Nizoral

Antifúngica, Ele tem atividade contra dermatófitos, leveduras, fungos dimórficos e eumitsetov. Ele também é ativo contra estafilococos e estreptococos. O mecanismo de ação é inibir a síntese de ergosterol dos fungos membrana e violando a permeabilidade da parede celular. Ineficazes contra Aspergillus, Zygomycetes. Isso reduz a formação de androgénios.

As infecções fúngicas, provocadas por microrganismos susceptíveis: micose gastrointestinal, olho, genital, candidíase vaginal recorrente crônica, micose (incl. barba e bigode área, couro cabeludo, mãos), onicomicose, tordo, foliculite, micose, Infecções fúngicas sistêmicas (blastomicose, kandidamikoz, parakokcidioidoz, kokcidioidoz, kryptokokkoz, histoplasmose, xromomikoz, sporotrichosis, paronixij, sepse hrybkovыy, pneumonia fúngica); leishmaniose (cutânea e visceral); chromophytosis, prevenção de infecções fúngicas em pacientes com um risco aumentado de desenvolvimento; câncer de próstata (em altas doses como um ADT auxiliar), Síndrome Kashin-Beck (endémica osteoartrite deformando), girsutizm (tratamento como PM 3 ou 4 linhas).

Hipersensibilidade, gravidez, laktatsiya.C cautela. Insuficiência hepática e / ou renal, uso concomitante de medicamentos potencialmente hepatotóxicos, alcoolismo, axlorgidrija, hypacidity, gravidez, lactação, infância (para 2 anos) (A segurança ea eficácia não foram estabelecidas).

A partir do sistema digestivo: diminuição do apetite, náusea, vómitos, dor abdominal, obstipação ou diarreia, hepatite tóxica (aumento da atividade “Hepático” transaminases, giperkreatininemiя). A partir do sistema nervoso: dor de cabeça, tontura, sonolência, parestesia. Com o aparelho geniturinário: ginecomastia, diminuição da libido nos homens, oligospermatism, impotência, dismenorreia, azoospermia. A partir do lado da hematopoiese: trombocitopenia, leucopenia, anemia gemoliticheskaya. As reações alérgicas: urticária, erupção cutânea, febre, erupção cutânea, fotofobia. De Outros: alopecia.

Dentro, para 1 recepção, enquanto se come. Quando a micose e telhas multicoloridos nomear 200-400 mg / dia durante 1-8 Sol. Em onihomikozah – 200-400 mg / dia durante 3-12 meses a recuperar, incluindo a normalização dos valores laboratoriais. Em micose sistêmica – de 200-400 mg / dia durante 2 Sol, então – de 200 mg de 4-6 Sol, até a recuperação completa. Quando a candidíase vulvovaginal – de 200-400 mg de 3-5 dias. Se paroníquia – de 200-400 mg / dia; pneumonia fúngica, sepsia – de 0.4-1 g / dia; o síndroma de Kashin-Beck – de 600-1200 mg / dia; em outros. doenças fúngicas – de 200-400 mg. A dose máxima diária para adultos – 1 g em micose sistêmica e 1.2 cancro da próstata g (de 400 mg 3 uma vez por dia). A duração do tratamento com micose sistêmica – de 6 meses ou mais; quando paracoccidioidomicose – 3-12 Meses. Crianças a partir dos 2 ou mais na candidíase vulvovaginal, quando paroníquia, pneumonia fúngica, sepsia – 5-10 mg / kg uma vez por dia durante 5 dias.

Durante o tratamento deve acompanhar regularmente o padrão de sangue periférico, o estado funcional do fígado e rins. Se o tratamento de lesões cutâneas foi realizada SCS, cetoconazol não é mais cedo do que administrada 2 Semanas após a sua retirada. Em pacientes com hipocloridria acloridria ou devido ao grau imprevisível de redução de absorção de cetoconazol pode ser ineficaz, quando administrado por via oral. Beber bebidas ácidas aumenta a absorção de cetoconazol.

Etanol e outros. drogas hepatotóxicos aumentar o risco de danos no fígado parenehimy. Quando o uso combinado do etanol pode causar reações disulfiramopodobnyh. O aumento da concentração dos derivados de sulfonilureia e aumenta o risco de hipoglicemia. A rifampicina e isoniazida reduzir a concentração de cetoconazole no plasma. Isso enfraquece o efeito de anfotericina B. Aumentos na concentração de plasma da ciclosporina, anticoagulantes, digoksina, midazolama, triazolam e metilprednisolona. Aumenta indinavir biodisponível. Isso reduz o efeito estimulante sobre o corticotropina adrenal. Quando combinado com a terfenadina, astemizol, cisaprida e aumenta o risco de taquicardia ventricular grave, incl. tipo “pirueta”. Isso aumenta o risco de hemorragia “Breakthrough” enquanto de um só passo usando contraceptivos orais com baixa hormona. Aumenta a toxicidade da fenitoína. Antiácidos e medicamentos anticolinérgicos, H2-bloqueadores de receptores de histamina, etc.. PM, baixar a acidez gástrica, reduzir a absorção de cetoconazol.