Os métodos para detecção do método mais simples de preservação nas fezes

No estudo da presente método é simples, parasitas no intestino, registados no conservante fezes. Sinais morfológicos das formas vegetativas e cistos sendo mantido inalterado durante longo período.

Os reagentes para a detecção de protozoários

  • O Barrow conservante: e) solução conservante (0,7 ml de cloreto de sódio, 5 ml de formalina concentrada, 12,5 ml de álcool etílico 96 %, 2 g de fenol cristalino, 100 ml de água destilada); para) solução de coloração (0,01 % solução tionina e Azura). Barrow conservante utilizado em casos, quando o material de estudo é preservada durante um mês.
  • Conservante Safaralieva (1,65 sulfato de zinco, 10 ml de formalina enlatado, 2,5 g de fenol cristalino, 5 ml de ácido acético concentrado, 0,2 g de azul de metileno, 100 ml de água destilada). O conservante utilizado quando Safaralieva, Quando o material preservado deve ser armazenado durante mais de um mês de investigação.

Métodos de detecção do método mais simples de preservação

Engarrafada conservante de penicilina a cerca de metade do seu volume. Espécime de cada paciente imediatamente após a tomada é transferido para frascos em uma quantidade, correspondendo a cerca 1/3 quantidade de conservante. Com a ajuda de varas, uma emulsão de fezes. O frasco fechado com uma tampa de borracha, que são fixadas com fita adesiva. Em cada rótulo do frasco deve ser, contendo dados sobre a inspecionados.

Antes de examinar o material não preservada é agitada. Uma gota de sedimento de fundo pipetada sobre uma lâmina de vidro e agita-se cuidadosamente com uma vara de madeira ou de vidro de modo a formar uma emulsão. Se o material foi coletado em um preservativo Barrow, adicionar uma gota de corante. Em seguida, a droga é coberto com uma tampa de vidro, e visualizadas com um microscópio de ampliação elevada. Em alguns casos, é aconselhável a utilização de um óleo de imersão.

Avaliação dos resultados da investigação

Espectadores dois ou três drogas, Observando todo o Detectar. Diferenciar eles devem ser na mesma propriedade, têm sido descritos para a preparação, colored solução Lugol. Deve ser, Porém, considerar, oque, Ao contrário de Lugol, Corantes, conservantes utilizados em, não glicogênio okrashivaюt, mas pode detectar corpo cromatina. A estrutura é simples conservantes manchado azul.

A estrutura interna do material de balantidiums enlatada torna-se indistinguível, por conseguinte, determinado por camada sentiu de cílios na periferia celular. Na ausência de metionina, ou você pode usar Azure 0,01 % solução de azul de metileno.

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