Loratadina-HEMOFARM
Material activo: Loratadina
Quando ATH: R06AX13
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Medicação alergia
Quando CSF: 13.01.01.02
Fabricante: HEMOFARM KONCERN A.D. (Sérvia e Montenegro)
FARMACÊUTICA FORMATO, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM
◊ Xarope Claro, incolor a ligeiramente amarelo, com um odor frutado.
| 5 ml | |
| loratadina | 5 mg |
[Anel] glicerina, propileno glicol, sacarose, Benzoato de sódio, mono-hidrato de ácido cítrico, aroma de cereja “Cereja Flavour”, dissódico эdetat, Água purificada.
120 ml – frascos de vidro escuro (1) completa com colher de medição – embalagens de papelão.
◊ Pílulas volta, lenticular, de branco a quase branco, com Valium de um lado.
| 1 aba. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anel] mono-hidrato de lactose, amido de milho, Sílica anidra coloidal, povidone, polissorbato 80, celulose microcristalina, krospovydon, talco, estearato de magnesio.
10 PC. – blisters (1) – embalagens de papelão.
◊ Comprimidos efervescentes volta, de branco a quase branco.
| 1 aba. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anel] bicarbonato de sódio, carbonato de sódio anidro,, O ácido cítrico anidro, povidone, polissorbato 80, Sílica anidra coloidal, mono-hidrato de lactose, macrogol 6000.
10 PC. – Tubos de plástico (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – Tubos de plástico (2) – embalagens de papelão.
DESCRIÇÃO DAS SUBSTÂNCIAS ACTIVAS
Ação farmacológica
Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Tem antialérgico, protivozudnoe, ação antiexudative. Diminui a permeabilidade capilar, impede o desenvolvimento de edema, Isso reduz o aumento da actividade contráctil do músculo liso, devido à acção de histamina.
Farmacocinética
Quando administrado numa dose terapêutica de loratadina é rapidamente absorvido a partir do tracto gastrointestinal e quase completamente metabolizada no organismo. Cmáximo loratadina plasma alcançado através 1-1.3 não, osnovnogo aktivnogo metabolito, dezkarboэtoksiloratadina, – aproximadamente 2.5 não.
Em simultâneo biodisponibilidade ingestão de loratadina e dezkarboetoksiloratadina aumentou cerca de 40% e 15% respectivamente, o tempo para atingir Cmáximo Ele aumentou em aproximadamente 1 não, seus valores para estas substâncias permaneceu inalterada.
Ligação às proteínas plasmáticas da loratadina alta – sobre 98%, metabolito aktivnogo – menos pronunciada.
A média T1/2 loratadina é 8.4 não, dezkarboэtoksiloratadina – 28 não (8.8-92 não).
Sobre 80% loratadina é excretada como metabolitos na urina e fezes em proporções iguais ao longo do 10 dias, sobre 27% – a urina no primeiro dia.
Testemunho
A rinite alérgica sazonal e perene, conjuntivite, urticária aguda e angioedema, Os sintomas gistaminergy, causada pela utilização gistaminoliberatov (síndromes pseudoallergy), reações alérgicas a picadas de insetos, tratamento completo de dermatoses comichão (contato allergodermatity, eczema crônico).
Regime de dosagem
Dentro adultos e crianças com mais 12 anos, bem como o peso corporal mais 30 kg – 10 mg 1 tempo / dia.
Crianças a partir dos 2 para 12 anos, com um peso corporal inferior a 30 kg – 5 mg 1 tempo / dia.
Efeito colateral
A partir do sistema digestivo: raramente – boca seca, náusea, vómitos, gastrite; em alguns casos – alteração da função hepática.
CNS: raramente – fadiga, dor de cabeça, excitabilidade (crianças).
Sistema cardiovascular: raramente – taquicardia.
As reações alérgicas: raramente – erupção cutânea; em alguns casos – reacções anafiláticas.
Reações dermatológicas: em alguns casos – alopecia.
Contra-indicações
Gravidez, lactação, Crianças até a idade 2 anos, hipersensibilidade a loratadina.
Gravidez e aleitamento
A loratadina não deve ser usado durante a gravidez e aleitamento.
EM estudos experimentais Loratadina animal em doses moderadas não tem efeitos adversos sobre o feto, quando administrado em doses elevadas, houve alguns efeitos fetotóxicos.
Precauções
Ao usar a loratadina não pode excluir completamente o desenvolvimento de convulsões, especialmente em pacientes predispostos.
Os doentes com insuficiência renal ou hepática requer o modo de correção.
Interações Medicamentosas
Em uma aplicação com fármacos loratadina, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidina, Eritromicina, cetoconazol, quinidina, fluconazol, fluoxetina), possível alterar a concentração plasmática de loratadina e / ou estas drogas.
Indutores de oxidação microssomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, ziksorin, rifampicina, fenilbutazona, antidepressivos tricíclicos) reduzir a eficiência.
