LIKOPID

Material activo: gljukozaminilmuramildipeptid
Quando ATH: L03AX
CCF: Droga imunoestimulante
Códigos CID-10 (testemunho): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Quando CSF: 14.01.06
Fabricante: PEPTEK Empresa (Rússia)

Forma de dosagem, composição e embalagem

Pílulas branco, volta, Valium, chanfrada.

1 aba.
GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid)1 mg

Excipientes: lactose, sacarose, amido de batata, metilcelulose, estearato de cálcio.

10 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.

Pílulas branco, volta, Valium, uma faceta e Valium.

1 aba.
GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid)10 mg

Excipientes: lactose, sacarose, amido de batata, metilcelulose, estearato de cálcio.

10 PC. – embalagens Valium planimétrica (1) – embalagens de papelão.
10 PC. – embalagens Valium planimétrica (2) – embalagens de papelão.

 

Ação farmacológica

Droga imunoestimulante, A actividade biológica é devido à presença dos fagócitos endoplasma e receptores de linfócitos T GMDP.

A droga estimula o funcional (baktericidnuю, citotóxica) actividade dos fagócitos (neutrófilos, macrófagos), aumenta a proliferação das células T- e em- linfócitos, Ele aumenta a síntese de anticorpos específicos.

A acção farmacológica é levada a cabo mediante o reforço da produção de interleucina (A interleucina-1, A interleucina-6, IL-12), Factor de Necrose Tumoral, alfa e gama-interferão, factores estimuladores de colónias.

A droga aumenta a atividade das células natural killer.

 

Farmacocinética

A absorção e distribuição

Cmáximo de substância activa no plasma conseguida através 1.5 h após a administração. A biodisponibilidade oral é 7-13%.

O grau de ligação a albumina do sangue fraco.

Metabolismo e excreção

Os metabolitos activos não formam.

T1/2 é 4.29 não. Excretada de forma inalterada, principalmente na urina.

 

Testemunho

Na terapia combinada de estados, acompanhada por imunodeficiência secundária, Incluindo:

Pílulas 1 mg 10 mg (para adultos)

- Infecções crônicas do trato respiratório superior e inferior;

- Aguda e doenças purulentas-inflamatória crônica da pele e tecidos moles (incl. complicações pós-operatórias sépticas);

- Com infecção por herpes (incl. quando oftalmogerpese);

- Quando papillomovirusnoy infecção;

- Na hepatite viral crônica B e C;

- Psoríase (incl. quando forma artropática);

- Tuberculose pulmonar.

Pílulas 1 mg (para crianças)

- Aguda e doenças purulentas-inflamatória crônica da pele e tecidos moles;

- Infecções crônicas do trato respiratório superior e inferior, tanto na fase aguda, e em remissão;

- Se qualquer localização da infecção por herpes;

- Na hepatite viral crônica B e C.

 

Regime de dosagem

Likopid® administrado por via sublingual ou dentro de um estômago vazio, para 30 minutos antes de comer.

Adultos para prevenção de complicações pós-operatórias Likopid® por via sublingual 1 mg 1 vezes / dia durante 10 dias.

Para tratamento de processos sépticas da pele e tecidos moles da gravidade médio (incl. pós-operatório) Likopid® por via sublingual 2 mg 2-3 vezes / dia durante 10 dias.

Para tratamento de processos sépticos graves da pele e tecidos moles Likopid® interior nomeado 10 mg 1 vezes / dia durante 10 dias.

Às Infecções crônicas do trato respiratório superior e inferior Likopid® por via sublingual 1-2 mg 1 vezes / dia durante 10 dias.

Às tuberculose pulmonar Likopid® interior nomeado 10 mg 1 vezes / dia durante 10 dias.

Às forma leve infecção por herpes Likopid® por via sublingual 2 mg 1-2 vezes / dia durante 6 dias; às grave – por sublingual 10 mg 1-2 vezes / dia durante 6 dias. Às oftalmogerpese Likopid® administrado oralmente a 10 mg 2 vezes / dia durante 3 dias. Depois de uma pausa 3 tratamento do dia repeat.

Às lesões do colo do útero com o papilomavírus humano Likopid® interior nomeado 10 mg 1 vezes / dia durante 10 dias.

Para tratamento da psoríase Likopid® administrada oralmente numa dose 10-20 mg 1-2 vezes / dia durante 10 dias e, em seguida, a cada dois dias 10-20 mg para o próximo 10 dias, às severa e uma grande área de lesão (incl. quando forma artropática) – dentro 10 mg 2 vezes / dia durante 20 dias.

Crianças com idades compreendidas entre 1 Ano de 16 anos Likopid® administrado na forma de comprimidos 1 mg.

Às tratamento de infecções respiratórias crónicas e doenças inflamatórias crônicas da pele Likopid® administrada oralmente numa dose 1 mg 1 vezes / dia durante 10 dias.

Às o tratamento das infecções por herpes droga dose oral prescrita 1 mg 3 vezes / dia durante 10 dias.

Às tratamento da hepatite viral crônica B e C – dose oral 1 mg 3 vezes / dia durante 20 dias.

Os recém-nascidos às curso prolongado de doenças infecciosas (incl. pneumonia, bronquite, enterocolite, sepsia, complicações pós-operatórias) Likopid® administrada oralmente numa dose 500 g 2 vezes / dia durante 7-10 dias.

 

Efeito colateral

Talvez: no início do tratamento – aumento da temperatura corporal até 37.9 ° C (é de curta duração, Ele é executado de forma independente e não requer a descontinuação da droga).

 

Contra-indicações

- Tiroidite auto-imune na fase aguda;

- Doenças, acompanhada por febre alta ou hipertermia (>38° C);

- Gravidez;

- Aleitamento (amamentação);

- Hipersensibilidade à droga.

 

Gravidez e aleitamento

O uso da droga durante a gravidez e aleitamento (amamentação) contraindicada.

 

Precauções

Não é apropriado nomeação conjunta Likopid® com drogas sulfanilamidnymi e tetraciclinas.

Efeitos sobre a capacidade de conduzir veículos e mecanismos de gestão

O uso da droga Likopid® Ele não tem nenhum efeito sobre a capacidade de executar o trabalho, exigem uma maior atenção e psicomotoras reações de velocidade.

 

Overdose

Atualmente, os casos de overdose de drogas Likopid® não relataram.

 

Interações Medicamentosas

Em um aplicativo Likopid® Ele aumenta o efeito de antibióticos do grupo das penicilinas semi-sintéticas, cefalosporinas, derivados de polieno, fluoroquinolonas, marcada sinergia com agentes anti-virais e anti-fúngicos.

Os antiácidos e adsorventes, enquanto o uso de Likopid® reduzir significativamente a sua biodisponibilidade.

GCS enquanto o aplicativo reduzir a eficácia Likopid®.

 

Condições de oferta de farmácias

A droga é liberado sob a prescrição.

 

Condições e os prazos

Lista B. A droga deve ser armazenado num local seco, protegido da luz, inacessível para crianças em temperatura não superior a 25 ° C. Validade – 5 anos.

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