Material activo: Terʙinafin
Quando ATH: D01AE15
CCF: Agentes antifúngicos para uso externo
Códigos CID-10 (testemunho): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Quando CSF: 08.02.02
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Suíça)
◊ Creme para aplicação externa 1% branco, uniforme, com baixo odor específico.
| 1 g | |
| cloridrato de terbinafina | 10 mg |
Excipientes: Álcool benzílico, Hidróxido de sódio, estearato de sorbitano, tsetyla palmitat, álcool estearílico, álcool cetílico, polissorbato 60, miristato de isopropilo, Água purificada.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Agentes antifúngicos para uso externo, com uma atividade antifúngica de amplo espectro. Em pequenas concentrações de Terbinafina tem efeito fungicido para dermophytes (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trichophyton verrucosum, Trychophyton violeta, Tonsurans Trychophyton, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), mofo (principalmente Candida albicans) e certos fungos dimórficos (Pitirósporos orbiculares). Atividade contra fungos de levedura, dependendo da espécie, pode ser fungicida ou fungistático.
Terbinafina específica muda início biossíntese sterolov, O que está acontecendo em cogumelos. Isto leva a uma deficiência de ergosterol e uma acumulação intracelular de esqualeno, fungo causando morte celular. Passo terbinafina conseguida por inibição da enzima esqualeno epoxidase, localizado na membrana da célula do fungo.
Terbinafina não tem efeito sobre o citocromo P450 sistema em humanos e, respectivamente, sobre o metabolismo de hormônios ou outros medicamentos.
Quando um aplicativo externo absorveu menos 5% dose, Portanto, o sistema de terbinafina de absorção na corrente sanguínea muito baixa.
Profilaxia e tratamento de infecções fúngicas da pele:
- Tinea pedis (traça do pé), Jock coceira (Tinha craris), fúngicas da pele corpo liso (corpo traça), causadas por dermatófitos tais, como Trichophyton (incl. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis e Epidermophyton floccosum;
é uma levedura infecção da pele, Basicamente o, Originalmente chamado Candida (por exemplo, Candida albicans), em particular, da fralda erupção;
— Pitiríase Versicolor (Pitiríase versicolor), chamado Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
Em Adulto Lamisil® Você pode aplicar 1 ou 2 vezes / dia, dependendo da evidência. Antes de aplicar o produto para limpar completamente e secar a área afetada. Creme são fina na pele afetada e áreas circundantes e esfregue levemente. Quando infecções, intertrigo acompanhado (sob os seios, espaços interdigitais, entre as nádegas, virilha) coloque aplicar o creme você pode cobrir com gaze, especialmente à noite.
Às corpo extenso fúngico Recomendamos que você aplique o creme na caixa no 30 g.
Duração média de tratamento e a multiplicidade de medicamentos em Micose do corpo, goleneй é 1 semana 1 tempo / dia; às Tinea pedis - 1 semana 1 tempo / dia; às orogovenii, rachaduras, coceira e descamação, causada por um fungo do pé - 2 da semana 1-2 vezes / dia; às pitiríase versicolor - 1-2 da semana 1-2 vezes / dia; às pele candidíase 1-2 da semana 1-2 vezes / dia.
Reduzir a gravidade das manifestações clínicas são geralmente observado nos primeiros dias de tratamento. O uso irregular ou encerramento prematuro do tratamento, há um risco de re-infectar. Na ausência de sinais de melhoria através de 1-2 semanas de terapia devem verificar o diagnóstico.
Lamisil® creme não é recomendado para uso em crianças menores de 12 anos.
As reacções locais: vermelhidão, coceira ou ardência.
De Outros: reacções alérgicas.
-hipersensibilidade a terbinafinu ou a qualquer dos ingredientes inativos, membros da droga.
DE cautela entende-se pacientes com insuficiência hepática ou renal, pacientes com alcoolismo crônico, a opressão da hematopoiese da medula óssea, tumores, doenças metabólicas, doenças vasculares oclusivas de extremos, bem como em infância (a falta de suficiente experiência clínica).
Experiência clínica da aplicação Lamizila® para uso externo durante a gravidez é limitado, o produto pode ser usado somente em condições estritas.
Conhecido, a Terbinafina é excretada no leite materno. No entanto, quando o aplicativo em Lamizila de enfermagem® qualquer efeito negativo sobre o bebê é improvável, Desde que o sistema de terbinafina absorção através da pele quando aplicado externamente ligeiramente.
EM estudos experimentais teratogénicas Propriedades de Terbinafina não é revelado. Até agora tem havido nenhum relatou os males do desenvolvimento ao aplicar Lamizila®.
O medicamento destina-se apenas para uso externo.
Evitar o contacto com os olhos, Porque pode causar irritação. Em caso de ingestão acidental olho deve ser lavado imediatamente com água corrente, e em caso de irritação persistente fenômenos você precisa consultar um especialista.
No desenvolvimento de reações alérgicas deve parar a droga.
Os casos de overdose Lamizila® não relataram.
Sintomas: na admissão de preparação no possível dor de cabeça, náusea, dor em epigastria e tonturas. Deve também ter em conta o conteúdo de etanol o pulverizador 23.5%.
Tratamento: O carbono ativado, se necessário terapia sintomática.
Interação de drogas atualmente, Lamizila® desconhecido.
A droga é resolvido para aplicação como um agente feriados Valium.
A droga deve ser armazenado a uma temperatura não superior a 30 ° C; Não congelar. Validade - 5 anos.
Este site usa cookies e serviços para coletar dados técnicos dos visitantes para garantir o desempenho e melhorar a qualidade do serviço.. Ao continuar a usar o nosso site, você concorda automaticamente com o uso dessas tecnologias.
Read More