MIDOLAT

Material activo: Meldonium
Quando ATH: C01EB
CCF: Preparação, melhora o metabolismo e energia fornecimento de tecidos
Códigos CID-10 (testemunho): F10.3, G45, I10, i20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
Quando CSF: 01.12.11.05
Fabricante: OLINEFARM AS (Letônia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Cápsulas gelatina dura, tamanho №1, branco / branco; conteúdo de cápsulas – pó branco.

Excipientes: amido de batata, dióxido de silício coloidal, estearato de cálcio.

Ingredientes do invólucro da cápsula: gelatina, Dióxido de titânio (E171).

10 PC. – blisters (2) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (4) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Preparação, melhora o metabolismo e energia fornecimento de tecidos. Midolat – analógico de gama-butirobetaina, inibe a gama butirobetaingidroksinazu, Ele reduz a síntese de carnitina e transporte de ácidos gordos de cadeia longa através da membrana celular, evita a acumulação de células em formas activadas de ácidos gordos não oxidados – derivados acilcarnitina e atsilkoenzima A. A isquemia restaura o equilíbrio processos de entrega e consumo de oxigênio nas células, para evitar violações de adenosina trifosfato de transporte; ativa simultaneamente glicólise, rendimentos kstory sem consumo adicional de oxigênio. Como um resultado da redução da concentração de carnitina aumenta a síntese de gama-butirobetaina, que tem propriedades vasodilatadoras.

O mecanismo de acção determina a variedade de efeitos farmacológicos Midolata: aumentar a eficiência, reduzindo os sintomas de stress físico e mental, activação de tecido e a imunidade humoral, efeito cardioprotetor. No caso de danos no miocárdio isquémico agudo retarda a formação de zona necrótica, encurta o período de reabilitação. Na insuficiência cardíaca, aumenta a contratilidade miocárdica, aumenta a tolerância ao exercício, reduz a freqüência de crises de angina. Em doenças cerebrovasculares isquêmicos agudos e crónicos melhora a circulação sanguínea no foco isquêmico, Ela promove a redistribuição de sangue para a região isquémica. É eficaz no caso de patologia vascular e distrófica do fundo. É também efeito tónico característica no SNC, eliminação de distúrbios funcionais do sistema nervoso somático e autônomo em pacientes com alcoolismo crônico durante a abstinência.

Farmacocinética

Absorção

Após a ingestão de rapidamente absorvida, biodisponibilidade – 78%. C_máximo Os níveis plasmáticos atingidos após 1-2 horas após a ingestão.

Metabolismo

Ele é metabolizada no corpo em dois metabolitos principais, que os rins. T_1/2 ingestão de dose-dependente e é 3-6 não.

Testemunho

- Em neurologia no tratamento de: acidente vascular cerebral isquêmico, AVC hemorrágico no período de recuperação, ataques isquêmicos transitórios, insuficiência vascular cerebral crónica;

- Em cardiologia no tratamento de: CHD (angina, enfarte do miocárdio), insuficiência cardíaca congestiva, cardiomiopatia disgormonalynaya;

- Aumento da eficiência; tensão física, incl. atletas; período pós-operatório para acelerar a reabilitação;

- Síndrome de abstinência alcoólica (em combinação com a terapia específica).

Regime de dosagem

O medicamento é prescrito no interior.

Às desordens da circulação cerebral na fase aguda usar a forma injectável do fármaco para 10 dias, após o que o medicamento é prescrito dentro de 500 mg / dia. Um curso de tratamento – 4-6 semanas.

Às perturbações circulatórias cerebrais crónicas – de 500 mg 1 tempo / dia, de preferência na primeira metade do dia. Um curso de tratamento – 4-6 semanas. Cursos repetidos – 2-3 por ano.

EM cardiologia no tratamento de – de 0.5-1 g / dia. Um curso de tratamento – 4-6 semanas.

Às cardialgia no fundo distrofia dyshormonal miocárdio – de 250 mg 2 vezes / dia (na parte da manhã e à noite). Um curso de tratamento – 12 dias.

Às sobrecarga física e mental (incl. atletas) adulto – de 250 mg 4 vezes / dia. Um curso de tratamento – 10-14 dias. Se necessário, repetir o tratamento, depois 2-3 da semana.

Antes Treinamento – de 0.5-1 g 2 vezes / dia, de preferência na primeira metade do dia. Duração do curso durante o período preparatório – 14-21 dia, durante a competição – 10-14 dias.

Às síndrome de abstinência alcoólica – de 500 mg 4 vezes / dia. Um curso de tratamento – 7-10 dias.

Efeito colateral

Raramente: reacções alérgicas (comichão, erupções cutâneas, vermelhidão e inchaço da face), dispepsia, taquicardia, excitação, diminuição da pressão sanguínea.

Contra-indicações

- Aumento da pressão intracraniana (em violação do fluxo venoso e tumores intracranianos);

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Crianças até à idade 18 anos;

- Hipersensibilidade à droga.

Gravidez e aleitamento

O medicamento é contra-indicado durante a gravidez e durante a amamentação.

Precauções

Com cuidado prescrever um medicamento para o fígado e / ou rins.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Não existem dados sobre os efeitos adversos da droga sobre a capacidade de conduzir.

Overdose

Casos de overdose não foram estabelecidas.

Interações Medicamentosas

Não usar em simultâneo com outras formas de dosagem, contendo meldonium (o risco de efeitos colaterais).

Ela aumenta a vasodilatig ação e alguns anti-hipertensivos, glicosídeos cardíacos.

Tendo em vista o possível desenvolvimento de uma taquicardia moderada e hipotensão, O cuidado deve ser exercido quando combinada com nitroglicerina, nifedipina, Alfa-bloqueadores, agentes anti-hipertensivos e vasodilatadores periféricos.

Você pode combinar com drogas antianginosas, anticoagulantes, antiplaquetária, antiarrítmicos, Diuréticos, bronholitikami.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, fora do alcance de crianças ou acima de 25 ° C. Validade – 2 ano.