: enurese, incontinência diurna, thamuria, urgência;

crianças com retardo mental (atraso mental, discurso, desenvolvimento motor ou uma combinação deles), Paralisia Cerebral, a gagueira (principalmente kloničeskaâ forma), epilepsia (em terapia de combinação com anticonvulsivante, especialmente quando os ataques e convulsões pequenas polimórfica).

 

Regime de dosagem

O medicamento é prescrito no interior, Através dos 15-30 min após a refeição.

Dose única para Adulto é 0.5-1 g, para crianças – 0.25-0.5 g; dose diária de Adulto - 1.5-3 g, para crianças – 0.75-3 g. Duração do tratamento – de 1 para 4 Meses, em alguns casos, para 6 meses. Através Dos 3-6 meses talvez um segundo curso de tratamento.

Às Síndrome de nejroleptičeskom (como um efeito colateral de Neuroleptic significa corrector) adulto nomear 0.5-1 g 3 vezes / dia; crianças – 250-500 mg 3-4 vezes / dia. Um curso de tratamento -1-3 Meses.

Às giperkinezah (carrapatos): adulto nomear 1.5-3 g/d diariamente para 1-5 meses; crianças nomear 250-500 mg 3-6 vezes por dia todos os dias para 1-4 Meses.

Às consequências da neuroinfections e trauma craniocerebral nomear 250 mg 3-4 vezes / dia.

Para recuperação a cargas elevadas e condições asthenic nomear 250 mg 3 vezes / dia.

Às epilepsia adulto nomear 0.5-1 g 3-4 vezes / dia; crianças – de 250-500 mg 3-4 vezes / dia. Tomar medicação diariamente por um longo tempo (para 6 Meses).

Às distúrbios da micção adulto nomear 0.5-1 g 2-3 vezes / dia, dose diária 2-3 g; crianças – de 250-500 mg, dose diária – 25-50 mg / kg. Um curso de tratamento – de 2 semanas antes 3 meses (Dependendo da gravidade da doença e efeito terapêutico).

Babies às retardo mental nomear 0.5 g 4-6 vezes por dia todos os dias para 3 Meses; às desenvolvimento de fala atrasado - Por 500 mg 3-4 vezes / dia durante 2-3 Meses.

 

Efeito colateral

As reações alérgicas: possível – rinite, conjuntivite, erupções cutâneas.

 

Contra-indicações

- Insuficiência renal aguda;

- I trimestre de gravidez;

- Hipersensibilidade à droga.

 

Gravidez e aleitamento

Pantokal′CIN® contra-indicado no primeiro trimestre de gravidez.

Dados sobre a segurança de drogas em II e III trimestrah gravidez e lactação não são fornecidos.

 

 

Precauções

O formulário de dosagem do medicamento não é recomendado. crianças com idade inferior a 3 anos.

 

Overdose

A overdose de drogas Pantokal′cin® não fornecido.

 

Interações Medicamentosas

Pantokal′CIN® prolongar os barbitúricos, fazer efeitos de drogas, estimulantes do sistema nervoso central, anticonvulsivantes, efeito dos anestésicos locais (prokayna).

Evita os efeitos secundários de fenobarbital, karʙamazepina, Antipsicótico significa (neurolépticos).

Efeito do ácido gopantenova é reforçado quando combinado com glicina, ksidifonom.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

 

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenada em seco o lugar sombrio, a uma temperatura não superior a 25° c. Validade – 3 ano.

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