ОСЕТРОН

Material activo: Ondansetron
Quando ATH: A04AA01
CCF: Antieméticos da ação central, bloqueio dos receptores de serotonina
Quando CSF: 11.06.01
Fabricante: RD. REDDY`S LABORATÓRIOS LTDA. (Índia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Solução para in / e / m Claro, incolor.

[Anel] mono-hidrato de ácido cítrico, citrato de sódio, cloreto de sódio, água d / e.

2 ml – ampola (2) – blisters (1) – embalagens de papelão.
2 ml – ampola (5) – blisters (2) – embalagens de papelão.
2 ml – ampola (5) – blisters (10) – embalagens de papelão.

Solução para in / e / m Claro, incolor.

[Anel] mono-hidrato de ácido cítrico, citrato de sódio, cloreto de sódio, água d / e.

4 ml – ampola (2) – blisters (1) – embalagens de papelão.
4 ml – ampola (5) – blisters (2) – embalagens de papelão.
4 ml – ampola (5) – blisters (10) – embalagens de papelão.

Pílulas, Revestido por película branco ou quase branco, volta, lenticular, Gravado “Rx” на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне.

[Anel] amido de milho, celulose microcristalina (Ultra-102), lactose, dióxido de silício coloidal, estearato de magnesio.

4 PC. – tiras (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – tiras (1) – embalagens de papelão.

Pílulas, Revestido por película branco ou quase branco, volta, lenticular, Gravado “Rx” на одной стороне и гладкой поверхностью на другой стороне.

[Anel] amido de milho, celulose microcristalina (Ultra-102), lactose, dióxido de silício coloidal, estearato de magnesio.

4 PC. – tiras (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – tiras (1) – embalagens de papelão.

DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS

Ação farmacológica

Antiemético. Efetivamente previne e elimina náuseas e vómitos, ocorrendo em um fundo de quimioterapia ou radioterapia, e no pós-operatório. O mecanismo de acção é, devido à capacidade para bloquear selectivamente o ondansetron da serotonina 5-HT₃-receptores. Acredita-se, que de náuseas e vômitos durante a terapia anticâncer desempenha um importante papel de estímulo aferente vagal fibras serotonina, libertado a partir das células enterocromafins da mucosa gastrintestinal. O bloqueio da 5-HT₃-receptores, ondansetrom impede a ocorrência do reflexo de vômito. Além Disso, Ondansetron inibe as unidades centrais do reflexo de vômito, o bloqueio da 5-HT₃-receptores parte inferior do IV ventrículo (A última área).

Farmacocinética

Após administração oral, o ondansetron é bem absorvido a partir do tracto gastrintestinal. Efeito tratada “primeira passagem” através do fígado. Forte ligação às proteínas (70-76%). Biotransformado no fígado, principalmente por hidroxilação. Média T_1/2 em doentes adultos sobre 4 não. Se a função hepática anormal observado aumento na T_1/2.

Testemunho

Prevenção de náuseas e vômitos durante a quimioterapia antitumoral- ou radioterapia; prevenção e tratamento de náuseas e vómitos no período pós-operatório.

Regime de dosagem

Individual, dependendo indicações e os regimes de tratamento.

Efeito colateral

CNS: dor de cabeça; raramente – visão turva transitória e tonturas (Com o rápido na / numa), movimentos involuntários.

Sistema cardiovascular: raramente – dor no peito, Arritmia, bradicardia, hipotensão.

A partir do sistema digestivo: prisão de ventre, diarréia, dor de estômago, aumento transitório das transaminases séricas.

As reações alérgicas: raramente – broncoespasmo, angioedema, urticária; em alguns casos – reacções anafiláticas.

De Outros: uma sensação de calor e uma corrida de sangue à cabeça, e epigástrio.

Contra-indicações

I trimestre de gravidez, Hipersensibilidade ao ondansetron.

Gravidez e aleitamento

Ondansetron é contra-indicada para uso no trimestre I da gravidez. Se necessário, o uso durante a lactação deve parar de amamentar.

Precauções

Quando aplicado em pacientes com insuficiência hepática moderada e grave não é recomendada para exceder a dose 8 mg / dia.

Com o uso cuidadoso de ondansetrom em intervenções cirúrgicas na cavidade abdominal, tk. seu uso pode mascarar um íleo progressiva.

Interações Medicamentosas

Porque, que o ondansetron é metabolizado pelo fígado citocromo P450 enzima, possivelmente, enquanto que o uso de drogas, são indutores ou inibidores desta enzima sistema, apuramento mudança e meia-vida de ondansetron.