Material activo: Terʙinafin
Quando ATH: D01AE15
CCF: Agentes antifúngicos para uso externo
Códigos CID-10 (testemunho): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Quando CSF: 08.02.02
Fabricante: NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG (Suíça)
◊ Spray para uso externo 1% sob a forma de líquido amarelo transparente ou luz.
| 1 g | |
| cloridrato de terbinafina | 10 mg |
Excipientes: macrogol éter cetostearílico, etanol, Água purificada, propileno glicol, azoto.
15 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
30 мл – флаконы полипропиленовые с распылителем (1) – пачки картонные.
| ◊ A solução para aplicações no exterior 1% | 1 g |
| cloridrato de terbinafina | 10 mg |
30 мл – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.
Agentes antifúngicos para uso externo, com uma atividade antifúngica de amplo espectro. Em pequenas concentrações de Terbinafina tem efeito fungicido para dermophytes (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violeta, Tonsurans Trychophyton, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mofo (principalmente Candida albicans) e certos fungos dimórficos (Pitirósporos orbiculares). Atividade contra fungos de levedura, dependendo da espécie, pode ser fungicida ou fungistático.
Terbinafina específica muda início biossíntese sterolov, O que está acontecendo em cogumelos. Isto leva a uma deficiência de ergosterol e uma acumulação intracelular de esqualeno, fungo causando morte celular. Passo terbinafina conseguida por inibição da enzima esqualeno epoxidase, localizado na membrana da célula do fungo.
Terbinafina não tem efeito sobre o citocromo P450 sistema em humanos e, respectivamente, sobre o metabolismo de hormônios ou outros medicamentos.
Quando um aplicativo externo absorveu menos 5% dose, Portanto, o sistema de terbinafina de absorção na corrente sanguínea muito baixa.
Profilaxia e tratamento de infecções fúngicas da pele:
- Tinea pedis (traça do pé), Jock coceira (Tinha craris), fúngicas da pele corpo liso (corpo traça), causadas por dermatófitos tais, como Trichophyton (incl. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum;
é uma levedura infecção da pele, Basicamente o, Originalmente chamado Candida (por exemplo, Candida albicans), em particular, da fralda erupção;
— Pitiríase Versicolor (Pitiríase versicolor), chamado Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Em Adulto Lamisil® Você pode aplicar 1 ou 2 vezes / dia, dependendo da evidência. Antes de aplicar o produto para limpar completamente e secar a área afetada. A droga é pulverizada (pulverizador) ou colocar (solução) nas áreas afetadas em um número de, suficiente para o seu humedecimento completo, e, Além Disso, é aplicado para as áreas circundantes como uma derrota, e pele intacta.
Às corpo extenso fúngico Recomenda-se aplicar volume do frasco pulverizador 30 ml.
Duração média de tratamento e a multiplicidade de medicamentos em Micose do corpo, goleneй é 1 semana 1 tempo / dia; às Tinea pedis - 1 semana 1 tempo / dia; às orogovenii, rachaduras, coceira e descamação, causada por um fungo do pé - 2 da semana 1-2 vezes / dia; às pitiríase versicolor - 1-2 da semana 1-2 vezes / dia; às pele candidíase 1-2 da semana 1-2 vezes / dia.
Reduzir a gravidade das manifestações clínicas são geralmente observado nos primeiros dias de tratamento. O uso irregular ou encerramento prematuro do tratamento, há um risco de re-infectar. Na ausência de sinais de melhoria através de 1-2 semanas de terapia devem verificar o diagnóstico.
Modo de correção não é necessário Lamizila® na forma de spray ou solução em os idosos.
Experiência de aplicação de Lamizila® em crianças limitado, com relação ao uso de drogas em crianças não é recomendado.
As reacções locais: vermelhidão, coceira ou ardência.
De Outros: reacções alérgicas.
-hipersensibilidade a terbinafinu ou a qualquer dos ingredientes inativos, membros da droga.
DE cautela entende-se pacientes com insuficiência hepática ou renal, pacientes com alcoolismo crônico, a opressão da hematopoiese da medula óssea, tumores, doenças metabólicas, doenças vasculares oclusivas de extremos, bem como em infância (a falta de suficiente experiência clínica).
Experiência clínica da aplicação Lamizila® para uso externo durante a gravidez é limitado, o produto pode ser usado somente em condições estritas.
Conhecido, a Terbinafina é excretada no leite materno. No entanto, quando o aplicativo em Lamizila de enfermagem® qualquer efeito negativo sobre o bebê é improvável, Desde que o sistema de terbinafina absorção através da pele quando aplicado externamente ligeiramente.
EM estudos experimentais teratogénicas Propriedades de Terbinafina não é revelado. Até agora tem havido nenhum relatou os males do desenvolvimento ao aplicar Lamizila®.
O medicamento destina-se apenas para uso externo.
Tenha cuidado ao aplicar Lamizila® sobre as áreas danificadas da pele, Porque o álcool pode causar irritação.
Evitar o contacto com os olhos, Porque pode causar irritação. Em caso de ingestão acidental olho deve ser lavado imediatamente com água corrente, e em caso de irritação persistente fenômenos você precisa consultar um especialista.
O paciente deve notificar, que quando bateu spray ou solução no tracto respiratório em inalação em caso de ocorrência de qualquer sintoma e especialmente quando sua firme salvando você deve consultar com um médico.
No desenvolvimento de reações alérgicas deve parar a droga.
Os casos de overdose Lamizila® não relataram.
Sintomas: na admissão de preparação no possível dor de cabeça, náusea, dor em epigastria e tonturas. Deve também ter em conta o conteúdo de etanol o pulverizador 23.5%.
Tratamento: O carbono ativado, se necessário terapia sintomática.
Interação de drogas atualmente, Lamizila® desconhecido.
A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.
A droga deve ser armazenado a uma temperatura não superior a 30 ° C; Não congelar. Validade - 3 ano.
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