Ossos frágeis (MAS) – генетическая проблема, a presença do qual pode ser facilmente quebrada ossos, razão muitas vezes não muito aparente. Existem actualmente, às mínimo, oito formas da doença. Se você suspeitar, que você tem esta doença, consulte um médico imediatamente. Quanto mais cedo o tratamento, mas também o início, o resultado mais favorável.
Mas é uma doença genética, está presente no nascimento. É provocada por uma anormalidade de colagénio.
Um fator de risco é algo, o que aumenta a probabilidade de doença. Se você tem uma família doente, mas, informe o seu médico.
Os quatro tipos mais comuns, mas os sintomas podem incluir:
O médico irá perguntar sobre seus sintomas e história médica, realizar um exame físico. Médico, provavelmente, encaminhá-lo para um especialista em doenças ósseas (ortopedista). Se você não tem, o médico pode fazer um diagnóstico com base em inspeção. Os testes podem incluir:
A osteogênese imperfeita pode afetar o desenvolvimento fetal. Его можно обнаружить с помощью УЗИ на сроке беременности около 16 semanas. Também para diagnóstico pré-natal pode ser utilizada por amostragem das vilosidades coriónicas.
Actualmente, não existem tratamentos para o NO, por isso o tratamento é destinado a:
Além Disso, pacientes, mas pode ser utilizado um procedimento cirúrgico, que inclui a inserção de hastes de metal nos ossos longos, reforçá-los e prevenir e / ou corrigir a deformação.
Mas o problema é causado por um defeito genético. Geralmente, Qualquer pessoa com um MAS 50% a probabilidade de transmissão da doença aos seus filhos. Através de aconselhamento genético, Mas a transferência de uma geração para a próxima pode ser evitada.
Problemas, Relacionados, mas pode ser reduzida ou evitada por um estilo de vida saudável, exercício e uma alimentação saudável. Evite fumar e consumo excessivo de álcool, o que pode levar a um enfraquecimento do tecido do osso e aumentar o risco de fractura.
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