MEMANTINE AKATINOL

Material activo: A memantina
Quando ATH: N06DX01
CCF: Bloqueador de receptores de glutamato NMDA. Medicação para o tratamento da demência
Códigos CID-10 (testemunho): F00, F01, G30
Fabricante: Merz Pharma GmbH & companhia. KGaA (Alemanha)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas, Revestido por película branco, forma alongada, lenticular, marcou em cada lado.

Excipientes: lactose, celulose microcristalina, dióxido de silício coloidal, talco, estearato de magnesio.

A composição da película de revestimento: ácido metacrílico, laurilo de sódio, polissorbato 80, triacetina, emulsão de simeticona, talco.

10 PC. – blisters (3) – embalagens de papelão.
10 PC. – blisters (9) – embalagens de papelão.

Ação farmacológica

Preparação, melhora o metabolismo cerebral, utilizado para tratar a demência. Memantina é um antagonista não-competitivo dos receptores N-metil-D-aspartato, proporciona efeito de modulação do sistema glutamatergičeskuû. Regula o transporte de íons, bloqueia os canais de cálcio, Normaliza o potencial de membrana, melhora o processo de transmissão de impulsos nervosos. A droga melhora processos cognitivos, memória e capacidade de aprendizagem, aumenta a atividade diária.

Farmacocinética

A absorção e distribuição

Após a ingestão de memantine rapidamente e completamente absorvido a partir do tracto digestivo. C_máximo Alcançou dentro 2-6 não.

Função renal normal foram observadas acumulação de memantina.

Dedução

Excreção de dwuhfazno. T_1/2 médias na primeira fase 4-9 não, na segunda fase – 40-65 não. Excretada na urina.

Testemunho

é o tipo de demência alzgeimerovsky;

é a demência vascular;

-misturado a demência de todos os graus de severidade.

Regime de dosagem

A droga é tomada por via oral no momento da entrega. O modo de definir individualmente. Iniciar o tratamento de clientes com a nomeação da mínima dose eficaz.

Adultos às Síndrome de demência atribuir o produto dentro de 1 semana de terapia, na dose de até 5 mg / dia, dentro de 2 semanas – a uma dose de 10 mg / dia, durante a semana-3 – de 15-20 mg / dia. Se necessário, aumentando ainda mais o semanário dose 10 Mg para atingir uma dose diária de 30 mg.

Dose ideal é alcançado gradualmente, Quando doses aumentando a cada semana.

Efeito colateral

A incidência de reacções adversas é classificada como se segue: Frequentemente (≥1 / 10), frequentemente (≥1 / 100, <1/10), com pouca freqüência (≥1 / 1000, <1/100), raramente (≥1 / 10 000, <1/1000), raramente (<1/10 000), freqüência não está instalada (Atualmente, dados sobre a incidência de reações adversas estão ausentes).

CNS: frequentemente – dor de cabeça, sonolência, tontura; raramente – confusão, alucinações (principalmente, em pacientes com doença de Alzheimer na fase de demência grave), distúrbio da marcha; raramente – convulsões; freqüência não está instalada – reacções psicóticas (Há relatos esporádicos da ocorrência destas reações adversas quando uso da droga na prática clínicas/dados, recebido após o surgimento das vendas de drogas /).

A partir do sistema digestivo: frequentemente – prisão de ventre; raramente – náusea, vómitos; freqüência não está instalada – pancreatite.

Sistema cardiovascular: raramente – hipertensão arterial, trombose venosa, tromboembolismo.

De Outros: raramente – fatiguability.

Contra-indicações

- Expressa pelo rim humano;

- Aleitamento (amamentação);

- Gravidez;

- Até 18 anos (dados insuficientes);

- Hipersensibilidade à droga.

DE cautela a preparação nomear tireotoxicose, epilepsia, convulsões (incl. história), enfarte do miocárdio, Insuficiência Cardíaca.

Gravidez e aleitamento

Akatinol Memantine é contra-indicado para uso em gravidez e lactação (amamentação).

Precauções

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

Em pacientes com doença de Alzheimer na fase de demência moderada ou grave geralmente comprometida a capacidade de condução de veículos e gestão de mecanismos complexos. Além Disso, Memantine provoca uma mudança na taxa de reação, assim que os pacientes, receber tratamento ambulatorial, Deve ser especialmente cuidadosos quando dirigir veículos ou mecanismos de gestão.

Overdose

Sintomas: Talvez a crescente incidência descrita efeitos colaterais.

Tratamento: lavagem gástrica, administração de carvão activado; se necessário terapia sintomática.

Interações Medicamentosas

Durante a aplicação Akatinola Memantina com l-dopa, agonistas dopaminérgicos, antiholinergicakimi meios de acção que no passado pode ser reforçado.

Durante a aplicação Akatinola Memantina com barbituratami, atividade recente pode diminuir os neurolépticos.

Quando a memantina pode mudar (aumentar ou diminuir o) ação dantrolena ou batrafena, Portanto, doses de medicamentos devem ser selecionados individualmente.

Evitar a nomeação simultânea com amantadina, cetamina e dekstrometorfanom.

Quando acoplado com o uso de memantinom pode aumentar os níveis de cimetidina, prokaynamyda, xinidina, quinina e nicotina.

Quando acoplado com o uso de memantinom pode reduzir o nível de hidroclorotiazida.

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Condições e os prazos

O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças ou acima de 25 ° C. Validade – 4 ano.