OXACILINA

Material activo: Oxacilina
Quando ATH: J01CF04
CCF: Grupo de antibiótico penicilina, penicilinas resistentes
Quando CSF: 06.01.02.03.01
Fabricante: Síntese de (Rússia)

FORMULÁRIO DE DOSAGEM, ESTRUTURA E EMBALAGEM

Pó para solução I / O, e o / m branco ou quase branco, higroscópico.

Garrafas (1) – embalagens de papelão.
Garrafas (5) – embalagens de papelão.
Garrafas (10) – embalagens de papelão.
Garrafas (50) – caixas de papelão.

DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS

Ação farmacológica

Combinação antibiótica, combinando o espectro de ação e ampicilina oxacilina.

Ampicilina – penicilina semi-sintética, efeito bactericida, é o ácido. Ela é activa contra bactérias gram-positivas, não formando penicilinase (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae), e Gram (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonela spp., Shigella spp., Proteu é maravilhoso, Haemophilus influenzae) Microorganismos.
Oxacilina – antibiótico semi-sintético penitsillinazoustoychivy do grupo de penicilina, é o ácido; Tem uma acção bactericida contra os microrganismos Gram-positivos (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., incl. Streptococcus pneumoniae, Actinimyces spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaeróbio haste em forma de esporos, incl. Clostridium), Cocos Gram-negativos (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Escherichia coli, Proteu é maravilhoso, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pela acção da combinação de Pseudomonas aeruginosa resistentes etc.. As bactérias gram-negativas não fermentadoras, a maioria das cepas de Proteus vulgaris, Rettgeri Providence, Morganella morganii.

Farmacocinética

T_Cmax Ambos os antibióticos no sangue – 0.5-1 h após a / m. O ligado / em uma concentração do fármaco no sangue rapidamente criado, mais elevados do que os que estão no / m.

Ambos os antibióticos excretados pelos rins, parcialmente – a bile. A administração repetida não cumular.

Testemunho

As infecções bacterianas, provocadas por microrganismos susceptíveis: sinusite, amigdalite, inflamação na orelha; bronquite, pneumonia; kholangit, colecistite; pielonefrite, pyelitis, cistite, uretrit, gonorréia, cervicite; infecções da pele e tecidos moles: caneca, impetigo, dermatoses secundariamente infectadas, etc..

Prevenção de complicações pós-operatórias em intervenções cirúrgicas (incl. imunocomprometidos), infecções em recém-nascidos (infecção do fluido amniótico; desconforto respiratório do recém-nascido, requerendo a aplicação de medidas de ressuscitação; o risco de pneumonia aspirativa).

Fluxos pesados ​​de infecção (sepsia, endokardit, meningite, infecção pós-parto).

Regime de dosagem

Dentro, dose única para adultos e crianças com mais de 14 anos – 0.5-1 g, diariamente – 2-4 g. Babies 3-7 anos – 100 mg / kg / dia, 7-14 anos – 50 mg / kg / dia. Duração do tratamento – de 5-7 dias antes 2 Sol. A dose diária é dividida em 4-6 recepções.

V / m, e / in (spray, solta), dose diária de adultos e crianças com mais de 14 anos – 3-6 g; para Recém-nascido, e as crianças com menos de parto prematuro 1 ano – 100-200 mg / kg / dia; 1-6 anos – 100 mg / kg / dia; 7-14 anos – 100 mg / kg / dia. A dose diária é administrada em 3-4 admissão, intervalos 6-8 não. Se necessário, estas doses podem ser aumentadas em 1.5-2 vezes.

Para o / m de o conteúdo do frasco (0.2 e 0.5 g) foram dissolvidos respectivamente em 2 e 5 ml de água para injecção.

Para in / bolus (durante 2-3 m) Dissolveu-se em dose única 10-15 ml de água para injecção ou 0.9% Solução de NaCl.

Para in / gotejamento dose de adulto único dissolvido em 100-200 ml 0.9% Solução de NaCl, ou 5% dextrose e é administrada a uma taxa 60-80 gota / min; crianças utilizado como solvente 30-100 ml 5-10% dextrose. Em / na introdução de droga 5-7 dias, com posterior transição para o / m ou oral.

Soluções usadas imediatamente após o cozimento.

Efeito colateral

As reações alérgicas: urticária, dermahemia, angioedema, rinite, conjuntivite; febre, artralgia, eozinofilija, raramente – choque anafilático; infecção sobreposta, disbiose, alteração no paladar, vómitos, náusea, diarréia, raramente – enterocolite pseudomembranosa, leucopenia, neutropenia, anemia.

Flebite e periphlebitis (em / na introdução); com eles – no local de infiltração, dor.

Quando sinais de choque anafilático deve ser urgentemente tomadas para remover o paciente a partir deste estado: administração de adrenalina, GCS (gidrokortizon ou prednisolona) e anti-histamínicos, Se necessário, um ventilador.

Contra-indicações

- Hipersensibilidade;

- A mononucleose infecciosa;

- Leucemia linfocítica.

DE cautela: insuficiência renal crônica, crianças, nascidos de mães com hipersensibilidade às penicilinas.

Gravidez e aleitamento

Pode ser usado durante a gravidez se for indicado.

Excretado no leite materno em concentrações baixas. Se necessário, o uso durante a lactação deve decidir a questão da cessação da amamentação.

Precauções

No tratamento troca é necessário monitorar as funções do Estado de sangue, fígado e rins.

A possibilidade de superinfecção (devido ao crescimento insensível para que a microflora) Ela exige uma mudança correspondente na terapia antimicrobiana.

Os pacientes, com hipersensibilidade às penicilinas, possível cross-alérgica antibiótico cefalosporina reação.

Quando usado em doses elevadas em doentes com insuficiência renal possíveis efeitos tóxicos sobre o SNC.

Interações Medicamentosas

Antiácidos, Glucosamina, drogas laxantes, Comida, aminoglikozidy (na nomeação enteral) retardar e reduzir a absorção; ácido ascórbico aumenta a absorção.

Antibióticos bactericidas (incl. aminoglikozidy, cefalosporinas, vancomicina, rifampicina) tem um efeito sinérgico; drogas bacteriostáticas (makrolidы, cloranfenicol, lincosamidas, tetracikliny, sulfonamidas) – antagônico.

Melhora a eficácia de anticoagulantes indirectas (suprimindo a microflora intestinal, Ele reduz a síntese da vitamina K e índice de protrombina); reduz a eficácia dos contraceptivos orais, drogas, durante o metabolismo que é formado PABA, etinil estradiol – o risco de hemorragia “Breakthrough”.

Diurético, alopurinol, bloqueadores de secreção tubular, fenilbutazona, AINE, etc.. drogas, bloco secreção tubular, aumentar a concentração de droga no plasma, o que aumenta o risco da acção tóxica.

Alopurinol aumenta o risco de erupções cutâneas.