A lisozima

Quando ATH: D06BB07

Ação farmacológica

A droga tem bacteriolytic (bactérias que destroem) açao. Ele tem a capacidade de destruir polissacarídeos microbianos shell. Ela inibe o crescimento de As bactérias gram-positivas; é menos sensível às bactérias Gram-negativas. Juntamente com o fármaco antibacteriano que tem a capacidade de estimular a reactividade não específica, anti-inflamatória e mucolítico (desbaste) açao.

Farmacocinética

A enzima ataca os peptidoglicanos (em particular, murein), incluídas nas paredes celulares de bactérias (particularmente grande, nas suas paredes celulares de bactérias Gram-positivas – para 50-80%). Hidrólises lisozima (1,4b)-ligação glicosídica entre o ácido N-acetilmurâmico e N-acetil-glucosamina. Peptidoglicano, uma vez que se liga ao local activo da enzima (sob a forma de bolso), localizado entre os seus dois domínios estruturais. Sorção Center é lisozima 6 bolsos (UMA, B, C, D, É, F), em que, A, C e E só pode svyazyvatsya N-acetilglucosamina, e em B, D e F – como a N-acetilglucosamina, e ácido N-acetilmurâmico. Molécula substrato no local activo recebe conformação, perto da conformação do estado de transição. De acordo com o mecanismo de Phillips, lisozima se liga a hexassacárido, em seguida, traduz o circuito resíduo quarto em uma conformação twist-cadeira. Neste estado salientou a ligação glicosídica entre a centros D e E é facilmente destruído. A lisozima é um inibidor de, em particular, N-acetilglucosamina trissacarídeo, centros de ligação cataliticamente inactivo Um, B e C e inibe a ligação de substrato.

Resíduos de ácido glutâmico (Glu35) e ácido aspártico (Asp52) são críticas para o funcionamento da enzima, Asp52 e ionizado, e não Glu35. Alguns autores acreditam, Glu35 que atua como um doador de protões na ruptura substrato ligação glicosídica, destruindo somos, e Asp52 actua como um nucleófilo, a formação de um intermediário - enzima glicósido. Em seguida, glicosil-enzima reage com uma molécula de água, em que a enzima é devolvido à sua condição original e do produto de hidrólise é formado[3].

Outros autores acreditam, que a reacção prossegue através da formação de ião karboksony, estabilizado grupo carboxilo com carga de Asp52, em seguida, solte ambos álcool vryamya catalisada por base de geral mecanismo de catálise carboxilo uncharged Glu35

Testemunho

A lisozima é utilizado no tratamento de séptico crónica (associada com a presença de bactérias no sangue) estados e processos purulentos, queimada, congelamento, conjuntivite (inflamação da membrana externa do olho), erosão da córnea (defeitos de superfície transparente do olho), estomatite aftosa (inflamação da mucosa oral com a formação dos seus defeitos de superfície) e outras doenças infecciosas. Preparação atóxico, Ele não irritar o tecido e podem ser usadas em baixa tolerabilidade outros antibacterianos.

Regime de dosagem

Aplicar topicamente, às vezes por via intramuscular. Antes de aplicar o dissolvido contido no frasco lisozima 2-3 ml de solução de cloreto de sódio isotónica ou 0,25% Novocaine.

Localmente utilizado na prática oftalmológica 0,25% solução sob a forma de instalações (instilação) 3-4 duas vezes por dia durante 3-7 dias. No tratamento de doenças pulmonares crónicas não específicos na prática ENT (o tratamento de doenças do ouvido, nariz e garganta) o uso de aerossóis 0,05% solução de 2-10 ml por sessão; um curso de tratamento – 5-14 dias.

Para o tratamento de queimaduras, congelação e purulentas feridas impor pano, molhada 0,05% solução.

Administrada por via intramuscular em 150 mg 2-3 duas vezes por dia durante pelo menos 7 dias. Se necessário, continue com a introdução de 1 Meses.

Efeitos colaterais

O fármaco é geralmente bem tolerada. Com a administração intramuscular prolongado (infecções crônicas) deve monitorar a coagulação sanguínea.