NORMAZE

Material activo: Lactulose
Quando ATH: A06AD11
CCF: Laxantes osmóticos propriedades. Meios Gipoammoniemicheskoe
Códigos CID-10 (testemunho): A02, K30, K59.0, K63, K72
Quando CSF: 11.08.03
Fabricante: L.Molteni & C.dei Irmãos Alitti Sociedade de exercício S.p.A.. (Itália)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Xarope Claro, incolor ou amarelo-claro com uma tonalidade acastanhada, com um cheiro doce característico.

100 g
lactulose66.7 g

Excipientes: ácido limão, sabor (№7 bis).

200 ml – frascos de vidro escuro (1) concluir com um copo de medição – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Laxante. Tem hiperosmótico, gipoammoniemicheskoe, efeito laxante, estimula o peristaltismo, melhora a absorção de cálcio e fosfatos.

Sob a influência da droga muda a flora do cólon (aumento do número de lactobacilos), o que leva a um aumento da acidez no lúmen do cólon e estimular o peristaltismo. Juntamente com o aumento de volume e de amolecimento das fezes. Como resultado, a droga tem um efeito laxante, sem impactar diretamente sobre a mucosa e os músculos lisos do cólon. Sob a acção do amoníaco fármaco passa a partir do sangue para o intestino, reduzindo assim a formação de substâncias tóxicas na sua parte proximal contendo azoto, e, respectivamente, a sua absorção na veia cava. Acção pode ocorrer rapidamente ou ser retardada – Através dos 24-48 não.

Tem a capacidade para inibir o crescimento de Salmonella no cólon. Não reduz a absorção de vitaminas e não é viciante.

 

Farmacocinética

Absorção nizkaya.

Exibido através dos intestinos em forma inalterada, Os rins removem 3%.

 

Testemunho

- Constipação crônica;

- Regulamento da cadeira com hemorróidas, precisar de cirurgia no cólon e na região anal, no pós-operatório;

- Coma Pechenochnaya e coma;

- Encefalopatia hepática;

- Hyperammonemia;

- Dysbiosis;

- Salmonelose (exceto formas generalizadas);

- Síndrome de dispepsia Putrid como resultado de intoxicação alimentar em crianças pequenas.

 

Regime de dosagem

O fármaco é administrado por via oral, após uma refeição.

Às Penhora adulto primeiro 3 dia prescrito 15-40 ml / dia, então 10-25 ml / dia. Crianças com mais de 6 anos - Primeiro 3 dia prescrito 15 ml / dia, então - 10 ml / dia, idoso 1-6 anos - 5-10 ml / dia, idoso 1 ano - 5 ml / dia. A duração do tratamento 4 semanas antes 3-4 Meses.

Às coma hepático, Prek, encefalopatia e hyperammonemia a dose inicial é a 30-60 ml 3 vezes / dia. Posteriormente, a dosagem é seleccionada de modo, a uma cadeira macia era 2-3 vezes / dia. O tratamento pode continuar até 3 meses ou mais.

EM no pós-operatório adulto nomear 10-30 ml 3 vezes / dia, crianças mais velhas 1 ano - Por 5-10 ml 2-3 vezes / dia, idoso 1 ano - Por 5 ml 2-3 vezes / dia. O medicamento é prescrito por 18-24 h após cirurgia durante 3-5 dias.

 

Efeito colateral

A partir do sistema digestivo: flatulência, náusea, diarréia.

Quando se utiliza o medicamento em doses elevadas por um longo período de tempo no tratamento de encefalopatia hepática pode desenvolver-se diarreia como um resultado do metabolismo de violações de água e eletrólitos.

 

Contra-indicações

- Intolerância à galactose ou frutose;

- Galactosemia;

- Obstrução intestinal;

- Sangramento retal (não hemorroidária);

- Colostomia, ileostomia;

- Suspeita de apendicite;

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela usar em pacientes com diabetes.

 

Gravidez e aleitamento

Lactulose é seguro para uso durante a gravidez e aleitamento (amamentação).

 

Precauções

Com o uso a longo prazo da droga (Mais 6 Meses) deve acompanhar regularmente o teor de potássio, cloro e dióxido de carbono no plasma sanguíneo.

Quando síndrome gastrocardiac deve aumentar gradualmente a dose, para evitar flatulência.

 

Overdose

Os dados sobre a overdose de drogas não Normase fornecida.

 

Interações Medicamentosas

Com o uso simultâneo de antibióticos e os anti-ácidos reduzem a eficácia da lactulose.

A lactulose modifica os medicamentos entérico de libertação dependente do pH. Não tome lactulose para 2 horas após a administração de outras drogas.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

 

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças à temperatura de 15 ° a 25 ° C. Validade - 3 ano.

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