Meksidol: instruções de uso do medicamento, estrutura, Contra-indicações

Material activo: эtilmetilgidroksipiridina succinato
Quando ATH: N07XX
CCF: Drogas antioxidantes
Códigos CID-10 (testemunho): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
Quando CSF: 02.14.06
Fabricante: Pharmasoft SPC Ltd. (Rússia)

Meksidol: forma de dosagem, composição e embalagem

Solução para in / e / m incolor ou ligeiramente amarelo, Claro.

Excipientes: metabissulfito de sódio, água d / e.

2 ml – ampola de vidro (5) – pacote célula contorno (1) – embalagens de papelão.
2 ml – ampola de vidro (5) – pacote célula contorno (2) – embalagens de papelão.

Solução para in / e / m incolor ou ligeiramente amarelo, Claro.

Excipientes: metabissulfito de sódio, água d / e.

5 ml – ampola de vidro (5) – pacote célula contorno (1) – embalagens de papelão.
5 ml – ampola de vidro (5) – pacote célula contorno (2) – embalagens de papelão.

Meksidol: efeito farmacológico

Drogas antioxidantes. Tem anti-hipoxia, membranoprotektornym, nootrópico, efeitos anticonvulsivos e ansiolíticos. A droga aumenta a resistência do organismo à acção de vários factores prejudiciais, kislorodzavisimym para estados patológicos (choque, hipoxia e isquemia, acidentes cerebrovasculares, intoxicação alcoólica e antipsicóticos / neurolépticos /).

Meksidol^® Além disso, melhora o metabolismo cerebral ea circulação sanguínea para o cérebro, melhora a microcirculação sanguínea e reologia, reduz a agregação de plaquetas. Isso estabiliza a estrutura da membrana das células do sangue (eritrócitos e plaquetas) quando hemólise. Tem efeito hipolipidémico, reduz o colesterol total e lipoproteína de baixa densidade.

O mecanismo de acção Mexidol^® devido à sua actividade anti-hipóxica, acção antioxidante e membrana. O fármaco inibe a peroxidação lipídica, Ele aumenta a actividade de superoksidoksidazy, aumenta a proporção de lípido-proteína, reduz a viscosidade da membrana, aumenta o seu volume de negócios. Meksidol^® modula a actividade de enzimas ligadas à membrana (fosfodiesterase independente do cálcio, adenilato-ciclase, acetilcolinesterase), complexos receptores (benzodiazepina, GABA, A acetilcolina), o que aumenta a sua capacidade de se ligar a ligandos, Isso ajuda a preservar a organização estrutural e funcional das membranas biológicas, transporte de neurotransmissores e melhorar a transmissão sináptica. Meksidol^® aumenta a concentração de dopamina no cérebro. Provoca aumento compensatório activação de glicólise aeróbica e diminuição da inibição de processos oxidativos no ciclo de Krebs sob condições hipóxicas, com o aumento de ATP e fosfocreatina, activação de funções mitocondriais energosinteziruyuschih, estabilização de membranas celulares.

Meksidol: farmacocinética

Absorção

Com a introdução de Mexidol^® doses 400-500 C mg_máximo Plasma é 3.5-4.0 ug / ml alcançado para 0.45-0.5 não.

Distribuição

Após a / m do medicamento no plasma do sangue é determinada por 4 não. O tempo médio de retenção da droga no corpo é 0.7-1.3 não.

Dedução

Excretada na urina principalmente na forma glyukuronokonyugirovannoy e em pequenas quantidades – na forma inalterada.

Meksidol: testemunho

• AVC agudo;
• encefalopatia;
• distonia vascular;
• distúrbios cognitivos leves de gênese aterosclerótica;
• transtornos de ansiedade em condições neuróticas e semelhantes à neurose;
• alívio dos sintomas de abstinência no alcoolismo com predominância de neurose-like e distúrbios vegetativo-vasculares;
• intoxicação aguda com drogas antipsicóticas;
• processos inflamatórios purulentos agudos da cavidade abdominal (pancreatite aguda, peritonite) na terapia complexa.

Meksidol: o regime de dosagem

Meksidol^® injetado i / m ou / (bolus ou infusão). Para preparar a solução para infusão deve ser diluída com solução isotónica de cloreto de sódio.

Chip Mexidol^® introduzir lentamente, durante 5-7 atas, gotejamento - com uma velocidade 40-60 gotas / min. A dose máxima diária – 1200 mg.

Às AVC agudo Meksidol^® usado no tratamento do primeiro 10-14 dia / escorrer em 200-500 mg 2-4 vezes / dia, então – W / m 200-250 mg 2-3 vezes / dia durante 2 semanas.

Às dyscirculatory encefalopatia na fase de descompensação Meksidol^® utilizado em / bolus ou infusão, a uma dose de 200-500 mg 1-2 vezes / dia durante 14 dias, então – W / m 100-250 mg / dia para o próximo 2 semanas.

Para ESP prevenção encefalopatia vascular Meksidol^® nomear / m de dose 200-250 mg 2 vezes / dia durante 10-14 dias.

Às comprometimento cognitivo leve em pacientes idosos e transtornos de ansiedade Meksidol^® nomear / m de dose 100-300 mg / dia durante 14-30 dias.

Às síndrome de abstinência alcoólica Meksidol^® administrada numa dose de 200-500 mg / ou gotejamento / m 2-3 vezes / dia durante 5-7 dias.

Às antipsicóticos de intoxicação aguda Meksidol^® introduzida no / dose 200-500 mg / dia durante 7-14 dias.

Às inflamação purulenta aguda da cavidade abdominal (pancreatite aguda, peritonite) Meksidol^® administrado no primeiro dia, no pré-operatório, e no pós-operatório. A dose depende do tipo e da gravidade da doença, o processo de distribuição, variantes do curso clínico. Cancelar a droga deve ser feito de forma gradual, somente após os efeitos clínicos e laboratoriais positivos sustentados.

Às aguda edematoso (intersticial) pancreato Meksidol^® nomear 200-500 mg 3 vezes / dia / gotejamento (numa solução de cloreto de sódio isotónica) e M.

Às pancreatite necrotizante leve Meksidol^® nomear 100-200 mg 3 vezes / dia / gotejamento (numa solução de cloreto de sódio isotónica) e M.

Às pancreatite necrotizante de gravidade moderada - Por 200 mg 3 vezes / dia / gotejamento (numa solução de cloreto de sódio isotónica).

Às pancreatite necrotizante grave – dose 800 mg no primeiro dia, em duplo modo de administração, mais – de 200-500 mg 2 vezes / dia, com uma diminuição gradual da dose diária.

Às pancreatite extremamente grave dose inicial é 800 mg / dia para o alívio dos sintomas persistentes de pancreatogenic choque, a estabilização do estado - de 300-500 mg 2 vezes / dia / gotejamento (numa solução de cloreto de sódio isotónica) com uma redução gradual da dose diária.

Meksidol: efeito colateral

A partir do sistema digestivo: náusea, boca seca.

De Outros: reacções alérgicas, sonolência.

Meksidol: Contra-indicações

• disfunção hepática aguda;
• disfunção renal aguda;
• infância;
• gravidez;
• lactação (amamentação);
• Hipersensibilidade à droga.

Meksidol: Gravidez e aleitamento

Meksidol^® é contra-indicada na gestação e lactação (amamentação) devido ao conhecimento insuficiente da droga.

Meksidol: Instruções Especiais

Em alguns casos,, especialmente em pacientes predispostos com asma brônquica com hipersensibilidade aos sulfitos, a possibilidade de reacções graves de hipersensibilidade.

Meksidol: overdose

Em caso de sobredosagem pode desenvolver sonolência.

Meksidol: interação medicamentosa

Em um pedido conjunto Mexidol^® aumenta a acção das benzodiazepinas ansiolíticas, antiparkinsoniano (levodopa) e anticonvulsivantes (Carbamazepina) meios.

Meksidol^® reduz os efeitos tóxicos do etanol.

Meksidol: condições de dispensa nas farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

Meksidol: termos e condições de armazenamento

Lista B. O medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças, seca, local escuro a uma temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 3 ano.