NUROFEN Ul′traKap

Material activo: Ibuprofeno
Quando ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs
Códigos CID-10 (testemunho): G43, J06,9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Quando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: A Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Grã Bretanha)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas gelatina dura, Oval, translúcido, de cor vermelha, com uma inscrição “NUROFEN” branco; conteúdo de cápsulas – líquido transparente de incolor a ligeiramente rosa na cor.

1 bonés de.
Ibuprofeno200 mg

Excipientes: macrogol 600, Succinato de alfa-tokoferola (A vitamina E), povidona K17.

Composição de uma cápsula de gelatina: gelatina, maltitol, líquido, sorbitol 76% (solução), corante carmim (понсо 4R), opakod NS-78-180011 (Dióxido de titânio, propileno glicol, gipromelloza, isopropanol, Água purificada).

4 PC. – blisters (1) – caixas de papelão.
10 PC. – blisters (1) – caixas de papelão.

 

Ação farmacológica

NPVC. Tem analgésico, ação antipirética e anti-inflamatório. Bloqueando indiscriminadamente Cox-1 e Cox-2. O mecanismo de ação do ibuprofeno é devido à inibição da síntese de prostaglandina – mediadores da dor, inflamação e reação hipertérmica.

 

Farmacocinética

A absorção e distribuição

Uma vez dentro, rápido e altamente absorvido do aparelho digestivo. Cmáximo ibuprofeno em plasma, obtida por meio 1-2 não.

Ligação às proteínas plasmáticas é 90%. Lentamente penetra a cavidade articular, perdura no tecido sinovial, em altas concentrações,, do que no plasma. Depois da absorção de cerca de 60% R-forma farmacologicamente inativa lentamente transformado em uma ativa S-forma.

Metabolismo e excreção

Biotransformiroetsa no corpo. Excretado pelos rins como metabólitos (como não mais 1%) e, Menos, a bile. T1/2 – 2não.

 

Testemunho

-dor de cabeça e dor de dente;

- Enxaqueca;

- Algomenorrhea;

- Neuralgia;

-dor nas costas;

- Mialgii;

- Dor reumática;

-febre com gripes e constipações.

 

Regime de dosagem

Adultos e crianças mais velhas 12 anos interior nomeado 200 mg 3-4 vezes / dia.

Para atingir uma dose terapêutica de efeito rápido pode ser aumentada para 400 mg (2 caps.) 3 vezes / dia.

Não deve tomar mais 6 tampões. / dia. A dose máxima diária Adulto é 1.2 g. A dose máxima diária crianças e adolescentes entre as idades de 12 para 17 anos é 1 g.

Cápsula deve beber água.

Os pacientes devem ser advertidos, oque, Se você estiver recebendo medicação para 2-3 dias os sintomas persistirem, É necessário interromper o tratamento e consultar um médico.

 

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: NSAID-gastropathy (dor de estômago, náusea, vómitos, azia, diminuição do apetite, diarréia, flatulência, prisão de ventre; possivelmente – aumento das transaminases hepáticas; raramente – Síndrome de membrana mucosa derrota erosivno-azwenne, que, em alguns casos são complicados por perfuração e hemorragia); irritação ou secura das mucosas da cavidade oral, dor na boca, ulceração da mucosa das gengivas, tordo, pancreatite, hepatite.

CNS: dor de cabeça, tontura, insônia, ansiedade, nervosismo, irritabilidade, agitação psicomotora, sonolência, depressão, confusão, alucinações; raramente – meningite asséptica (mais frequentemente em pacientes com doenças auto-imunes).

Sistema cardiovascular: insuficiência cardíaca, taquicardia, aumento da pressão arterial.

A partir do sistema urinário: insuficiência renal aguda, nefrite alérgica, síndrome nefrótica (inchaço), poliúria, cistite; possivelmente – diminuir o QC, um aumento na concentração de creatinina sérica.

A partir dos sentidos: Perda de audição, zumbido ou barulho nos ouvidos, danos tóxicos do nervo óptico, visão obscura ou diplopia, secura e irritação dos olhos, inchaço das pálpebras e conjuntiva (Gênesis alérgica), scotoma.

O sistema respiratório: falta de ar, broncoespasmo.

A partir do sistema hematopoético: anemia (incl. hemolítica e aplástica), trombocitopenia, trombotsitopenicheskaya púrpura, agranulocitose, leucopenia; possivelmente – aumentar no tempo de hemorragia, diminuição do hematócrito ou hemoglobina.

As reações alérgicas: erupção cutânea (normalmente eritematosnaya ou urticária), comichão, angioedema, reações anafiláticas, choque anafilático, broncoespasmo ou dispneia, febre, eritema multiforme exsudativa (v.t.ch. Síndrome de Stevens-Johnson), necrólise epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell), eozinofilija, alergia nasal.

De Outros: aumento da sudorese; pode reduzir a concentração de glicose no sangue.

Quando o uso da droga para 2-3 dias, muito raramente, podem ser observados efeitos de lado.

 

Contra-indicações

— erosivno-azwenne síndrome de choque na fase aguda (incl. úlcera gástrica e úlcera duodenal, Doença de Crohn, Nyak);

é hemofilia, k-estado, diátese hemorrágica;

— Desde a cirurgia de bypass da artéria coronária;

— Žedudočno-intestinal sangramento e hemorragia intracraniana;

— expressa insuficiência hepática ou doença hepática ativa;

- Insuficiência renal grave, confirmado por hipercalemia;

- Gravidez;

- Crianças até à idade 12 anos;

- Hipersensibilidade à droga;

- Hipersensibilidade à aspirina ou outros AINEs história: incl. indicações de ataques de obstrução brônquica, rinite, urticária, depois de tomar ácido acetilsalicílico ou outros AINEs; ácido de acetilsalicílico intolerâncias síndrome completa ou parcial (rinossinusite, urticária, pólipos são de mucosa nasal, asma brônquica).

DE cautela entende-se pacientes idosos, pacientes com insuficiência cardíaca, hipertensão, CHD, doenças cerebrovasculares, Hiperlipidemia/dislipidemia, diabetes, doenças das artérias periféricas, fumantes, com o uso freqüente de álcool, na cirrose hepática com hipertensão portal, no CC< 60 ml / min, hepática e / ou insuficiência renal, pacientes com síndrome nefrótica, hiperbilirrubinemia, com indicações na história sobre a doença de úlcera do estômago e duodeno, pacientes com gastrite, enterite, colite, Se houver infecção, causada por Helicobacter pylori, Quando a etiologia obscura de doenças de sangue (leucopenia e anemia), lactação, com o uso prolongado de AINEs, pacientes com graves doenças somáticas, ao mesmo tempo com CORTICOSTERÓIDES orais (VT h com prednisolona), com anticoagulante (incl. com varfarina), com antiagregantami (incl. ácido acetilsalicílico, com klopidogrelom), inibidores seletivos da recaptação da serotonina (incl. com citalopramom, fluoxetina, paroxetina, sertralinom).

 

Gravidez e aleitamento

Nurofen® UL′traKap é contra-indicado para uso no terceiro trimestre da gravidez.

O uso da droga no primeiro e segundo trimestres de gravidez e durante a lactação é possível somente, quando os benefícios pretendidos para a mãe for superior ao risco potencial para o feto ou recém-nascido.

Se necessário, a nomeação durante a lactação deve decidir a questão da cessação da amamentação.

 

Precauções

Tratamento medicamentoso deve ser efectuado na dose eficaz mínima, curso de curta duração mais baixo possível.

O paciente deve ser informado, que o aparecimento de efeitos secundários, pare de tomar o medicamento e consultar um especialista. Durante o tratamento não é recomendado para consumir o etanol.

Monitorização dos parâmetros laboratoriais

Durante tratamento a longo prazo é necessário para monitorar padrões de sangue periférico e estado funcional do fígado e rins. Quando os sintomas de gastropathy mostra monitorização cuidadosa, compreendendo a realização de endoscopia digestiva alta, Análise de sangue geral (determinação da hemoglobina), exame de sangue oculto nas fezes.

Se você quiser determinar a droga de 17 cetosteróides deve ser interrompido para 48 h antes do ensaio.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Os pacientes devem abster-se de todas as atividades, que requerem atenção e reações psicomotoras de alta velocidade.

 

Overdose

Sintomas: dor abdominal, náusea, vómitos, letargia, sonolência, depressão, dor de cabeça, ruído nos ouvidos, acidose metabólica, coma, insuficiência renal aguda, diminuição da pressão sanguínea, bradicardia, taquicardia, Fibrilação atrial, parada respiratória.

Tratamento: lavagem gástrica (Apenas uma hora após a administração), O carbono ativado, água alcalina, diurez; se necessário terapia sintomática.

 

Interações Medicamentosas

Não recomendado a recepção simultânea Nurofena® UL′traKap com ácido acetilsalicílico e outros AINEs.

Quando a administração concomitante de ibuprofeno reduz efeito inflamatório e anti-plaquetário da aspirina (pode aumentar a incidência de insuficiência coronariana aguda após começar a tomar ibuprofeno em pacientes, recebendo como antiagregantnogo significa pequenas doses de ácido acetilsalicílico).

Juntamente com as drogas de antikoagulyantami e trombolitičeskimi de aplicação (incl. alteplase, estreptoquinase, urokinase) aumento do risco de hemorragia.

Recepção simultânea de inibidores da recaptação da serotonina (incl. citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina) aumenta o risco de sangramento grave do aparelho digestivo.

Quando acoplado com o uso de ibuprofeno cefamandole, cefoperazone, cefotetan, ácido valpróico, plikamicin aumentar a incidência de gipoprotrombinemii.

Quando a aplicação conjunta de ciclosporina e preparações à base de ibuprofeno reforçar ouro na síntese de prostaglandinas nos rins, Isso leva a nefrotoxicidade aumentada. Ibuprofeno aumenta a concentração plasmática de ciclosporina e a probabilidade de seus efeitos hepatotóxicos.

Drogas, bloco secreção tubular, Se você estiver aplicando para reduzir e aumentar a concentração plasmática do ibuprofeno.

Quando mikrosomalnogo indutivo oxidação (incl. fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) aumentar a produção de metabolitos activos hidroxilados, aumentando o risco de graves intoxicações.

Oxidação de inibidores mikrosomalnogo reduz o risco de ação hepatotóxica de ibuprofeno.

Quando ibuprofeno reduz a atividade anti-hipertensiva de vasodilatadores, natriyureticeski efeito de furosemida e hidroclorotiazida.

Ibuprofeno reduz a eficácia de drogas urikozuričeskih, Ele aumenta o efeito de anticoagulantes indirectas, antiagregantov, fibrinolitikov.

Fazer efeitos colaterais mineralokortikoidov, GCS, estrogênio, etanol.

Quando fazer efeito gipoglikemicakih medicamentos orais (sulfoniluréias) e insulina.

Enquanto colestiramina e admissão antiácidos reduz a absorção do ibuprofeno.

Quando ibuprofeno aumenta a concentração de digoxina no sangue, preparações de lítio, metotrexato.

Preparativos, possuindo mielotoksičeskim atividade reforçar manifestações gematotoksicnosti Nurofena® UL′traKap.

A cafeína aumenta o efeito analgésico de ibuprofeno.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

 

Condições e os prazos

A droga deve ser armazenado num local seco, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade - 2 ano.

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