Neiromidin: instruções de uso do medicamento, estrutura, Contra-indicações
Material activo: Ipidakrin
Quando ATH: N07AA
CCF: Inibidor de colinesterase
Códigos CID-10 (testemunho): F07, G60, G61, G62.1, G63.2, G70.2, M54.1, M79.2
Quando CSF: 02.11.02.01
Fabricante: OLINEFARM AS (Letônia)
Neiromidin: forma de dosagem, composição e embalagem
Pílulas branco, volta, Valium, chanfrada.
| 1 aba. | |
| ipidakrin | 20 mg |
Excipientes: lactose, amido de batata, estearato de cálcio.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (4) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (5) – embalagens de papelão.
Solução / m e n / introduções sob a forma de um transparente, líquido incolor.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 5 mg |
Excipientes: ácido clorídrico, água d / e.
1 ml – ampola de vidro (10) – embalagens de papelão.
Solução / m e n / introduções sob a forma de um transparente, líquido incolor.
| 1 ml | |
| ipidakrin | 15 mg |
Excipientes: ácido clorídrico, água d / e.
1 ml – ampola de vidro (5) – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.
Neiromidin: efeito farmacológico
Inibidor de colinesterase reversível, estimula directamente a condução do impulso na sinapse neuromuscular no sistema nervoso central como um resultado do bloqueio de canais de potássio na membrana. Ela aumenta a acção da acetilcolina sobre o músculo liso, adrenalina, Serotonina, gistamina e ocitocina.
Neiromidin® melhora e estimula a transmissão neuromuscular; Além disso, melhora a condutibilidade no sistema nervoso periférico, prejudicada devido a lesões, inflamação, efeitos dos anestésicos locais, alguns antibióticos, cloreto de potássio; aumenta a contractilidade do músculo liso de órgãos sob a influência de agonistas de acetilcolina, adrenalina, serotonina, receptores de histamina e ocitocina, cloreto de potássio, excepto; Ele melhora a memória.
Neiromidin: farmacocinética
Absorção
Após administração oral, a droga é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrintestinal. Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos após 1 não.
Após administração parentérica da droga é rapidamente absorvida. Cmáximo Os níveis plasmáticos atingidos após 25-30 minutos após a administração.
Distribuição
A ligação às proteínas plasmáticas é de 40-55%. Ipidakrin rapidamente entra no tecido, em níveis plasmáticos no estado estacionário detectados única 2% substância activa.
Metabolismo
Ipidakrin metabolizada no fígado.
Dedução
Relatar as notícias, e extrarenal (através do sangue). Período de poluraspredeleniya 40 m. A excreção renal ocorre, principalmente, por secreção tubular e só 1/3 a substância activa é libertada por filtração glomerular. Depois de injectar 34.8% excretada na urina na forma inalterada.
Neiromidin: testemunho
- doenças do sistema nervoso periférico (incl. neurite, polineurite, polineuropatia, polyradiculopathy, miastenia, síndrome miasténica de várias etiologias);
- paralisia bulbar e paresia;
- período de recuperação de lesões orgânicas do sistema nervoso central, acompanhada por distúrbios do movimento;
- terapia complexa de doenças desmielinizantes;
- atonia do intestino.
Neiromidin: o regime de dosagem
Dose e duração do tratamento neuromidin® é determinada individualmente, dependendo da gravidade da doença.
Doenças do sistema nervoso periférico, miastenia grave e síndrome miastênica
Dentro do medicamento é prescrito para 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 vezes / dia. Parenteral uso de drogas / m ou S / c em 5-15 mg 1-2 vezes / dia.
O curso do tratamento é de 1 para 2 Meses. Se necessário, o tratamento pode ser repetido várias vezes, com um intervalo entre os cursos 1-2 Meses.
Prevenir crises miastênica com violações graves de neuromuscular
Resumidamente administrada parentericamente 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% solução neuromidin® Injetável, em seguida, continuar comprimidos de tratamento – a dose pode ser aumentada para 20-40 mg (1-2 tab.) 5 tempo / dia.
Tratamento e prevenção de atonia intestinal
Dentro do medicamento é prescrito para 20 mg (1 tab.) 2-3 vezes / dia durante 1-2 semanas. Se a próxima dose não foi adoptada a tempo, além disso, não deverá ser aceite.
A dose máxima diária – 200 mg.
Para administração parentérica, a dose inicial é de 10-15 mg / dia durante 1-2 semanas. A dose pode ser aumentada para 30 mg / dia.
Neiromidin: efeito colateral
Reação, m devido à estimulação do receptor de acetilcolina nicotínico: <10% – babando, desudation, batida de coração, náusea, diarréia, icterícia, bradicardia, dor epigástrica, aumento das secreções dos brônquios, convulsões. Babando e bradicardia pode reduzir m-holinoblokatorami (incl. atropyn).
Ao aplicar o medicamento em doses altas: <10% – tontura, dor de cabeça, vómitos, fraqueza generalizada, sonolência, reacções alérgicas da pele (coceira, erupção cutânea). Nestes casos, reduzir a dose ou momentaneamente (em 1-2 dia) a droga é interrompida.
Neiromidin: Contra-indicações
- epilepsia;
- distúrbios vestibulares;
- doenças extrapiramidais com hipercinesia;
- angina;
- vыrazhennaya bradicardia;
- asma brônquica;
- úlcera gástrica ou duodenal na fase aguda;
- obstrução intestinal ou do trato urinário;
- gravidez;
- lactação (amamentação);
- infância;
- hipersensibilidade ao medicamento.
DE cautela usado para úlceras do estômago e úlceras duodenais, tireotoxicose, doenças do sistema cardiovascular, bem como em pacientes com doenças obstrutivas do sistema respiratório, ou com história de doenças respiratórias agudas.
Neiromidin: Gravidez e aleitamento
Não use este medicamento durante a gravidez e aleitamento (amamentação).
A droga não é teratogênico, ação embryotoxic.
Neiromidin: Instruções Especiais
A droga não é mutagénico, ação carcinogênica e imunotóxico. Nenhum efeito sobre o sistema endócrino.
O paciente deve informar o médico sobre tomar outros medicamentos, ocorrência de efeitos secundários durante o tratamento neuromidin®.
Uso em Pediatria
O uso da droga é contra-indicada em crianças.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão
Durante o tratamento deve evitar conduzir, bem como as atividades atividades potencialmente perigosas, exigem alta concentração e velocidade das reações psicomotoras.
Neiromidin: overdose
Se envenenamento neuromidin® deve chamar imediatamente um médico.
Sintomas: diminuição do apetite, broncoespasmo, lacrimação, desudation, constrição pupilar, nistagmo, aumento da motilidade gastrintestinal, defecação e micção espontânea, vómitos, icterícia, bradicardia, violação de condução intracardíaca, Arritmia, diminuição da pressão sanguínea, ansiedade, alarme, excitação, uma sensação de medo, ataxia, convulsões, coma, distúrbios da fala, sonolência, fraqueza generalizada.
Tratamento: lavagem gástrica, utilizar m-holinoblokatorov (incl. atropyn, tsiklodol, metacin), terapia simptomaticheskaya.
Neiromidin: interação medicamentosa
Neiromidin® efeito sedativo em combinação com os meios, Depressores do SNC.
A acção da droga e os efeitos colaterais são reforçadas quando combinados com outros inibidores de colinesterase e nicotínico de m meios.
Em pacientes com miastenia aumento do risco de crise colinérgica, enquanto o neuromidin aplicação® com outros agentes colinérgicos.
O risco de bradicardia, Se os betabloqueadores são usados antes neuromidin tratamento®.
A droga pode ser usada em combinação com cerebrolisina.
Etanol aumenta os efeitos secundários da droga.
Neiromidin® ingestão (sob a forma de comprimidos) Isso enfraquece o efeito inibidor sobre a transmissão neuromuscular e condução de excitação dos nervos periféricos de anestésicos locais, aminoglicosídeos, cloreto de potássio.
Neiromidin: condições de dispensa nas farmácias
A droga é liberado sob a prescrição.
Neiromidin: termos e condições de armazenamento
A droga está na forma de comprimidos devem ser guardados fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 3 ano.
O medicamento sob a forma de uma solução para i / m e n / introduções (Uma lista) Ele deve ser mantido fora do alcance das crianças, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 2 ano.
