NAZOL BEBÊ

Material activo: Fenilefrina
Quando ATH: R01AA04
CCF: Drogas vasoconstritoras para aplicação local em uma prática ENT-
Códigos CID-10 (testemunho): J00, J01, J06,9, J10, J30,1, J30,3
Quando CSF: 24.05.01
Fabricante: SAGMEL, Inc. (Estados Unidos)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Gotas nasais 0.125% como uma solução límpida, incolor a amarelo pálido, inodoro.

1 ml
cloridrato de fenilefrina1.25 mg

Excipientes: cloreto de benzalcónio 50%, edetato dissódico (dissódico эdetat), polietileno glicol, glicerina, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, Água purificada.

5 ml – frascos de polietileno de baixa densidade (1) – embalagens de papelão.
10 ml – frascos de polietileno de baixa densidade (1) – embalagens de papelão.
15 ml – frascos de polietileno de baixa densidade (1) – embalagens de papelão.
30 ml – frascos de polietileno de baixa densidade (1) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Drogas vasoconstritoras para aplicação local em uma prática ENT-, É um agonista de α1-adrenoreceptorov (sympathomimetic). Tem acção vasoconstritora devido à estimulação de α1-adrenérgicos na mucosa nasal: Ele reduz o inchaço, congestionamento e hiperemia de tecidos da mucosa nasal, e também melhora a permeabilidade das vias aéreas nasais.

 

Farmacocinética

A aplicação local do medicamento é baixa absorção sistémica.

 

Testemunho

Para facilitar a respiração através do nariz quando:

- gripes e resfriados;

- a febre dos fenos ou de outras doenças alérgicas do tracto respiratório superior, acompanhado por rinite ou sinusite aguda.

 

Regime de dosagem

O fármaco é utilizado nasalmente. A duração do tratamento é, no máximo, 3 dias.

Para crianças em idade 1 ano dose única – 1 uma gota de não mais, que cada 6 não.

Para crianças em idade 1 Ano de 6 anos de uma dose única de 1-2 gotas.

Para childrenolder 6 anos e Adulto de uma dose única de 3-4 gotas.

Para aterro deve ser apertar suavemente garrafa, segurando-o de cabeça para baixo. Após o uso deve ser seco com uma pipeta na garrafa.

 

Efeito colateral

CNS: dor de cabeça, tontura, tremor, distúrbios do sono.

Sistema cardiovascular: batida de coração, arritmia, aumento da pressão arterial.

As reacções locais: às vezes – ardente, formigamento ou sensação de formigamento no nariz.

De Outros: Suando, palidez.

 

Contra-indicações

- Doenças do sistema cardiovascular (incl. koronaroskleroza, angina);

- Crise hipertensiva;

- A tireotoxicose;

- Diabetes;

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela usar a droga em crianças menores de 6 anos.

 

Gravidez e aleitamento

experiência suficiente no uso da droga durante a gravidez não é.

O uso da droga durante a gravidez e aleitamento (amamentação) possivelmente apenas, benefícios previstos para uma mãe do que o risco potencial para o feto ou criança.

 

Precauções

Crianças com idade inferior a 1 , O medicamento deve ser usado estritamente sob prescrição e não mais do médico, que cada 6 não. Crianças absorção sistémica de fenilefrina e o risco associado de efeitos secundários acima, do que em adultos.

Fenilefrina não deve ser administrado a doentes para 2 semanas após a descontinuação de inibidores da MAO, porque pode aumentar a gravidade de efeitos adrenosimpaticomiméticas e aumentar o risco de efeitos colaterais do sistema cardiovascular.

 

Overdose

Os dados sobre a overdose de drogas em falta.

Sintomas: possível com absorção sistémica – sístoles ventriculares, paroxismos curtos de taquicardia ventricular, uma sensação de peso na cabeça e os membros, aumento excessivo da pressão arterial, excitação.

Tratamento: um / introdução de alfa-bloqueadores de curta acção (phentolamine) e beta-bloqueadores (distúrbios do ritmo).

 

Interações Medicamentosas

Inibidores da MAO (procarbazina, selegilina), antidepressivos tricíclicos, maprotilina, guanedrel, guanetidin aumentar o efeito pressora de fenilefrina e arritmogênica (absorção sistémica).

hormonas da tiróide aumentar (absorção sistémica mutuamente de fenilefrina) o risco associado de insuficiência coronária (especialmente na aterosclerose coronária).

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.

 

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, do alcance das crianças, a uma temperatura de desde 15 ° a 30 ° C.. Validade – 2 ano.

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