Material activo: гидролизат плаценты человека
Quando ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectores
Códigos CID-10 (testemunho): K70, K73
Quando CSF: 11.16
Fabricante: Клиника РАНА ООО (Rússia)
Solução injectável в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, com um odor característico.
| 1 amp. | |
| гидролизат плаценты человека | 112 mg |
Excipientes: вода д/инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Hepatoprotectores. Substâncias biologicamente ativas, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.
Данные по фармакокинетике не предоставлены.
— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).
В/м препарат назначают по 2 ml / dia (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 Tempo (para 6 ml)/d.
В/в капельно препарат назначают по 10 ml (560 мг гидролизата плаценты) (5 ампул), которые предварительно растворяют в 250-500 ml 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 não. Инъекции проводят ежедневно. Um curso de tratamento - 2-3 da semana.
Побочные эффекты отмечаются у 3.7% pacientes.
Клинически значимые нежелательные реакции: reacções alérgicas (incl. choque anafilático).
Другие нежелательные явления: dor no local da injecção (2.56%), vermelhidão (0.37%), comichão na pele (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), ginecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- Idade das Crianças (não há experiência clínica com);
- Hipersensibilidade à droga.
DE cautela следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, Os idosos.
EM estudos experimentais не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.
При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.
По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. No entanto, dada a, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.
Uso em Pediatria
Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, tk. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) não realizado.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.
Interação farmacêutica
При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.
До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.
A droga é liberado sob a prescrição.
A droga deve ser armazenada no escuro, inacessível às crianças, à temperatura de 18 ° a 25 ° C. Validade - 3 ano.
Este site usa cookies e serviços para coletar dados técnicos dos visitantes para garantir o desempenho e melhorar a qualidade do serviço.. Ao continuar a usar o nosso site, você concorda automaticamente com o uso dessas tecnologias.
Read More