Leuprorrelina

Quando ATH:
L02AE02

Característica.

O agente antitumoral, análogo sintético da hormona libertadora de gonadotropina. Disponível sob a forma de acetato, peso molecular 1269,47.

Ação farmacológica.
Antigonadotropnoe, anti-androgênicos, antiestrogens, antitumor.

Aplicação.

Cancro da próstata hormono-dependente Progressive (tratamento sintomático, como uma alternativa à orquiectomia ou estrogenterapii). Miomas uterinos (no pré-operatório, ou em alternativa a cirurgia), endometriose (confirmada por laparoscopia).

Contra-indicações.

Hipersensibilidade (incl. análogos de hormônio liberador de gonadotrofinas), cancro da próstata hormono-, metástases para a coluna ou obstrução do trato urinário (para o tratamento de cancro da próstata), sangramento uterino de etiologia desconhecida.

Gravidez e aleitamento.

Contra-indicado durante a gravidez e lactação (desconhecido, Faça penetra no leite materno). Leuprorrelina pode causar efeitos adversos fetais quando administrado a mulheres grávidas. Distúrbios fetais após a administração de acetato de leuprolide durante a gravidez foram observados em coelhos, mas não em ratos. Aumento da mortalidade e peso corporal foram observados e frutas coelhos, em ratos e. Causas, provocando mortalidade fetal, efeitos hormonais são uma consequência da leuprorrelina. Sugerir, que quando se utiliza leuprorelina durante a gravidez há um risco de aborto.

Em mulheres em idade fértil antes do tratamento deve ser suprimida a gravidez, usar um não-hormonais métodos contraceptivos.

Efeitos colaterais.

A partir do sistema nervoso e órgãos sensoriais: dor de cabeça, tontura, depressão, ansiedade, nervosismo, fadiga, distúrbios do sono, desmaio, parestesia, alucinações, estupor, mudanças de personalidade, diminuição da memória, deficiências auditivas e visuais, ruído nos ouvidos, conjuntivite.

Sistema cardio-vascular e sangue (hematopoiese, hemostasia): batida de coração, taquicardia, Opressão do peito, Alterações eletrocardiográficas.

A partir do tracto digestivo: alterações no apetite, gosto, boca seca ou hipersalivação, sede, náusea, vómitos, diarreia ou prisão de ventre, aumento ou redução de peso corporal, aumento da actividade da fosfatase alcalina e transaminases hepáticas e.

As reações alérgicas: dermatite, comichão, erupção cutânea.

De Outros: inchaço da face e pernas, marés (sudorese súbita, ou sentindo o calor), diminuição da libido; as mulheres têm efeitos androgênicos (engrossamento da voz, hirsutismo), amenorréia, secura vaginal, vaginite, branco, acne, redução da densidade óssea e massa óssea, aumentar o colesterol do plasma; homens-Angina Pectoris e infarto do miocárdio (dor no peito), embolia pulmonar (falta de ar súbita), tromboflebit (dor na virilha ou perna, especialmente nos músculos da panturrilha), impotência, ginecomastia, diminuição nas células testiculares.

Reações locais — dor e vermelhidão no local da injeção.

No início do tratamento é fugaz efeitos: aumento dos sintomas da doença / sintomas adicionais da doença subjacente, incl. dor nas articulações (machos); sintomas da doença aumentou nos pacientes com metástases na coluna, obstrução do tracto urinário ou hematúria pode resultar em problemas neurológicos, tais como fraqueza temporária dos membros inferiores, parestesias e ponderação dos sintomas urológicos.

Cooperação.

O álcool potencia a redução da taxa de reacções psicomotoras.

Overdose.

Sintomas: aumento dos efeitos colaterais.

Tratamento: sintomático.

Dosagem e Administração.

/ M ou n / D (injecção é preparada Tempo) 1 a cada 1-3 meses (depósito): Quando o câncer de próstata é 3,75 ou 7,5 mg; no útero fibromiome e endometriose — 3,75 mg; mulheres em idade fértil a primeira injecção é realizada no terceiro dia da menstruação; o curso não é mais do que 6 Meses.

Precauções.

Os pacientes com maior risco de complicações devem estar sob supervisão médica para 7 dias após a primeira injecção. Durante o tratamento é necessário para controlar o nível de LDH, transaminases hepáticas, e antes do início do re-taxa para determinar a densidade óssea. Durante o tratamento de endometriose, há um risco de redução da densidade óssea da coluna vertebral do ganho em trabecular (Pode ser irreversível); Período de tratamento de 6 meses é a redução na densidade ligeiramente, exceto em pacientes com fatores de risco (uma história de, por exemplo, osteoporose).

No tratamento do cancro da próstata, a fim de prevenir os sintomas, associada com o aumento na concentração plasmática de testosterona, devem ser prescritos anti-andrógenos. No caso de metástases para a coluna em sintomas do cancro da próstata pode aumentar durante as primeiras semanas de tratamento com o risco de complicações neurológicas leuprorelina, incluindo paralisia.

Nos homens, a supressão da secreção de testosterona leva a fertilidade prejudicada. Embora não seja conhecido, se para restaurar a fertilidade após a abolição da leuprolide, após o cancelamento de análogos semelhantes restaurar a fertilidade ocorreu.

Será apreciado, que após 6 meses de currículos menstruação tratamento de endometriose leuprorrelina 3 Meses. Reduz a velocidade das reações psicomotoras, e durante o tratamento não é recomendado para se envolver em atividades potencialmente perigosas.

Lugar de introdução deve ser trocado a cada mês (nádegas, quadril).