Linha símia, prega palmar transversal única: O que é, causas, sintomas, diagnóstico, tratamento, prevenção

Prega palmar única; prega palmar transversa; prega palmar; Prega de símio

Linha símia, também conhecida como prega palmar transversa única, é um sinal anatômico da mão, em que a linha da vida e a linha da cabeça se combinam e formam uma linha horizontal.

O termo antigo "dobra do macaco" não é mais usado., porque tende a ser negativo.

Esse fenômeno pode estar associado a certas condições médicas e pode atrair a atenção de médicos e pacientes..

O que é uma linha símia?

Linha símia – esta é uma anomalia das linhas na palma da mão, em que a linha da vida e a linha da cabeça se combinam e formam uma linha horizontal. Geralmente existem três linhas principais na palma da mão de uma pessoa.: linha do coração, linha da cabeça e linha da vida. No entanto, a linha símia pode levar à ausência ou combinação das linhas da cabeça e da vida em uma..

Causas da Linha Simiana

Ter uma prega palmar única geralmente é normal. No entanto, também pode estar associada a várias condições, afetando o desenvolvimento mental e físico de uma pessoa, Incluindo:

• Sindrome de Down
• Síndrome Aarskoga
• Síndrome de Cohen
• síndrome alcoólica fetal
• Trysomyya 13
• síndrome da rubéola
• Síndrome Ternera
• Síndrome de Klinefelter
• Pseudohipoparatireoidismo
• síndrome do gato chorando

Sintomas da linha símia

O principal sintoma da linha símia é a união da linha da vida e da linha da cabeça em uma linha horizontal na palma da mão.. Outros sintomas podem incluir:

• Falta de separação entre as linhas da vida e da cabeça.
• Aumentar a linha horizontal na palma da mão.
• Possíveis anomalias no desenvolvimento dos dedos e outras partes da mão.

Quando consultar um médico

Se você ou seu filho tem uma linha símia ou outras anormalidades na palma da sua mão, deveria consultar um médico, especialmente genética ou pediatra. O médico fará o exame necessário e dará recomendações sobre as próximas etapas..

Perguntas, que o médico pode perguntar

Uma criança com uma prega palmar única pode apresentar outros sinais e sintomas., que coletivamente definem uma síndrome ou condição particular. O diagnóstico desta condição é baseado na história familiar, histórico médico e exame médico completo.

Seu médico pode fazer perguntas como, Como:

• Tem um histórico familiar de síndrome de Down ou outro distúrbio, associado a uma prega palmar única?
• Alguém mais na família tem prega palmar solitária sem outros sintomas??
• A mãe bebeu álcool durante a gravidez??
• Quais outros sintomas estão presentes?

Com base nas respostas a estas perguntas, a história médica e os resultados do exame físico podem exigir testes adicionais.

Diagnóstico da linha símia

O diagnóstico da linhagem símia pode incluir uma análise da anatomia da mão e uma avaliação das linhas na palma. Testes genéticos adicionais podem ser necessários para determinar possíveis distúrbios.

Tratamento da linha símia

Linha símia, normalmente, é um sinal anatômico e não requer tratamento. Mas, se a anomalia estiver associada a outras condições médicas, o médico pode prescrever o tratamento adequado.

Tratamento em casa

O tratamento em casa não é necessário para a linha Simian, já que este é um sinal anatômico e não está associado ao estilo de vida do paciente.

Profilaxia da linha símia

Como a linhagem símia costuma estar associada a fatores genéticos e embrionários, não há profilaxia específica. No entanto, um estilo de vida saudável e o gerenciamento da gravidez recomendados por um médico podem ajudar a minimizar o risco de anomalias..

Para concluir, linha símia – é um sinal anatômico da mão, que pode estar associado a várias condições médicas. Se você notar esta anomalia, recomenda-se consultar um médico para diagnóstico e consulta.

Fontes e literatura usadas

Jones KL, Jones MC, do Campo M. Padrões reconhecíveis de malformação. Em: Jones KL, Jones MC, do Campo M, Eds. Padrões Reconhecíveis de Smith de Malformação Humana. 8ª edição. Filadélfia, PAPAI: Elsevier; 2022:rachar 1.

Knoll J, Forsyth R, Pryor S. Genética: metabolismo e dismorfologia. Em: Kleinman K, Mcdaniel L, Molloy M, Eds. Manual de Harriet Lane. 22ª edição. Filadélfia, PAPAI: Elsevier; 2021:rachar 13.

Slavotinek AM. Dismorfologia. Em: Kliegman RM, St. Geme JW, Bloom NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, Eds. Nelson Manual de Pediatria. 21st ed. Filadélfia, PAPAI: Elsevier; 2020:rachar 128.